Generic Hydroxyurea

Hydroxyurea
Hydrea wird verwendet, um bestimmte Typen des Krebses oder der sickled roten Blutkörperchen zu behandeln.
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Einführung

Hydroxyurea ist ein oral einzunehmendes Arzneimittel in Form von Tabletten (500 mg). Es gehört zur Gruppe der Antimetaboliten und wird primär zur Behandlung von Sichelzellkrankheit (Sichelzellanämie) sowie bestimmter myeloproliferativer Neoplasien, insbesondere chronischer myeloischer Leukämie (CML) und Polycythaemia vera, eingesetzt. Das Medikament ist als Generikum erhältlich und wird von mehreren internationalen Herstellern angeboten. Neben den zugelassenen Indikationen wird Hydroxyurea gelegentlich off-label in der Therapie von Sichelzellkrisen, bestimmten hämatologischen Dysplasien und als radiosensibilisierende Komponente bei Tumoren verwendet - jedoch nur unter strenger ärztlicher Aufsicht.

Was ist Hydroxyurea?

Hydroxyurea ist der generische Name des Wirkstoffs Hydroxyurea. Es handelt sich um ein kleines Molekül, das bereits seit den 196er-Jahren als Chemotherapeutikum entwickelt wird. Das Präparat wird von verschiedenen pharmazeutischen Unternehmen hergestellt; bekannte Markenvarianten umfassen Hydrea und Mylrec.

Hydroxyurea ist die generische Version bekannter Medikamente, die den Wirkstoff Hydroxyurea enthalten. Unsere online pharmacy bietet diese kostengünstige Alternative an.

Wie wirkt Hydroxyurea?

Der Wirkstoff hemmt das Enzym Ribonukleinsäure-Reduktase, das für die Synthese von Desoxyribonukleotiden (DNA-Bausteine) erforderlich ist. Durch die Reduktion des DNA-Bausteinvorrats wird die Zellteilung, vor allem in rasch proliferierenden Zellen des Knochenmarks, verlangsamt.

  • Onset: Hemmung der Ribonukleinsäure-Reduktase beginnt innerhalb weniger Stunden nach Einnahme.
  • Dauer: Die Wirkung hält solange an, wie therapeutische Plasmaspiegel von Hydroxyurea aufrechterhalten werden (Halbwertszeit ≈ 5-6 h).
  • Klärung: Hauptsächlich renal über Glomeruläre Filtration und tubuläre Sekretion; bei schwerer Niereninsuffizienz ist eine Dosisanpassung nötig.

Erkrankungen, die mit Hydroxyurea behandelt werden

Sichelzellkrankheit (Sichelzellanämie)

Hydroxyurea erhöht die Produktion von Fetal-Hämoglobin (HbF), das die Polymerisation des sickle-zell-Hämoglobins (HbS) verhindert. Dadurch sinkt die Häufigkeit von Schmerzkrisen und akuten Thoraxsyndromen.

Chronische myeloische Leukämie (CML)

In Kombination mit Tyrosinkinase-Inhibitoren kann Hydroxyurea das Krankheitsprogression verlangsamen, indem es die Zahl der weißen Blutkörperchen reduziert.

Polycythaemia vera & andere Myeloproliferative Neoplasien

Durch Unterdrückung der Knochen-Mark-Proliferation senkt Hydroxyurea das Risiko für Thrombosen und verhindert eine übermäßige Erythrozytenproduktion.

Off-Label- und experimentelle Anwendungen von Hydroxyurea

  • Sichelzellkrisen-Therapie: Klinische Studien zeigen, dass Hydroxyurea in akuten Krisen die Schmerzintensität reduziert, obwohl diese Nutzung nicht von der EMA/FDA zugelassen ist.
  • Thalassämie-Management: Einige Hämatologen nutzen Hydroxyurea, um die Produktion von HbF zu steigern und die Transfusionsabhängigkeit zu verringern; die Evidenz beruht auf kleineren Kohortenstudien.
  • Neuroonkologie: In frühen Phase-II-Studien wird Hydroxyurea als Radiosensibilisator bei Glioblastomen untersucht; die Daten sind jedoch noch nicht ausreichend für eine offizielle Zulassung.

Alle genannten Off-Label-Anwendungen sollten ausschließlich unter direkter Aufsicht eines qualifizierten Facharztes erfolgen.

Ist Hydroxyurea das richtige Medikament für Sie?

Hydroxyurea ist geeignet für erwachsene Patient*innen mit:

  • bestätigter Sichelzellkrankheit, die regelmäßige Therapiekontrolle erfordert,
  • myeloproliferativen Neoplasien, bei denen eine Reduktion der Zellzahlen notwendig ist,
  • stabiler Nierenfunktion (eGFR ≥ 30 ml/min/1.73 m²).

Kontraindikationen umfassen:

  • Bekannte Überempfindlichkeit gegen Hydroxyurea,
  • Schwere Schwangerschaft oder Stillzeit (Teratogenitätsrisiko),
  • Aktive, unbehandelte Infektionen (z. B. Tuberkulose),
  • Schwere Leberinsuffizienz (Child-Pugh ≥ B).

Patient*innen mit diesen Bedingungen sollten alternative Therapien in Erwägung ziehen.

Risiken, Nebenwirkungen und Wechselwirkungen

Häufige Nebenwirkungen

  • Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit
  • Makulopapillen (vorübergehende Hautverfärbungen)
  • Leichte Neutropenie (Verminderung der weißen Blutkörperchen)

Seltene Nebenwirkungen

  • Mukokutanes Syndrom (schwere Schleimhautentzündungen)
  • Haarausfall (Alopezie)
  • Hyperpigmentierung der Haut

Schwere Nebenwirkungen

  • Agranulozytose (kritischer Mangel an neutrophilen Granulozyten) - erfordert sofortige ärztliche Intervention
  • Hepatotoxizität (erhöhte Transaminasen, Hepatitis)
  • Tumor-Induktion (theoretisches Risiko, basierend auf Tierstudien)

Wechselwirkungen

  • Allopurinol, Azathioprin und Methotrexat können die hämatologische Toxizität verstärken.
  • Antiretrovirale Mittel (z. B. Zidovudin) können die Plasmaspiegel von Hydroxyurea erhöhen.
  • Lebensmittel: keine spezifischen Nahrung-Wechselwirkungen, jedoch sollte Alkohol in großen Mengen vermieden werden, um hepatotoxische Risiken zu minimieren.

Anwendung: Dosierung, vergessene Dosis, Überdosierung

  • Standarddosierung: 15 mg/kg Körpergewicht einmal täglich (typischerweise 500 mg Tablette). Die Dosis wird individuell anhand von Blutbild-Kontrollen angepasst.
  • Verpasste Einnahme: Bei einer vergessenen Dosis, die noch mindestens 6 h bis zur nächsten geplanten Einnahme liegt, sollte die vergessene Tablette sofort eingenommen werden. Ist die nächste Einnahmezeit näher, wird die vergessene Dosis ausgelassen - Doppelung vermeiden!
  • Überdosierung: Symptome können Schwindel, schwere Übelkeit, starkes Blutungsrisiko und ausgeprägte Knochenmarksuppression umfassen. Sofortige ärztliche Untersuchung ist erforderlich.

Praktische Hinweise

  • Einnahme mit oder ohne Nahrung möglich; ein voller Glas Wasser wird empfohlen.
  • Alkohol sollte nur in Maßen konsumiert werden, um Leberbelastung zu reduzieren.
  • Während der Behandlung sollten schwere Maschinen oder Fahrzeuge vermieden werden, solange keine klare Verträglichkeit bestätigt ist.

FAQ

  • Wie lange muss Hydroxyurea eingenommen werden, bevor ein Effekt bei Sichelzellkrisen sichtbar wird? Die Erhöhung des Fetal-Hämoglobins beginnt nach etwa 2-4 Wochen Therapie; klinische Verbesserungen können jedoch bereits nach 1-2 Monaten beobachtet werden.

  • Kann Hydroxyurea die Fruchtbarkeit beeinträchtigen? Studien zeigen, dass bei männlichen Patienten eine reversible Azidose der Spermatogenese auftreten kann; Frauen sollten während der Schwangerschaft die Einnahme vermeiden.

  • Wie wird die Therapieüberwachung durchgeführt? Regelmäßige Blutbild-Kontrollen (alle 2-4 Wochen während der Dosisanpassung, anschließend alle 3 Monate) sichern die therapeutische Wirksamkeit und minimieren das Risiko für Agranulozytose.

  • Ist eine besondere Lagerung nötig? Tabletten sollten bei Raumtemperatur (15-25 °C) trocken und lichtgeschützt aufbewahrt werden; nicht im Kühlschrank lagern.

  • Wie beeinflusst Hydroxyurea einen Drogentest? Hydroxyurea ist kein häufig getesteter Stoff im Standard-Drogentest und hat keinen Einfluss auf üblichen Ergebnisindikatoren.

  • Kann Hydroxyurea mit anderen Antihypertensiva kombiniert werden? Keine bekannten pharmakodynamischen Interaktionen; dennoch sollten Blutdruckwerte regelmäßig kontrolliert werden.

  • Wie ist das Risiko einer Hautverfärbung? Makulopapillen treten bei etwa 5 % der Patienten auf und verschwinden nach Therapieabbruch meist innerhalb weniger Wochen.

  • Ist die Einnahme bei Reisen in hochgelegene Gebiete sicher? Ja, jedoch sollte zusätzlich ein Arzt konsultiert werden, da Sauerstoffmangel die Sichelzellkrisenrate erhöhen kann.

  • Wie lange ist die Haltbarkeit einer 500-mg-Tablette nach dem Öffnen? Die Tablette bleibt bis zum auf dem Blister angegebenen Verfallsdatum wirksam; nach Öffnen ist keine weitere Stabilität gewährleistet.

  • Gibt es Unterschiede zwischen Herstellern bezüglich Hilfsstoffe? Einige Hersteller verwenden Lactose als Füllstoff, andere Mikrokristalline Cellulose; Patienten mit entsprechenden Unverträglichkeiten sollten das Produktetikett prüfen.

Glossar

Ribonukleinsäure-Reduktase
Ein Enzym, das die Umwandlung von Ribose-5-Phosphat zu Deoxyribose-5-Phosphat katalysiert - essentiell für die DNA-Synthese.
Fetal-Hämoglobin (HbF)
Ein Hämoglobintyp, der während der fetalen Entwicklung vorkommt und im Erwachsenenalter durch reifere Hämoglobinformen ersetzt wird; erhöhtes HbF reduziert die Sickling-Tendenz.
Agranulozytose
Ein kritischer Mangel an neutrophilen Granulozyten im Blut, wodurch das Immunsystem stark geschwächt ist und Infektionen begünstigt werden.

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Hydroxyurea ist über our online pharmacy erhältlich - eine sichere Möglichkeit, das Medikament zu erhalten, wenn lokale Apotheken oder Versicherungsprogramme eingeschränkten Zugang bieten.

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Wir verstehen die Bedeutung von Privatsphäre und Zugänglichkeit im Gesundheitswesen. Unser Ziel ist es, Ihnen einen vertrauensvollen, bequemen und erschwinglichen Weg zu bieten, Hydroxyurea zu erhalten - ohne Druck, ohne überhöhte Versprechungen, sondern mit klarer Information und gesicherter Lieferkette.

Haftungsausschluss

Die bereitgestellten Informationen zu Hydroxyurea dienen ausschließlich der allgemeinen Wissensvermittlung und ersetzen nicht die ärztliche Beratung. Entscheidungen über die Therapie, einschließlich eventueller Off-Label-Anwendungen, sollten ausschließlich unter Aufsicht eines qualifizierten Gesundheitsfachpersonals getroffen werden. Wir gehen davon aus, dass alle Leser volljährige, eigenverantwortliche Personen sind, die befähigt sind, informierte Entscheidungen über ihre Gesundheit zu treffen. Our online pharmacy ermöglicht den Zugang zu Hydroxyurea für Personen, die möglicherweise nur eingeschränkten Zugang über konventionelle Apotheken, verschreibungspflichtige Versicherungssysteme oder den Wunsch nach kostengünstigen Generika haben. Vor Beginn, Änderung oder Abbruch einer Medikation ist stets ein Arzt zu konsultieren.

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