Generic Capecitabine (Capecitabine)

Capecitabine
Capnat est un médicament anticancéreux contenant du cetuximab, un anticorps monoclonal qui cible et inhibe le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), une protéine impliquée dans la croissance des cellules cancéreuses. Il est principalement utilisé pour traiter le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) et d'autres tumeurs solides. En bloquant l'EGFR, Capnat aide à ralentir la croissance des cellules cancéreuses et peut être utilisé en combinaison avec la chimiothérapie ou la radiothérapie pour améliorer l'efficacité du traitement.
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Introduction

Le capécitabine est un médicament anticancéreux de la famille des antibactériens antitumoraux, présenté sous forme de comprimés de 500 mg. Il est utilisé principalement en chimiothérapie orale pour traiter divers cancers avancés. Commercialisé sous les noms de marque Xeloda et d’autres, le capécitabine agit comme un « pro-médicament » qui se transforme en 5-fluorouracile (5-FU) directement dans les cellules tumorales, limitant ainsi les effets systémiques. Le principe actif est le capécitabine, disponible en version générique ; notre pharmacie en ligne propose cette version générique afin de réduire les coûts pour les patients. En plus de ses indications officielles, le médicament est parfois employé hors indication dans des essais cliniques pour d’autres types de tumeurs, toujours sous stricte supervision médicale.

Qu’est-ce que le capécitabine ?

Le capécitabine est la forme générique des médicaments bien connus portant les noms de marque Xeloda et d’autres formulations similaires. Capécitabine est le générique du capécitabine, contenant le même principe actif que les produits de marque, mais proposé à un prix plus accessible. Notre pharmacie en ligne fournit ce générique comme alternative économique et de qualité équivalente.

Classé comme antimétabolite fluoropyrimidine, il a été développé dans les années 1990s par la société française Roche et approuvé pour la première fois en Europe en 1998. Il appartient à la catégorie des agents chimiothérapeutiques oralement administrés, facilitant ainsi la prise à domicile comparée aux perfusions intraveineuses.

Comment le capécitabine agit

Le capécitabine est administré sous forme de comprimé; une fois ingéré, il subit une série de transformations enzymatiques :

  1. Absorption gastro-intestinale où il reste intact.
  2. Conversion hépatique en 5′-désoxy-5-fluorocytidine (5′-dFCR) grâce à l’enzyme carboxylestérase.
  3. Métabolisation tumorale : la 5′-dFCR est transformée en 5-fluorouracile (5-FU) par la thymidine phosphorylase, enzyme largement exprimée dans les tissus cancéreux.

Le 5-FU ainsi produit inhibe l’enzyme Thymidylate Synthase (TS), perturbant la synthèse de l’ADN et de l’ARN et entraînant la mort cellulaire (apoptose) sélective des cellules tumorales à forte activité de thymidine phosphorylase. Ce ciblage augmente l’efficacité antitumorale tout en limitant les effets toxiques sur les tissus sains. Le temps d’onset est généralement de 1 à 2 heures, avec une demi-vie d’élimination de 7 à 11 heures, permettant un schéma cyclique de 14 jours de traitement suivis de 7 jours de repos.

Pathologies traitées avec le capécitabine

Les indications autorisées par l’EMA et la FDA sont :

  • Cancer du sein métastatique (en monothérapie ou associé à l’eribuline) chez les patients pré-traités ou intolérants aux agents à base de platine.
  • Cancer colorectal avancé ou métastatique, en combinaison avec le oxaliplatine (régime XELOX) ou le irinotécan (régime XELIRI).
  • Cancer gastrique avancé ou métastatique, souvent associé à la cisplatine ou au fluorouracile.

Dans chacun de ces cas, le capécitabine fournit une option thérapeutique orale, améliorant la qualité de vie grâce à la réduction des hospitalisations pour perfusion. Son efficacité repose sur la capacité du médicament à délivrer un métabolite cytotoxique (5-FU) directement dans le tissu tumoral, augmentant ainsi le taux de réponse objective dans les essais cliniques contrôlés.

Utilisations hors indication et investigations

Le capécitabine a fait l’objet d’études cliniques dans plusieurs contextes hors indication officielle :

  • Carcinome épidermoïde de la tête et du cou : essais de phase II ont montré une réponse tumorale comparable à celle du 5-FU intraveineux, surtout lorsqu’il est combiné avec la radiothérapie.
  • Cancer du pancréas : des protocoles combinant capécitabine et gemcitabine ont été explorés, bien que les bénéfices restent modestes et que la toxicité soit accrue.
  • Cancer de l’ovaire réfractaire : utilisation en monothérapie ou en association avec le paclitaxel, avec des taux de stabilisation de la maladie rapportés dans de petites cohortes.
  • Myélome multiple : expérimentation en association avec le bortezomib, afin d’accroître la réponse cytotoxique.

Ces utilisations ne sont pas approuvées par les autorités réglementaires et ne doivent être envisagées qu’au sein d’un protocole d’étude ou sous supervision directe d’un oncologue qualifié. La décision d’utiliser le capécitabine hors indication doit être basée sur une évaluation bénéfice-risque rigoureuse et un suivi étroit des effets indésirables.

Le capécitabine vous convient-il ?

Le capécitabine est indiqué chez les adultes présentant :

  • Des tumeurs métastatiques ou locally avancées de sein, côlon, rectum ou estomac, où une chimiothérapie orale est souhaitable.
  • Une bonne fonction hépatique (AST/ALT ≤ 2,5 × la normale) et rénale (clairance de la créatinine ≥ 30 mL/min).

Il est déconseillé chez :

  • Les patients présentant une hypersensibilité connue au capécitabine ou au 5-FU.
  • Les femmes enceintes ou allaitantes (catégorie D/D : risque tératogène).
  • Les individus avec une déficience sévère de dihydropyrimidine déhydrogenase (DPD), enzyme essentielle à la dégradation du 5-FU, car ils sont exposés à des toxicités potentiellement mortelles.

Dans les cas où la fonction rénale ou hépatique est compromise, les doses doivent être ajustées ou le traitement interrompu. Les personnes sous anticoagulants, antirétroviraux ou certains antibiotiques (ex. : brefeldine) nécessitent une évaluation attentive des interactions.

Risques, effets indésirables et interactions

Courants

  • Nausées / vomissements - souvent modérés, contrôlables par antiémétiques.
  • Diarrhée - nécessite une hydratation adéquate et, si persistante, un traitement antidiarrhéique.
  • Stomatite - inflammation de la muqueuse buccale, souvent atténuée par une hygiène buccale rigoureuse.
  • Erythrodermie ou rash - éruption cutanée de faible à modérée intensité.

Rares

  • Hand-foot syndrome (syndrome main-pied) - picotements, douleurs et rougeur des extrémités, parfois évoluant vers des desquamations.
  • Anémie, leucopénie, thrombocytopénie - survenues après plusieurs cycles, nécessitant un suivi hématologique.

Graves

  • Syndrome de la carence en DPD : accumulation toxique de 5-FU, pouvant conduire à des toxicités myélosuppresseurs sévères, des convulsions ou un arrêt cardiaque.
  • Toxicité myocardique - rare, se manifestant par des douleurs thoraciques ou des troubles du rythme.
  • Réactions d’hypersensibilité : choc anaphylactique, œdème angio-œdémateux.

Interactions

  • Anticoagulants oraux (warfarine, apixaban) : le capécitabine peut augmenter le risque hémorragique.
  • Médicaments inhibant la DPD (fluorouracile, 5-deoxyuridine) : potentialise la toxicité.
  • Alcool : l’ingestion excessive accentue le risque de diarrhée et de stomatite.
  • Aliments riches en folates : pourraient atténuer l’efficacité du capécitabine, bien que les données restent limitées.

Il est essentiel d’informer l’équipe médicale de tout médicament concomitant, y compris les compléments à base de plantes ou les produits en vente libre.

Utilisation : posologie, dose oubliée, surdosage

Posologie standard (adaptée à chaque indication) :

  • Cancérologie du sein : 125 mg/m²/jour, deux fois par jour pendant 14 jours, suivis de 7 jours de repos.
  • Cancérologie colorectal : 100 mg/m²/jour, deux fois par jour, même schéma 14 + 7 jours.
  • Cancérologie gastrique : 100 mg/m²/jour, deux fois par jour, 14 jours de prise, 7 jours d’arrêt.

Les doses doivent être calculées selon la surface corporelle (m²) et ajustées en cas d’insuffisance rénale ou hépatique.

Dose oubliée : si un comprimé est omis, le patient doit le prendre dès qu’il s’en rappelle, sauf s’il est proche de la prochaine prise programmée ; dans ce cas, il doit sauter la dose oubliée pour éviter un double-dose.

Surdosage : les signes peuvent inclure une diarrhée sévère, une leucopénie marquée, ou un syndrome main-pied intensifié. En cas de suspicion, l’arrêt du traitement est recommandé et une prise en charge médicale urgente doit être recherchée (hydratation, support hématologique, éventuellement lavage gastrique si ingestion récente).

Précautions d’administration : le capécitabine se prend avec de la nourriture pour réduire les nausées. L’alcool doit être limité. La conduite de véhicules ou l’utilisation de machines dangereuses doit être évitée tant que le patient ressent des vertiges ou une neuropathie périphérique.

FAQ

  • Comment conserver les comprimés de capécitabine ? Les comprimés doivent être gardés dans leur emballage d’origine, à l’abri de l’humidité et de la lumière, à une température comprise entre 15 °C et 30 °C. Ne pas les réfrigérer.

  • Le capécitabine interagit-il avec les contraceptifs oraux ? Des études suggèrent que le capécitabine n’affecte pas l’efficacité des contraceptifs hormonaux, mais il est recommandé d’utiliser une méthode de contraception supplémentaire pendant le traitement et quelques semaines après.

  • Peut-on voyager avec le capécitabine ? Oui, le capécitabine peut être transporté dans vos bagages à main. Conservez-le dans son emballage d’origine et assurez-vous que la température ambiante ne dépasse pas les limites de stockage.

  • Quel est le goût du capécitabine ? Le médicament est un comprimé solide sans saveur perceptible lorsqu’il est avalé avec de l’eau ou de la nourriture.

  • Existe-t-il différentes formulations de capécitabine selon les pays ? Les principes actifs restent identiques, mais les excipients (agents de remplissage, liants) peuvent varier légèrement d’un fabricant à l’autre. Ces différences n’influencent généralement pas l’efficacité clinique.

  • Le capécitabine peut-il être détecté lors d’un dépistage de drogues ? Le capécitabine n’est pas répertorié parmi les substances recherchées lors des contrôles d’alcoolémie ou de dépistage de stupéfiants.

  • Quel degré de confidentialité protège l’achat du capécitabine en ligne ? Notre service applique une protection de la vie privée conforme aux normes GDPR ; les données personnelles sont cryptées et les colis sont expédiés dans des emballages discrets.

  • Le capécitabine est-il compatible avec les thérapies ciblées (ex. : trastuzumab) ? Des études cliniques ont évalué la combinaison capécitabine + trastuzumab chez le cancer du sein HER2-positif, montrant une efficacité supplémentaire, mais cela reste une indication hors autorisation officielle.

  • Quel suivi médical est recommandé pendant le traitement ? Des analyses sanguines (hémogramme complet, fonction hépatique et rénale) sont généralement effectuées avant chaque cycle de 3 semaines pour détecter d’éventuelles toxicités rapidement.

  • Le capécitabine peut-il être utilisé chez les patients âgés ? Il peut être administré aux patients de plus de 65 ans, mais une évaluation de la fonction rénale, hépatique et de la tolérance globale est indispensable; une réduction de dose est souvent nécessaire.

Glossaire

Pro-médicament
Substance administrée sous forme inactive qui se transforme en métabolite actif dans l’organisme, augmentant la sélectivité thérapeutique.
Thymidine phosphorylase
Enzyme abondante dans les tissus tumoraux qui convertit le métabolite intermédiaire du capécitabine en 5-fluorouracile, responsable de son action cytotoxique.
Syndrome main-pied (hand-foot syndrome)
Toxicité cutanée caractérisée par rougeur, douleur et desquamation des paumes et des plantes, fréquente avec les agents antimitotiques oraux.
Indice thérapeutique
Rapport entre la dose efficace et la dose toxique d’un médicament, reflétant sa marge de sécurité.

Acheter le capécitabine depuis notre pharmacie en ligne

Le capécitabine est disponible à l’achat via notre pharmacie en ligne. Nous proposons ce médicament générique à un prix proche du coût de production, offrant ainsi une solution économique aux patients qui rencontrent des obstacles financiers ou d’accès aux médicaments.

  • Prix compétitif : grâce à notre modèle de courtage pharmaceutique, nous travaillons avec des fournisseurs agréés à l’échelle internationale, ce qui nous permet de proposer des tarifs nettement inférieurs à ceux des pharmacies locales.
  • Qualité assurée : chaque lot de capécitabine provient de fabricants certifiés GMP (Good Manufacturing Practice) et subit des contrôles de conformité rigoureux avant expédition.
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Nous comprenons les difficultés liées à l’obtention de traitements onéreux ou rares. En choisissant notre pharmacie en ligne, vous bénéficiez d’un service sécurisé, transparent et centré sur votre bien-être, tout en préservant votre intimité.

Exclusion de responsabilité

Les informations présentées concernant le capécitabine sont fournies à titre informatif uniquement. Elles ne remplacent en aucun cas une consultation médicale professionnelle. Toutes les décisions thérapeutiques, y compris celles relatives à des usages hors indication, doivent être prises sous la supervision d’un professionnel de santé qualifié. Nous supposons que les lecteurs sont des adultes responsables capables de prendre des décisions éclairées concernant leur santé. Notre pharmacie en ligne propose l’accès au capécitabine aux personnes qui rencontrent des difficultés d’approvisionnement via les pharmacies traditionnelles ou les systèmes d’assurance. Il est impératif de consulter votre médecin avant d’entamer, de modifier ou d’interrompre tout traitement.

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