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Generic Terazosin Hydrochloride (Terazosin hydrochloride)


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Introdução
O hidrocloreto de terazosina é um medicamento amplamente utilizado no tratamento de condições como a hiperplasia prostática benigna (HPB) e a hipertensão arterial. Como bloqueador alfa-1 seletivo, ele atua relaxando os músculos lisos em certos tecidos, facilitando o fluxo urinário e reduzindo a pressão sanguínea. Este composto ativo é formulado em comprimidos nas dosagens de 1 mg, 2 mg e 5 mg, e pertence à classe dos antagonistas adrenérgicos alfa. Desenvolvido pela Abbott Laboratories e aprovado pela FDA em 1987, o hidrocloreto de terazosina é eficaz para o alívio sintomático da obstrução urinária em homens com HPB e para o controle da pressão arterial em pacientes hipertensos. Em casos secundários, pode ser considerado em combinações terapêuticas, embora usos off-label, como em transtornos do sono relacionados a estresse pós-traumático, exijam supervisão médica rigorosa e não sejam aprovados por agências reguladoras como a ANVISA ou FDA.
O que é o hidrocloreto de terazosina?
O hidrocloreto de terazosina é um medicamento genérico que contém o composto ativo terazosina, um antagonista dos receptores alfa-1 adrenérgicos. Classificado como um bloqueador alfa não seletivo para subtipos alfa-1A, alfa-1B e alfa-1D, ele foi desenvolvido nos anos 197 pela farmacêutica Abbott Laboratories e aprovado para uso clínico em 1987 pela FDA, com posterior registro em agências como a EMA e a ANVISA no Brasil. Vendido sob nomes de marca como Hytrin e outros equivalentes genéricos, o hidrocloreto de terazosina é utilizado principalmente em comprimidos orais. A versão genérica é equivalente em eficácia e segurança às formulações de marca, oferecendo uma opção acessível. Nossa farmácia online fornece esta alternativa genérica como uma opção de tratamento econômica.
Como funciona o hidrocloreto de terazosina
O hidrocloreto de terazosina atua inibindo os receptores alfa-1 adrenérgicos localizados nos músculos lisos vasculares e na próstata. Ao bloquear a ação da norepinefrina nesses receptores, o medicamento promove a vasodilatação, reduzindo a resistência periférica e, consequentemente, a pressão arterial nos vasos sanguíneos. Na próstata e no colo vesical, o relaxamento muscular alivia a obstrução ao fluxo urinário, diminuindo sintomas como jatos urinários fracos e micção noturna frequente. O efeito terapêutico inicia-se tipicamente em 1 a 2 semanas de uso contínuo, com pico máximo em 4 a 6 semanas para HPB. A duração da ação é de cerca de 18 a 24 horas, permitindo administração diária em dose única, geralmente à noite para minimizar efeitos hipotensores diurnos. O clearance ocorre principalmente via metabolismo hepático, com excreção renal de metabólitos, e a meia-vida plasmática é de aproximadamente 12 horas em adultos saudáveis.
Condições Tratadas com Hidrocloreto de Terazosina
O hidrocloreto de terazosina é aprovado para o tratamento da hiperplasia prostática benigna (HPB) em homens, onde relaxa os músculos da próstata e da uretra, melhorando o fluxo urinário e reduzindo sintomas obstrutivos e irritativos, como hesitação urinária e urgência, conforme diretrizes da American Urological Association (AUA). É eficaz porque atua diretamente na causa mecânica da obstrução, sem interferir no hormônio di-hidrotestosterona, ao contrário de inibidores da 5-alfa-redutase. Para hipertensão arterial essencial, sozinho ou em combinação com diuréticos e betabloqueadores, ele baixa a pressão sanguínea por meio da vasodilatação, conforme evidências de estudos clínicos randomizados publicados no Journal of the American Medical Association (JAMA), demonstrando reduções significativas na pressão diastólica. Sua utilidade reside na capacidade de proporcionar controle pressórico suave, com menor risco de taquicardia reflexa comparado a outros vasodilatadores.
Usos Off-Label e Investigacionais do Hidrocloreto de Terazosina
Embora o hidrocloreto de terazosina seja aprovado apenas para HPB e hipertensão, estudos clínicos sugerem seu uso off-label em pesadelos associados ao transtorno de estresse pós-traumático (TEPT), com base em ensaios como o publicado no Journal of Clinical Psychopharmacology, que indicou redução na frequência de pesadelos em veteranos de guerra devido ao bloqueio alfa-1, que modula a consolidação de memórias traumáticas durante o sono REM. No entanto, essa aplicação não é aprovada pela FDA ou EMA, e a eficácia e segurança não foram estabelecidas em grandes populações. Em prática clínica, é ocasionalmente explorado para litíase ureteral, auxiliando na expulsão de cálculos por relaxamento ureteral, conforme relatos em urologia da European Association of Urology (EAU), mas faltam ensaios randomizados robustos. Qualquer uso off-label deve ser considerado apenas sob supervisão direta de um profissional de saúde qualificado, priorizando riscos e benefícios individuais, e nunca sem orientação médica especializada.
O Hidrocloreto de Terazosina é o Medicamento Certo para Você?
O hidrocloreto de terazosina é adequado para homens adultos com HPB sintomática moderada a grave, especialmente aqueles com fluxo urinário reduzido e sem complicações como infecções recorrentes, conforme recomendado por guidelines da AUA. Em pacientes hipertensos que não respondem adequadamente a monoterapia inicial, é particularmente útil em idosos ou com comorbidades cardiovasculares, onde a vasodilatação periférica oferece controle pressórico sem sobrecarga cardíaca. No entanto, não é apropriado para indivíduos com hipotensão ortostática pré-existente, insuficiência hepática grave ou histórico de síncope, pois pode agravar quedas de pressão. Mulheres grávidas, lactantes ou pacientes com atonia vesical devem evitá-lo, e é contraindicado em casos de hipersensibilidade ao composto. A decisão deve considerar o perfil de risco-benefício, com monitoramento inicial para tolerância.
Riscos, Efeitos Colaterais e Interações
Comuns
Efeitos colaterais comuns incluem tontura (devido a hipotensão, afetando até 10-15% dos pacientes, segundo dados da FDA), fadiga, cefaleia e congestão nasal, resultantes do relaxamento vascular. Náuseas e edema periférico também ocorrem, geralmente transitórios e dose-dependentes, resolvendo com ajuste terapêutico.
Raros
Reações raras englobam priapismo prolongado, rash cutâneo e distúrbios visuais transitórios, reportados em menos de 1% dos casos em pós-mercado surveillance pela EMA. Dispneia e artralgia isoladas podem surgir, exigindo avaliação se persistentes.
Graves
Efeitos graves incluem hipotensão ortostática severa, potencialmente levando a síncope ou quedas, especialmente na primeira dose (efeito "first-dose"), com risco aumentado em idosos, conforme estudos no New England Journal of Medicine. Intraoperatório síndrome da íris flácida (IFIS) durante cirurgias de catarata em pacientes com HPB é uma complicação documentada, e reações alérgicas anafiláticas são excepcionais mas requerem atendimento imediato.
Interações medicamentosas relevantes incluem potencialização da hipotensão com inibidores da PDE-5 como sildenafila (usada para disfunção erétil), anti-hipertensivos como verapamil, e álcool, que agrava sedação. Evitar com antagonistas alfa-1 outros para prevenir sinergismo excessivo. Não há interações significativas com alimentos, mas suco de toranja pode alterar o metabolismo hepático levemente.
Uso: Dosagem, Dose Esquecida, Superdosagem
A dosagem padrão inicia com 1 mg à noite para minimizar hipotensão, ajustando para 2 mg ou 5 mg após 2-4 dias se tolerado, até máximo de 20 mg/dia para HPB ou hipertensão, conforme prescrição da FDA e ANVISA. Para HPB, doses de 5-10 mg são comuns; em hipertensão, 1-5 mg. Tome o comprimido inteiro com água, com ou sem alimentos, preferencialmente no mesmo horário diário. Em caso de dose esquecida, administre assim que lembrar, mas pule se próxima da seguinte, sem duplicar para evitar hipotensão. Para superdosagem suspeita (sintomas como tontura grave ou bradicardia), procure emergência imediatamente; tratamento é suporte com fluidos intravenosos e vasopressores se necessário, sem antídoto específico. Precauções incluem evitar álcool, que potencializa sedação, e dirigir ou operar máquinas até avaliar tolerância, especialmente nas primeiras semanas. Armazene em temperatura ambiente, protegido da umidade.
Perguntas Frequentes (FAQ)
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Como o clima afeta o armazenamento do hidrocloreto de terazosina em comprimidos? O hidrocloreto de terazosina deve ser armazenado em temperaturas entre 15-30°C, afastado de umidade excessiva, para preservar a estabilidade do composto ativo. Em climas quentes e úmidos, como no Norte do Brasil, use embalagens originais seladas ou recipientes à prova de umidade para evitar degradação, o que poderia reduzir a potência do medicamento ao longo do tempo.
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Quais são os ingredientes inativos comuns nos comprimidos de hidrocloreto de terazosina genérico? Ingredientes inativos típicos incluem lactose, celulose microcristalina, estearato de magnésio e dióxido de silício, variando ligeiramente por fabricante para garantir compressão e dissolução adequada. Esses excipientes são geralmente inertes, mas pacientes com intolerância à lactose devem verificar rótulos específicos para evitar reações gastrointestinais leves.
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O hidrocloreto de terazosina interage com alimentos picantes ou cafeinados? Não há interações diretas com alimentos picantes ou cafeína, pois o metabolismo ocorre principalmente no fígado via CYP3A4, sem influência significativa de estimulantes. No entanto, cafeína excessiva pode mascarar sintomas iniciais de hipotensão, como fadiga, recomendando-se moderação em pacientes sensíveis para melhor monitoramento de efeitos.
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Como é a aparência dos comprimidos de 2 mg de hidrocloreto de terazosina? Os comprimidos de 2 mg geralmente são redondos, de cor bege ou amarelo claro, com marcações como "2" ou código do fabricante, medindo cerca de 7-8 mm de diâmetro. Variações regionais podem incluir cores ligeiramente diferentes devido a corantes aprovados, mas a forma e o tamanho são padronizados para facilitar a identificação.
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O hidrocloreto de terazosina é seguro para pacientes com histórico de pedras nos rins? Em pacientes com litíase renal prévia, o medicamento pode ser usado com cautela se não houver obstrução ativa, pois o relaxamento muscular não afeta diretamente a formação de cálculos. Estudos urológicos indicam que não aumenta o risco de recorrência, mas hidratação adequada é essencial para prevenir complicações relacionadas à urina concentrada.
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Qual foi o histórico de desenvolvimento do hidrocloreto de terazosina? Desenvolvido na década de 197 pela Abbott Laboratories como evolução de prazosin, o hidrocloreto de terazosina foi testado em ensaios pré-clínicos para seletividade alfa-1, com aprovação FDA em 1987 após demonstrar superioridade em HPB comparado a placebo em trials fase III. Seu perfil farmacocinético foi refinado para meia-vida mais longa, influenciando gerações subsequentes de bloqueadores alfa.
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Como o hidrocloreto de terazosina se compara a doxazosina em termos de meia-vida? A meia-vida do hidrocloreto de terazosina é de cerca de 12 horas, semelhante à doxazosina (15-20 horas), permitindo dosagem única diária em ambos. No entanto, a terazosina apresenta menor variabilidade na absorção em idosos, conforme meta-análises no British Journal of Clinical Pharmacology, tornando-a preferível em populações com clearance reduzido.
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Existem diferenças regionais nas formulações de hidrocloreto de terazosina no Brasil e Europa? Formulações no Brasil seguem padrões da ANVISA, com excipientes locais como amido de milho, enquanto na Europa (EMA) podem incluir hipromelose para revestimento entérico. Ambas mantêm bioequivalência ao original, mas diferenças mínimas em liberação podem afetar o onset em pacientes sensíveis, recomendando-se consistência na origem do produto.
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O hidrocloreto de terazosina aparece em testes de drogas de emprego? Como medicamento prescrito para condições crônicas, o hidrocloreto de terazosina não é tipicamente detectado em painéis padrão de testes de abuso de substâncias, que focam em opioides, canabinoides e estimulantes. No entanto, em testes toxicológicos amplos, metabólitos podem ser identificados, embora não classificado como substância controlada pela DEA ou equivalentes.
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Como viajar com comprimidos de hidrocloreto de terazosina em bagagem de mão? Mantenha os comprimidos em embalagem original com rótulo visível na bagagem de mão para inspeções de segurança aeroportuária, conforme regras da ANAC e TSA. Em viagens internacionais, verifique regulamentações de importação pessoal (geralmente até 30 dias de suprimento), e armazene em local fresco para preservar integridade durante voos longos.
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Pesadelos induzidos por medicamentos podem ser influenciados pelo hidrocloreto de terazosina? Paradoxalmente, enquanto o uso off-label visa reduzir pesadelos em TEPT, em alguns pacientes pode ocorrer vividez onírica inicial devido a alterações no sono REM, conforme relatos em estudos de farmacovigilância. Isso geralmente resolve em semanas, mas monitoramento do padrão de sono é aconselhado em indivíduos propensos a distúrbios do sono.
Glossário
- Bloqueador Alfa-1
- Medicamento que inibe receptores adrenérgicos alfa-1, promovendo relaxamento de músculos lisos em vasos e próstata para reduzir pressão arterial e obstrução urinária.
- Hiperplasia Prostática Benigna (HPB)
- Crescimento não canceroso da próstata em homens idosos, causando sintomas urinários devido à compressão da uretra.
- Hipotensão Ortostática
- Queda na pressão arterial ao mudar de posição, como de sentado para em pé, podendo causar tontura ou desmaios.
- Síndrome da Íris Flácida Intraoperatória (IFIS)
- Complicação cirúrgica em cataratas, onde a íris perde tônus, associada a bloqueadores alfa em pacientes com HPB.
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Aviso Legal
As informações sobre o hidrocloreto de terazosina apresentadas aqui visam apenas fins educativos gerais. Elas não substituem a orientação de um profissional de saúde qualificado. Todas as escolhas de tratamento, inclusive quanto a aplicações off-label, devem ocorrer sob a supervisão de um médico competente. Presumimos que todos os leitores são adultos responsáveis, aptos a tomar decisões informadas sobre sua saúde. Nossa farmácia online disponibiliza o hidrocloreto de terazosina para pessoas com acesso restrito via farmácias convencionais, planos de seguro dependentes de prescrição ou interessadas em genéricos acessíveis. Consulte sempre seu médico antes de iniciar, alterar ou interromper qualquer medicação.



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