Vesicare (Solifenacin)


+ パッケージ配達保険
+ 次の受注は10%の割引を

+ パッケージ配達保険
+ 次の受注は10%の割引を

+ パッケージ配達保険
+ 次の受注は10%の割引を

+ パッケージ配達保険
+ 次の受注は10%の割引を

+ パッケージ配達保険
+ 次の受注は10%の割引を

+ パッケージ配達保険
+ 次の受注は10%の割引を

+ パッケージ配達保険
+ 次の受注は10%の割引を
はじめに
Vesicare(ベシケア)は、過活動膀胱(OAB)や尿急・頻尿といった排尿障害の症状緩和を目的とした医薬品です。有効成分はソリフェナシン(Solifenacin)で、錠剤(5 mg または 10 mg)として提供されます。抗コリン薬に属し、膀胱平滑筋の収縮を抑制することで、頻尿や尿失禁の頻度を減少させます。日本国内では医師の処方が必要ですが、当社のオンライン薬局では合法的かつプライバシーを保護した形で入手可能です。
Vesicareとは何か?
Vesicareは、米国の製薬会社AstraZenecaが開発したソリフェナシン塩酸塩を主成分とする錠剤です。ソリフェナシンは抗コリン薬(ムスカリン受容体拮抗薬)に分類され、膀胱のM3ムスカリン受容体に選択的に結合して平滑筋の収縮を抑えます。販売名としては「Vesicare」や、欧州・日本でのブランド名「ベシケア」などがあります。
Vesicareの作用機序
ソリフェナシンは膀胱平滑筋に存在するM3型ムスカリン受容体を拮抗し、アセチルコリンによる刺激を阻害します。これにより膀胱壁の過度な収縮が抑えられ、膀胱の貯留容量が増大します。薬剤は経口投与後約3〜5時間で血中濃度がピークに達し、効果持続時間は約24時間と長く、1日1回の服用で十分です。代謝は主に肝臓のCYP3A4酵素で行われ、半減期は≈45時間です。
Vesicareが適応される疾患
- 過活動膀胱(OAB):頻尿・尿意切迫感・尿失禁を伴う症状。ソリフェナシンは膀胱の過剰収縮を抑制し、症状の頻度と重症度を軽減します。
- 尿意切迫感:急に尿意を感じてトイレに行かねばならない状態。M3受容体阻害により膀胱の感受性が低下し、切迫感が緩和されます。
これらは各国の医薬品規制当局(例:米FDA、欧州EMA、日本PMDA)により承認された適応症です。
Vesicareのオフラベル・研究用途
- 間質性膀胱炎の症状緩和:小規模の臨床試験で、膀胱炎に伴う疼痛や排尿障害の改善が報告されていますが、正式な承認はありません。
- 過敏性腸症候群(IBS)に伴う下痢型症状:抗コリン作用により腸平滑筋の蠕動が抑制され、下痢頻度が減少する可能性が示唆されています。
- 術後膀胱機能障害:泌尿器手術後の残尿感や排尿困難に対し、予防的に使用する研究が行われています。
これらの用途は規制当局の承認を受けていないため、医療専門家の厳格な管理下でのみ検討すべきです。
Vesicareは自分に合うか?
適応が期待できる患者像
- 40歳以上で頻尿・尿切迫感を主訴とする成人。
- 膀胱鏡検査や尿検査で感染症や結石が除外され、機能性の排尿障害が疑われる場合。
使用が慎重になるべきケース
- 重度の尿閉や膀胱出口梗阻がある人。
- 狭隅角緑内障、胃腸閉塞、重症肝障害(Child-Pugh B/C)などの患者。
- 妊娠・授乳中の女性は原則禁忌です。
リスク、副作用、相互作用
一般的な副作用
- 口渇、便秘、視覚障害(ぼやけ)
- 頭痛、めまい、尿意減少
稀な副作用
- 心悸亢進、血圧上昇
- 皮膚発疹、光線過敏症
重篤な副作用
- アナフィラキシー様反応(呼吸困難、血圧低下)
- 重度の尿閉(膀胱カテーテル留置が必要な場合)
- 心不全の悪化(既往がある場合)
薬物・食物相互作用
- CYP3A4阻害薬(ケトコナゾール、エリスロマイシン、クラリスロマイド) → ソリフェナシン血中濃度上昇、用量調整が必要。
- CYP3A4誘導薬(リファンピシン、カルバマゾール) → 効果減弱の可能性。
- 強い抗コリン薬(スコポラミン、オキシブリジン)との同時投与は副作用リスク増大。
- アルコールは抗コリン作用を強めるため、過度の摂取は避けてください。
使用方法:用量、服薬忘れ、過剰摂取
- 初回用量は通常5 mgを1日1回、就寝前に服用します。症状が十分に改善されない場合は医師の指示のもと10 mgへ増量できます。
- 服薬忘れ:次回の服用時間が2時間以内であれば、忘れた分をすぐに服用してください。2時間以上経過した場合は、次回の服用時に通常通り1錠だけ服用し、二回分を一度に摂取しないでください。
- 過剰摂取:意図しない大量摂取が疑われる場合は、すぐに救急医療機関へ連絡し、血中濃度測定と対症療法(気道確保、抗コリン過剰症の管理)を受けてください。
- 服用上の注意:食事の有無に関係なく服用可能ですが、胃腸障害を抱える方は食後に服用すると胃刺激が軽減されます。アルコールや眠気を引き起こす可能性があるため、車両や機械の操作は避けるべきです。
FAQ
-
【質問】Vesicareの錠剤はどのような形状ですか?
- 5 mg と 10 mg のそれぞれが円形の薄い白色錠剤で、表面に凹凸の識別コードが刻印されています。
-
【質問】服薬中に旅行するときの保管方法は?
- 高温多湿を避け、30℃以下の乾燥した場所で保管してください。長期間の航空輸送でも問題ありませんが、直射日光は当てないようにしましょう。
-
【質問】ソリフェナシンは他の抗コリン薬と併用できますか?
- 同時使用は抗コリン作用が増強され副作用リスクが高まります。医師が必要と判断した場合以外は併用を避けてください。
-
【質問】妊娠中に使用できる安全性は?
- 動物実験で胎児への有害性が示唆されており、妊娠中の使用は禁忌とされています。妊娠計画中の方は代替薬を検討してください。
-
【質問】服用後に視覚がぼやけることがありますか?
- 抗コリン作用により散瞳が起こり、一時的に視覚がぼやけることがあります。症状が持続する場合は医師へ相談してください。
-
【質問】肝機能障害がある場合の用量調整は必要ですか?
- 重度の肝障害(Child-Pugh B/C)では血中濃度が上昇しやすいため、5 mg以下に減量するか使用を中止することが推奨されます。
-
【質問】薬が届いたときに包装が破損していたら?
- 当社のオンライン薬局では厳格な梱包基準を設けており、破損が確認された場合は直ちにカスタマーサポートへご連絡ください。代替品を迅速にお送りします。
-
【質問】他国からの輸入は合法ですか?
- 当社は海外の正規ライセンス薬局と提携し、各国の輸出入規制に則った形で配送しています。日本国内で合法的に購入できる方法です。
-
【質問】ソリフェナシンはどのように開発された薬ですか?
- 199年代後半にAstraZenecaの研究チームがM3受容体選択性を高めた新規抗コリン化合物として開発し、2004年に米FDAの承認を得ました。その後、複数の臨床試験で過活動膀胱の有効性が確立されました。
用語集
- ムスカリン受容体(M3受容体)
- 膀胱平滑筋や瞳孔括約筋に分布し、アセチルコリンが結合すると筋収縮を誘発する受容体。
- 抗コリン薬
- アセチルコリンの作用を阻害し、平滑筋の収縮や分泌を抑える薬剤群。
- CYP3A4
- 肝臓で薬物を代謝する酵素の一種で、他薬剤との相互作用の中心的役割を持つ。
- 半減期
- 血中濃度が半分になるまでの時間。薬の持続時間や投与間隔の決定に利用される。
当社のオンライン薬局でVesicareを購入する
Vesicareは当社のオンライン薬局(our online pharmacy)にて、信頼できる海外認可薬局から直接仕入れられています。主な特徴は以下の通りです。
- コストパフォーマンス:メーカー希望小売価格に近い価格設定で、一般的な国内薬局よりも割安に提供。
- 品質保証:すべてのロットは認可された製造施設から取得し、第三者機関による検査を実施。偽造薬の心配はありません。
- 確実な配送:プライバシーを重視した梱包で、7日以内のエクスプレス便または約3週間の航空便で安全にお届け。追跡番号で常に配達状況を確認できます。
- プライバシー保護:個人情報は暗号化され、配送ラベルも目立たない形で処理。患者様の秘密は徹底的に守ります。
当社は薬局ブローカーモデルを採用し、海外の信頼できる薬局と直接取引することで、国内で入手困難な医薬品を安全に、かつ手頃な価格で提供しています。必要なときに確実に手元に届く、安心のサービスをご利用ください。
免責事項
本稿に記載されたVesicare(ソリフェナシン)に関する情報は、一般的な参考資料として提供しています。医療専門家の診断や助言に代わるものではなく、個別の治療判断は必ず資格を有する医療従事者の監督のもとで行ってください。オフラベル使用を含むすべての治療決定は、適切な医療提供者の指導を受けた上で実施すべきです。当社のオンライン薬局は、従来の薬局や保険制度で入手が難しい場合や、費用面での選択肢として合法的にVesicareを提供していますが、薬剤の使用開始・変更・中止に際しては必ず医師と相談してください。



郵送方法 | 配信時間 | 価格 | |
![]() |
14-21 日 | 10$ | トラッキング#入手可能 4 日 |
![]() |
9-14 日 | 30$ | トラッキング#入手可能 2 日 |
- ワールドワイドシッピング
- 秘密性と匿名の保証
- 安全·安心な
- 控えめ探しパッケージ
- 24時間以内発送受注
- 100%成功の配信