Generic Hydrea (Hydroxyurea)

Hydrea
Hydrea is used to treat certain types of cancer or sickled red blood cells.
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はじめに

Hydrea(ヒドラ)は、ヒドロキシウレア(Hydroxyurea)を有効成分とする経口錠剤です。1錠あたり500 mgの用量で提供され、主に慢性骨髄性白血病(CML)や鎌状赤血球症など、特定の血液疾患の治療に使用されます。製造元は医薬品メーカー・ロシュ(製品名はHydrea)で、同薬は抗がん剤および血液疾患治療薬に分類されます。日本国内での承認適応は限られていますが、世界的には白血病や鎌状赤血球症の管理に広く用いられています。

Hydreaとは?

  • 定義:Hydreaは、ヒドロキシウレアを含むジェネリック医薬品です。ヒドロキシウレアは、DNA合成酵素を阻害することで増殖細胞の増殖を抑制します。
  • 分類:抗腫瘍薬(抗代謝薬)に属し、血液疾患の治療に使用されます。
  • 開発歴:ヒドロキシウレアは196年代に開発され、最初は抗癌剤として臨床使用が開始されました。その後、鎌状赤血球症への有用性が確認され、複数の国で適応が拡大しました。
  • 製造元:ロシュ(Roche)によって製造され、日本国内外の認可薬局で流通しています。

Hydreaの作用機序

ヒドロキシウレアは、チミジル酸ジホスフェートジヒドロゲナーゼ(RNR)という酵素を阻害し、デオキシヌクレオチド合成を減少させます。結果として、DNA複製が妨げられ、増殖期(S期)にある細胞の増殖が抑制されます。血液細胞系に対しては、赤血球の産生速度を調整し、鎌状赤血球症におけるヘモグロビンF(HbF)産生を増加させることで症状緩和に寄与します。薬物の血中濃度は経口投与後約1-2時間でピークに達し、半減期は約3-4時間(腎機能に依存)です。

Hydreaが適応される疾患

承認適応(主な医薬品規制当局) 効果の根拠
慢性骨髄性白血病(CML) ヒドロキシウレアは白血病細胞の増殖を直接抑制し、血液学的寛解を得やすくします(FDA・EMAで承認)。
鎌状赤血球症 HbFの増加により、赤血球の形態異常と溶血を減少させ、疼痛発作の頻度を低下させます(多数の臨床試験で証明)。

これらの適応は、ヒドロキシウレアが血液細胞の増殖や形態を直接調整できることに基づいています。

オフラベル・研究用途

  • 黒色腫(メラノーマ)
    • 小規模の臨床研究で、ヒドロキシウレアが腫瘍細胞の増殖を抑制し得ることが示唆されていますが、正式な承認はありません。
  • 遺伝性血液疾患(例:チロシン血症)
    • 症例報告でHbF増加による改善が報告されていますが、エビデンスは限られています。

これらの用途は、規制当局による正式承認を受けていません。オフラベル使用は必ず担当医師の監督下で行う必要があります。

Hydreaはあなたに適していますか?

  • 適応対象:CMLや鎌状赤血球症と診断された成人患者で、他の治療に副作用や効果不十分がある場合に推奨されます。
  • 推奨シナリオ:既存治療が不十分または耐性が出現した場合、またはHbF増加が治療目標となる鎌状赤血球症患者に有用です。
  • 禁忌:妊娠中・授乳中の女性、重度の腎・肝機能障害、過去にヒドロキシウレアに対して重篤な過敏症を示した患者は使用を控えるべきです。

リスク・副作用・相互作用

一般的な副作用(Common)

  • 骨髄抑制(白血球減少、血小板減少)
  • 消化器症状(吐き気、嘔吐、口内炎)
  • 頭痛・めまい

稀な副作用(Rare)

  • 皮膚発疹・光過敏症
  • 肝酵素上昇(AST・ALT)

重篤な副作用(Serious)

  • 重度の骨髄抑制(好中球減少症、重度貧血)
  • 肺炎・肺線維症(長期使用者に稀に報告)
  • 皮膚潰瘍・壊死性皮膚炎

薬物相互作用

  • 抗がん剤(シクロホスファミド、アザチオプリン)と併用すると骨髄抑制が増強する可能性があります。
  • 抗逆転写酵素薬(リトナビル)と同時投与は血中濃度上昇を招くことがあります。
  • 高濃度のビタミンCは薬の代謝に影響を与える可能性がありますので注意が必要です。

食品・生活上の注意

  • アルコールは骨髄抑制を強める可能性があるため、過度の摂取は避けましょう。
  • 機械操作や車両運転は、めまい・頭痛が出た際は控えてください。

用法・用量・服忘・過量

  • 標準用量:成人は500 mgを1日1回または2回に分割投与します。医師の指示に従い、血液検査で血中濃度や骨髄機能を定期的に評価します。
  • 服忘時:次の服薬時点までに2時間以上経過していない場合は、忘れた分をすぐに服用し、次の通常服薬時間に合わせます。二回分を同時に服用しないでください。
  • 過量時:嘔吐、意識障害、重大な骨髄抑制が疑われる場合は、直ちに医療機関を受診してください。
  • 服用時の注意:食事の有無は服用に影響しませんが、胃腸刺激を減らすために食後に服用することが一般的です。

FAQ

  • 【質問】Hydreaを旅行中に持ち歩く場合の注意点は?

    • 旅行中は、薬剤を原包装のまま、かつ常温で保管してください。温度が極端に高い環境(直射日光の下や高温の車内)は避け、必要に応じて小型の保冷バッグを使用すると安心です。
  • 【質問】Hydreaの錠剤はどのような外観ですか?

    • 水色の薄い円形錠で、表面に「500」の文字が印字されています。錠剤の形状は製造ロットにより若干異なることがありますが、基本的には一致します。
  • 【質問】Hydreaの不活性成分は何ですか?

    • 本剤の不活性成分は微量の乳糖、ステアリン酸マグネシウム、シロップなどで、一般的な経口錠剤に使用される添加剤です。アレルギーがある方は事前に確認してください。
  • 【質問】妊娠中の女性はHydreaを使用できますか?

    • 現在のデータでは胎児へのリスクが懸念されており、妊娠中または授乳中の使用は禁忌とされています。妊娠計画がある場合は、代替治療について医師と相談してください。
  • 【質問】Hydreaは日本国内での薬物検査に影響しますか?

    • ヒドロキシウレアは標準的な薬物検査パネルに検出されることは稀です。ただし、特定の臨床試験や特殊検査で検出対象になる場合がありますので、検査機関に事前に確認してください。
  • 【質問】Hydreaはどのように保管すればよいですか?

    • 常温(15〜30℃)で、湿気の少ない場所に保管してください。直射日光や高温多湿は薬剤の安定性を損なう恐れがあります。子供の手の届かない場所で管理しましょう。
  • 【質問】Hydreaの製造国はどこですか?

    • 主にスイスのロシュ社が製造しており、国際的な品質管理基準(GMP)に準拠しています。日本への輸入は許可された海外薬局からの供給となります。
  • 【質問】Hydreaは他の抗がん剤と併用できますか?

    • 併用は可能ですが、骨髄抑制が増強されるリスクがあります。医師の指示の下で血液検査を頻繁に行い、投与スケジュールを調整する必要があります。
  • 【質問】Hydreaの薬剤名は英語と日本語で異なりますか?

    • 英語名は「Hydrea」、日本語でも「ヒドラ」と表記されますが、活性成分は「ヒドロキシウレア(Hydroxyurea)」です。処方箋や薬剤情報で表記が異なる場合がありますので、成分名で確認してください。
  • 【質問】Hydreaの長期使用で注意すべき点は?

    • 長期使用に伴う骨髄抑制や皮膚障害のリスクが増大します。定期的な血液検査と皮膚チェックが推奨され、異常が認められた場合は速やかに医師に相談してください。

用語集

骨髄抑制
骨髄の造血機能が低下し、白血球・血小板・赤血球が減少する状態。
ヘモグロビンF(HbF)
胎児期に主要な酸素運搬タンパク質で、成人でも増加させることで鎌状赤血球症の症状が軽減される。
抗代謝薬
細胞の代謝酵素を阻害し、DNAやRNAの合成を抑制する薬剤群の一つ。

Hydreaを当社のオンライン薬局で購入する方法

当社のオンライン薬局では、Hydrea(ヒドラ)を手軽に入手できます。以下のポイントが、患者様にとって有益です。

  • 価格の透明性:メーカー原価に近い価格設定で、余計なマージンがありません。
  • 品質保証:認可された海外の薬局から直接仕入れ、GMP基準を満たす製品のみを取り扱っています。
  • 確実な配送:7日間のエクスプレス配送、または約3週間の定形航空便で、プライバシーを保護した梱包でお届けします。
  • プライバシー保護:薬局ブローカーとして、海外のライセンス薬局と提携し、匿名性と安全性を重視したサービスを提供します。

このサービスは、従来の薬局や保険制度での入手が困難な方、またはジェネリック医薬品を経済的に利用したい患者様に最適です。安全・信頼・迅速をモットーに、患者様の医療ニーズを支援いたします。

免責事項

本記事で提供されたHydreaに関する情報は、一般的な知識を目的としたものであり、専門的な医療相談に代わるものではありません。治療に関するすべての決定、特にオフラベル使用を含む決定は、資格のある医療提供者の監督下で行われるべきです。当社のオンライン薬局は、従来の薬局や保険制度で入手が困難な方々に対し、Hydreaのジェネリック代替品へのアクセスを提供していますが、使用開始・変更・中止の際は必ずご自身の主治医と相談してください。

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