Generic Capecitabine (Capecitabine)

はじめに

カペシタビン（Capecitabine）は、主に大� �がん・乳がん・胃がんの術後補助療法や転移性がんの治療に用いられる経口化学療法薬です。錠剤（500 mg）形� �で供給され、製造� �は多数のジェネリックメーカーが存在します。日本国� の承認適応は限定的ですが、欧州医薬品庁（EMA）や米国食品医薬品局（FDA）でも同様の適応が認められています。副作用や薬物相互作用に注意が� 要な一方、点滴の� 要がないため外来患� の生活の質（QOL）向上に寄与します。

カペシタビンとは

• 分類：フルオロピリミジン系抗がん剤（経口プロドラッグ）
• 開発経緯：米国のXeloda®として商標登録され、後に多数のジェネリックが世界各国で承認された。
• 製造� ：世界各地域の認可薬局が製造・供給。

カペシタビンは、著名な医薬品であるXeloda®などのブランド名で販売されている有効成分カペシタビンを含むジェネリック医薬品です。当社のオンライン薬局では、このジェネリック代替薬を費用対効果の高い選択肢として提供しています。

カペシタビンの作用機序

カペシタビンは経口投与後、肝臓でフルオロウリジンへ変換され、さらに� �瘍細胞� で� �素チミジンホスホリルトランスフェラーゼ（TP）により5-フルオロウラシル（5-FU）へ変換されます。5-FUはDNA合成� �素チミジル� �シンターゼを阻害し、� �瘍細胞のDNA合成を阻害して細胞死（アポトーシス）を誘導します。� �瘍組織でTP活性が高いことから、正常組織に比べてがん細胞に選択的に作用しやすい特徴があります。

カペシタビンが適応する�

状

• 大� �がん（転移性）：術後補助療法または進行例の単剤または併用療法。
• 乳がん（転移性）：ホルモン療法と組み合わせた併用療法や、ホルモン受容体陰性例の単剤。
• 胃がん（術後補助）：胃切除後の再発リスク低減目的で使用。

これらの適応は、がん細胞の増殖抑制と転移予防のエビデンスに基づき、国際的な臨床ガイドライン（例：NCCN、ESMO）で推奨されています。

カペシタビンのオフラベル・研究用途

• 膵臓がん：小規模臨床試験でカペシタビン＋放射線併用が安� �性と有効性を示唆。
• 頭頸部がん：放射線感受性を高める目的で併用が検討されている。

これらの使用は正式に規制当局の承認を受けていません。オフラベル使用を検討する場合は、� ず専門医の厳格な監督下で行うべきです。

カペシタビンはあなたに適していますか

• 適応患� ：上記適応症で、経口投与が可能かつ� �・肝機能が一定基準以上の方。
• 推奨シナリオ：点滴が困難な外来患� 、生活の質を重視する方、あるいは併用薬剤との相乗効果が期� できるケース。
• 禁忌：重度の肝障害（AST/ALT > 3 倍上限）、� �不� �（クレアチニンクリアランス < 30 mL/min）、妊娠・授乳中、過敏症歴がある場合。

リスク、副作用、相互作用

一般的な副作用

• 嘔吐、下痢、食欲不振
• 手足症候群（� 斑・疼痛）
• 疲労感、倦怠感

珍しい副作用

• 皮膚脱毛（軽度）
• 肝機能障害（ALT/AST 上昇）
• 口� 炎

重篤な副作用

• 重度の手足症候群（潰瘍化、感染）
• 骨髄抑制（白血球・血小板減少）
• アレルギー性皮膚反応（スティーブンス・ジョンソン症候群）

薬物・食物相互作用

• 抗凝固薬（ワルファリン）：出血リスク増大。
• シトクロムP450 3A4 阻害薬（例：ケトコナゾール）：血中濃度上昇。
• ビタミンC 大量摂取：� �機能に負� をかけやすく、カペシタビンの排泄が� 延する恐れ。

使用法：投与量、服忘れ、過剰摂取

• 標準投与：体表面積（BSA）に基づき、1日2回（昼食後・夕食後）500 mg 錠剤を服用。1サイクルは14日投与後、7日休薬。
• 服忘れ：次回の服薬時間が近い場合は忘れた分をスキップし、通常通り次回の服薬を続ける。2回以上� れる場合は医師に相談。
• 過剰摂取：嘔吐、痛、意識障害が現れたら直ちに救急医療機関へ連絡。胃洗浄は医療機関で実施。

服用上の注意

• 食事と同時に服用し、アルコールは避ける。
• 服薬中は自動車・機械操作は控える。
• 妊娠の可能性がある女性は避妊を徹底。

FAQ

• Q1. カペシタビンの錠剤はどのような外観ですか？

  • カペシタビン500 mg 錠は白色または淡黄の丸形で、表面に「500」やロゴが印刷されています。� � はブリスターパックで、1箱に30錠が� �ります。

• Q2. 高温多湿な環境での保管は可能ですか？

  • 高温（30℃以上）や湿度が80� を� える環境は避け、室温（15〜25℃）で直射日� �の当たらない場所に保管してください。

• Q3. 海外� 行時にカペシタビンを持ち込む際の注意点は？

  • 携帯手荷物に� �れ、処方箋（または医師の診断書）と薬剤� 報シートを同封すると通関がスムーズです。国ごとの輸� �規制を事前に確認してください。

• Q4. カペシタビンの有効成分はどのように製造されていますか？

  • 有効成分は合成化学的手法で作られ、 GMP（適正製造規範）に従い品質管理が行われています。

• Q5. カペシタビンの服用期間はどれくらいですか？

  • 治療サイクルは通常、2週投与＋1週休薬を1サイクルとし、総計で8〜12サイクルが標準的です。個別の臨床経過により調整されます。

• Q6. カペシタビンは血液検査に影響しますか？

  • 骨髄抑制が起こると白血球・血小板数が低下するため、定期的な血液検査が� 須です。

• Q7. カペシタビンとビタミン剤は同時に服用できますか？

  • ビタミンC の大量摂取は� �機能に負� をかけるため、医師の指導の下で摂取量を調整してください。通常のマルチビタミンは問題ありません。

• Q8. カペシタビンはどのような臨床試験で評価されましたか？

  • 大規模第III相試験（XELAVIRI、CAIRO）で大� �がん・乳がんに対する有効性と安� �性が検証され、欧米・日本の承認根拠となっています。

• Q9. カペシタビン服用中に妊娠検査は� 要ですか？

  • 妊娠の可能性がある場合は、治療開始前・治療中に定期的な妊娠検査を実施し、妊娠が確認された場合は直ちに中止してください。

• Q10. カペシタビンの欠品� 報はどこで確認できますか？

  • 当社オンライン薬局の在庫� 報ページにリアルタイムで更新されます。メール通知機能を利用すると、在庫復活時に自動でお知らせします。

用語集

プロドラッグ

で活性形に変換される前駆体薬。カペシタビンは経口投与後に5-FUへ変換されます。

手足症候群

手足の皮膚が赤くなり、痛みや熱感を伴う副作用。カペシタビンの特徴的な毒性です。

BSA（体表面積）

体格に応じた投与量の計算に用いられる指標。m²単位で表記されます。

当社オンライン薬局でのカペシタビン購�

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• 費用対効果：メーカー希望小売価格に近い価格で提供し、患� 様の経済的負� を軽減します。
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• 確実な� �送：プライバシーを考� �した梱� で、国� 外の� �送オプション（通常 7 日以� の速達、約3 週間の航空便）を提供します。
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�責事�

本稿で提供したカペシタビンに関する� 報は、一般的な知識を目的としたものです。医療専門家の診察や助言に代わるものではありません。治療方針やオフラベル使用を含むすべての決定は、資格を有する医療従事� の監督下で行う� 要があります。読� は自らの健康に関する判断を行う際、成人として十分な� 報に基づく意思決定が求められます。当社オンライン薬局は、既存の医療制度や保険で� �手しにくい患� 様へ、ジェネリック代替薬としてのカペシタビンへのアクセスを提供しますが、薬剤の使用開始・変更・中止に際しては� ず医師にご相談ください。