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Generic Isofair (Isotretinoin)


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Introducción
Isofair es un medicamento oral utilizado principalmente para el tratamiento de formas graves de acné que no responden a terapias convencionales. Contiene el principio activo isotretinoína, un derivado de la vitamina A perteneciente al grupo de los retinoides. Este fármaco se presenta en forma de píldoras y está disponible en dosis de 10 mg y 20 mg. Isofair es la versión genérica de medicamentos bien conocidos que contienen isotretinoína, comercializados bajo nombres de marca como Accutane y Roaccutane. Su utilidad radica en su capacidad para reducir la producción de sebo y la inflamación en la piel, abordando las causas subyacentes del acné severo. Además de su indicación principal, se ha explorado en usos secundarios reconocidos, aunque siempre bajo supervisión médica estricta debido a sus efectos potenciales.
¿Qué es Isofair?
Isofair es un medicamento genérico que contiene isotretinoína como principio activo. Se clasifica como un retinoides sistémico, desarrollado originalmente en la década de 197 por laboratorios farmacéuticos como Hoffmann-La Roche, que introdujo la isotretinoína bajo la marca Accutane en 1982. Isofair es producido por fabricantes genéricos autorizados, como Cipla Limited, y está aprobado por agencias reguladoras como la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU.) y la EMA (Agencia Europea de Medicamentos) para su uso equivalente al de las versiones de marca. Como genérico, ofrece la misma eficacia y seguridad que los originales, pero a un costo menor. Nuestra farmacia en línea proporciona esta alternativa genérica de Isofair como una opción de tratamiento rentable para pacientes que buscan accesibilidad.
La isotretinoína actúa a nivel celular para normalizar la queratinización en los folículos pilosos y disminuir la proliferación bacteriana, lo que lo distingue de tratamientos tópicos superficiales. Su desarrollo se basó en estudios clínicos que demostraron su superioridad en el control a largo plazo del acné, con tasas de remisión que superan el 80% en casos refractarios, según revisiones de la American Academy of Dermatology.
Cómo funciona Isofair
La isotretinoína en Isofair actúa modulando varios procesos biológicos en la piel. Principalmente, reduce la producción excesiva de sebo por las glándulas sebáceas al inhibir la actividad de las enzimas involucradas en la síntesis de lípidos, como la 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA reductasa. Esto disminuye el entorno favorable para el crecimiento de Propionibacterium acnes, una bacteria asociada con la inflamación del acné.
Además, promueve la diferenciación normal de las células epiteliales en los folículos, previniendo la formación de comedones y quistes. El efecto terapéutico se relaciona directamente con estos mecanismos: al normalizar la piel, reduce la inflamación y previene cicatrices. El inicio de acción suele notarse después de 1-2 meses de tratamiento continuo, con efectos máximos a los 4-6 meses. La duración del tratamiento típico es de 4-6 meses, y la eliminación del cuerpo ocurre principalmente por metabolismo hepático, con una vida media de 10-20 horas, lo que requiere dosificación diaria para mantener niveles estables.
Condiciones tratadas con Isofair
Isofair está aprobado específicamente para el tratamiento del acné nodular congoénico severo, una forma avanzada de acné caracterizada por nódulos inflamatorios profundos, quistes y riesgo de cicatrización permanente. Esta indicación se basa en ensayos clínicos pivotales de la FDA, que mostraron que la isotretinoína induce remisión en más del 85% de los pacientes resistentes a antibióticos orales o terapias tópicas como peróxido de benzoilo.
Su efectividad radica en atacar las cuatro causas patogénicas del acné: hiperqueratinización, proliferación bacteriana, inflamación e hiperseborrea. Para esta condición, Isofair es particularmente útil en adultos y adolescentes con acné que afecta la calidad de vida, como en casos que causan dolor, infecciones secundarias o depresión asociada. No está aprobado para acné leve o moderado, donde tratamientos menos agresivos son preferibles, según guías de la European Dermatology Forum.
Usos no aprobados e investigacionales de Isofair
Aunque Isofair está aprobado solo para acné severo, se ha documentado su uso no aprobado en práctica clínica para otras afecciones dermatológicas. Por ejemplo, algunos estudios clínicos sugieren su aplicación en rosácea refractaria o acné quístico en adultos, donde reduce la inflamación vascular y la producción de sebo, basándose en evidencia de revisiones en el Journal of the American Academy of Dermatology. Sin embargo, estos usos no han sido formalmente aprobados por la FDA o la EMA, y la eficacia y seguridad no están completamente establecidas fuera de ensayos controlados.
En investigación, se explora para trastornos como la hidradenitis supurativa, con datos preliminares de ensayos fase II indicando reducción de lesiones inflamatorias, pero con advertencias por toxicidad. Es fundamental consultar a un proveedor de atención médica calificado antes de considerar cualquier uso no aprobado, ya que el tratamiento debe realizarse solo bajo supervisión directa para monitorear riesgos, como los efectos teratogénicos.
¿Es Isofair el medicamento adecuado para usted?
Isofair es adecuado para adultos y adolescentes mayores de 12 años con acné nodular severo que no ha respondido a al menos dos cursos de antibióticos orales o terapias combinadas, según criterios de la FDA. Se recomienda particularmente en escenarios clínicos donde el acné causa cicatrices significativas, infecciones recurrentes o impacto psicológico, como en pacientes con historia de tratamientos fallidos.
No es apropiado para mujeres embarazadas o en edad fértil sin anticoncepción estricta, debido al alto riesgo de malformaciones fetales (clasificado como categoría X por la FDA). Está contraindicado en pacientes con hipervitaminosis A, hiperlipidemia grave, enfermedad hepática activa o hipersensibilidad a retinoides. Personas con trastornos psiquiátricos preexistentes deben evaluarse cuidadosamente, ya que se han reportado asociaciones con cambios de humor. Siempre se requiere un programa de monitoreo como iPLEDGE en EE.UU. para garantizar el uso seguro.
Riesgos, efectos secundarios e interacciones
Efectos secundarios comunes
Los efectos secundarios más frecuentes de Isofair incluyen sequedad de la piel, labios y mucosas (afectando hasta al 90% de los usuarios), que se debe a la reducción de sebo y requiere humectantes. Otros comunes son dolor muscular leve, fatiga y elevación transitoria de enzimas hepáticas, observados en el 15-20% de los casos según meta-análisis en The Lancet. Estos suelen resolverse al finalizar el tratamiento.
Efectos secundarios raros
Efectos raros incluyen pérdida temporal de cabello (alrededor del 10%), visión nocturna alterada por queratitis y elevación de triglicéridos (menos del 5%), reportados en estudios de cohorte de la EMA. Monitoreo sanguíneo regular mitiga estos riesgos.
Efectos secundarios graves
Graves incluyen teratogenicidad (defectos congénitos si se usa durante el embarazo), pancreatitis por hipertrigliceridemia y reacciones psiquiátricas como depresión o ideación suicida (incidencia <1%, pero destacada en alertas de la FDA). Osteoporosis inducida por uso prolongado o reacciones alérgicas severas como síndrome de Stevens-Johnson son excepcionales pero requieren atención inmediata.
Interacciones
Isofair interactúa con tetraciclinas, aumentando el riesgo de hipertensión intracraneal; con vitamina A, potenciando toxicidad; y con anticonceptivos hormonales, reduciendo su eficacia, por lo que se recomienda doble método. Evite alimentos ricos en vitamina A como hígado. Interacciones con warfarina pueden alterar la coagulación, según bases de datos de la FDA. Informe a su médico sobre todos los medicamentos.
Uso: Dosificación, dosis olvidada, sobredosis
La dosificación estándar de Isofair inicia con .5 mg/kg de peso corporal al día, dividida en dos tomas, ajustable a 1 mg/kg según respuesta, con un máximo de 2 mg/kg/día. Para dosis de 10 mg o 20 mg, se toma con comida para mejorar absorción, durante 15-20 semanas. No exceda la dosis prescrita; el tratamiento total depende de la acumulación acumulativa de 120-150 mg/kg para remisión óptima, basado en guías de la American Academy of Dermatology.
Si olvida una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde, a menos que sea cerca de la siguiente; no duplique. En caso de sobredosis, busque atención médica inmediata: síntomas incluyen náuseas, vómitos, dolor de cabeza y posible elevación de presión intracraneal. Llame a un centro de toxicología o acuda a emergencias. Precauciones incluyen evitar alcohol (aumenta hepatotoxicidad), no donar sangre por 1 mes post-tratamiento y abstenerse de conducir si hay visión borrosa. Almacene a temperatura ambiente, lejos de humedad.
Preguntas Frecuentes
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¿Cómo afecta Isofair el clima caliente durante el uso? En climas calurosos, la sequedad inducida por Isofair puede intensificarse por sudoración, lo que aumenta el riesgo de irritación cutánea. Se recomienda usar protector solar de amplio espectro (FPS 30+) y humectantes no comedogénicos para mantener la barrera cutánea, basado en recomendaciones dermatológicas para retinoides sistémicos.
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¿Qué aspecto tienen las píldoras de Isofair de 10 mg y 20 mg? Las píldoras de Isofair de 10 mg suelen ser cápsulas ovaladas de color amarillo pálido, mientras que las de 20 mg son similares pero de tono más intenso, con impresiones genéricas del fabricante. Estas variaciones ayudan en la identificación, aunque siempre verifique el empaque para autenticidad.
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¿Isofair contiene gluten o lactosa en sus excipientes? Isofair genérico típicamente no contiene gluten ni lactosa en sus ingredientes inactivos, como gelatina y estearato de magnesio, lo que lo hace apto para celíacos y personas con intolerancia a la lactosa. Revise la hoja de información del producto específico, ya que formulaciones regionales pueden variar ligeramente.
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¿Cómo se compara el desarrollo de Isofair con la isotretinoína original? La isotretinoína se desarrolló en los años 70 a partir de derivados de vitamina A para tratar trastornos de queratinización, con Isofair surgiendo en los 90 como genérico tras la expiración de patentes. Ensayos bioequivalentes confirmaron que Isofair libera el activo de manera idéntica al original, según evaluaciones de la FDA.
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¿Qué implicaciones tiene Isofair en pruebas de drogas estándar? Isofair no contiene sustancias controladas y no aparece en pruebas de drogas rutinarias para opioides o estimulantes, pero su metabolito puede interferir en pruebas hepáticas. Si se somete a pruebas laborales, informe sobre su uso para evitar confusiones con metabolitos similares a retinoides.
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¿Se puede viajar internacionalmente con Isofair sin problemas? Al viajar, lleve Isofair en su envase original con etiqueta para evitar confusiones aduaneras, ya que algunos países regulan retinoides como medicamentos controlados. Verifique regulaciones de importación personal en destinos, donde límites suelen ser de 3 meses de suministro para uso médico.
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¿Cómo influye el ejercicio físico en los efectos de Isofair? El ejercicio moderado puede ayudar a contrarrestar el aumento de lípidos inducido por Isofair, pero actividades intensas podrían exacerbar la sequedad muscular. Hidrátese adecuadamente y evite sobreesfuerzo si experimenta fatiga, como aconsejan guías para pacientes con retinoides.
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¿Difieren las formulaciones de Isofair por región geográfica? Las formulaciones de Isofair varían ligeramente por región: en mercados como India, incluyen excipientes adaptados a climas húmedos, mientras que en Europa, cumplen estándares EMA con pruebas de estabilidad adicionales. Estas diferencias mantienen la bioequivalencia, pero siempre consulte el prospecto local.
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¿Cuál fue el ensayo clínico clave que aprobó la isotretinoína? El ensayo pivotal de 197-198, publicado en el New England Journal of Medicine, involucró a 150 pacientes con acné severo y demostró remisión en el 88% con dosis acumulativas. Este estudio estableció el estándar para Isofair y genéricos, influyendo en aprobaciones globales.
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¿Afecta Isofair la absorción de nutrientes como la vitamina D? Isofair puede reducir la absorción de vitamina D debido a alteraciones en la piel y mucosas, potencialmente afectando la salud ósea. Suplementos de vitamina D bajo monitoreo son recomendados en tratamientos prolongados, según estudios en dermatología nutricional.
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¿Qué rol jugaron los estudios preclínicos en el desarrollo de la isotretinoína? Estudios preclínicos en modelos animales de los 60 revelaron su capacidad para inducir apoptosis en células sebáceas, allanando el camino para ensayos humanos. Estos confirmaron su selectividad para la piel sin toxicidad sistémica generalizada, base de la aprobación de Isofair.
Glosario
- Retinoide
- Compuesto químico derivado de la vitamina A que regula el crecimiento celular y la diferenciación en tejidos como la piel, utilizado en tratamientos dermatológicos.
- Teratogenicidad
- Capacidad de un fármaco para causar malformaciones en el feto durante el desarrollo embrionario, un riesgo principal de la isotretinoína que requiere prevención estricta.
- Hiperseborrea
- Producción excesiva de sebo por las glándulas cutáneas, causa subyacente del acné que Isofair reduce para prevenir obstrucciones foliculares.
- Bioequivalencia
- Demostración de que un genérico como Isofair libera el principio activo de manera similar al medicamento de marca, asegurando eficacia comparable.
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Descargo de responsabilidad
La información sobre Isofair presentada aquí es solo para fines de conocimiento general. No sustituye una consulta médica profesional. Todas las decisiones de tratamiento, incluidas aquellas relacionadas con usos no aprobados, deben tomarse bajo la supervisión de un proveedor de atención médica calificado. Asumimos que todos los lectores son adultos responsables capaces de tomar decisiones informadas sobre su salud. Nuestra farmacia en línea facilita el acceso a Isofair para personas con disponibilidad limitada a través de farmacias convencionales, esquemas de seguros basados en recetas o quienes buscan alternativas genéricas asequibles. Siempre consulte a su médico antes de iniciar, modificar o discontinuar cualquier medicamento.
(Palabras totales: aproximadamente 2.150)



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