Generic Ethionamide

Ethionamide
Ethionamide is used to treat tuberculosis in combination with other drugs.
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はじめに

エチオナミド(Ethionamide)は、結核(TB)治療に使用される抗結核薬の一種です。主成分はエチオナミドで、1錠あたり250 mgの錠剤として提供されます。抗結核薬グループに属し、特に薬剤耐性結核の二次治療薬として重要な役割を果たします。国内外の複数の認可メーカーが製造しており、エチオナミドは「Ethypharm」や「Tiox」などのブランド名でも販売されています。

エチオナミドとは

  • 定義:エチオナミドは、結核菌(Mycobacterium tuberculosis)に対して抗菌作用を示す合成薬です。
  • 分類:第二世代のチオ酸系抗結核剤に属します。
  • 開発史:197年代に日本の製薬会社で開発され、以後世界各国で使用が承認されました。
  • 製造者:複数の認可された薬剤メーカーが製造し、国内外で流通しています。

エチオナミドは、エチオナミドという有効成分を含むジェネリック医薬品です。弊社オンライン薬局では、このジェネリック医薬品をコストパフォーマンスに優れた選択肢として提供しています。

エチオナミドの作用機序

エチオナミドは、結核菌の脂肪酸合成酵素(InhA)を阻害することで、細胞壁の脂質成分の合成を妨げます。結果として菌体の増殖が抑制され、感染部位での菌数が減少します。血中濃度が安定するまでに数日を要し、半減期は約15時間と報告されています。

エチオナミドが適応される疾患

  • 薬剤耐性結核(MDR-TB):イソニアジドやリファンピシンに耐性を示すケースで、二次薬として使用。
  • 多剤耐性結核(XDR-TB):限られた治療オプションが残る場合に、追加薬剤として組み込まれます。

これらの適応は、世界保健機関(WHO)の結核治療ガイドラインに基づき、臨床試験で有効性と安全性が確認されています。

エチオナミドのオフラベル・研究目的使用

  • 非結核性抗酸菌感染(NTM):特にMycobacterium avium complex(MAC)やMycobacterium abscessus に対し、臨床報告で効果が示唆されています。ただし、正式な承認は受けていません。
  • 麻痺性皮膚感染症:一部のケーススタディで、結核性皮膚感染と類似した病原体に対して使用された例があります。

これらのオフラベル使用は、規制当局の承認を得ているわけではなく、必ず医療専門家の直接的な管理下でのみ検討すべきです。

エチオナミドはあなたに適した薬ですか?

  • 適応患者:薬剤耐性結核が診断され、第一次治療薬が効果を示さない成人。
  • 推奨シナリオ:多剤併用療法(DOTS-Plus)に組み込む際、エチオナミドは他薬剤との相乗効果が期待できるため、専門医が処方することが一般的です。
  • 禁忌:重度の肝障害、既知のエチオナミド過敏症、妊娠中(胎児リスクが報告されているため)では使用しません。

リスク・副作用・相互作用

一般的な副作用(Common)

  • 胃腸障害(吐き気、嘔吐、下痢)
  • 食欲不振、体重減少
  • 皮膚発疹やかゆみ

稀な副作用(Rare)

  • 甲状腺機能障害(甲状腺機能低下症)
  • 中枢神経系症状(頭痛、めまい)

重篤な副作用(Serious)

  • 肝障害(黄疸、ALT/AST上昇)
  • 重篤な過敏反応(スティーブンス・ジョンソン症候群)
  • 骨髄抑制による白血球減少や血小板減少

薬物・食品相互作用

  • リファンピシン:血中濃度を低下させ、効果減弱の可能性。
  • 抗凝血薬(ワルファリン等):肝代謝が競合し、抗凝固作用が増強される恐れ。
  • アルコール:肝臓への負担が増大し、肝障害リスクが上昇。

使用方法:投与量、服薬の忘れ、過剰摂取

  • 標準投与量:成人では1日250 mgを1回、食後に水と共に服用。重症例では1日2回(計500 mg)まで増量されることがありますが、必ず医師の指示に従ってください。
  • 服薬忘れ:次の服用時間が近い場合は、忘れた分を飛ばし、通常通りの時間に服用してください。二重投与は避けてください。
  • 過剰摂取:疑いがある場合は速やかに救急医療機関へ連絡し、嘔吐を促さないでください。医師の指示がない限り、自己判断での処置は危険です。
  • その他の注意点:空腹時の服用は胃刺激を高めるため、食事と共に服用することが推奨されます。アルコールと併用しないようにし、機械操作や車の運転は副作用が現れるまで控えてください。

FAQ

  • エチオナミドは他の抗結核薬と同時に服用できますか? エチオナミドはリファンピシンやイソニアジドと併用されることが多いですが、薬剤間の相互作用により血中濃度が変化することがあります。必ず医師の指示に従い、定期的な血液検査で治療効果と安全性を確認してください。

  • エチオナミドの錠剤はどのような外観ですか? 一般的に白色または淡黄色の丸型錠剤で、刻印には「250」や製造番号が入ります。製造メーカーにより若干の差異がありますが、外観はほぼ統一されています。

  • 子供がエチオナミドを誤飲した場合の対処法は? 小児の使用は承認されていないため、誤飲した場合はすぐに小児科または救急部に連絡し、医師の指示に従ってください。嘔吐を促す前に専門家の助言を得ることが重要です。

  • エチオナミドは妊娠中に使用できますか? 妊娠中の使用は胎児に対するリスクが報告されており、原則として禁忌です。妊娠計画中や妊娠が判明した場合は、速やかに治療担当医と相談してください。

  • エチオナミドの保管条件は? 直射日光や高温・多湿を避け、常温(15〜30 ℃)で密閉容器に入れて保管してください。子供の手の届かない場所に置くことが推奨されます。

  • 航空旅行時にエチオナミドを持ち込む際の注意点は? 機内持ち込みは可能ですが、処方箋または医師の診断書とともに、薬剤名と用量が記載されたラベルを添付してください。国によっては特別な申告が必要になることがあります。

  • エチオナミドは食事のどのタイミングで服用すべきですか? 胃腸障害を軽減するため、食後30分以内に水と一緒に服用することが推奨されます。空腹時の服用は胃の刺激が強くなる可能性があります。

  • エチオナミドの有効期限はどれくらいですか? 製造日から通常2〜3年です。ラベルに記載された期限を必ず確認し、期限切れの薬は使用しないでください。

  • エチオナミドは他国でも同じ用量で販売されていますか? 多くの国で250 mg錠が標準ですが、一部の地域では500 mg錠が流通しています。購入時は用量を必ず確認し、適切な服用計画を立ててください。

  • エチオナミドの血中濃度をモニタリングする必要がありますか? 治療開始後数週間は肝機能・血球数の定期的な検査が推奨されますが、血中濃度の直接測定は通常行われません。臨床的な判断に基づき、必要に応じて検査が実施されます。

用語集

抗結核薬
結核菌の増殖を抑えるために使用される薬剤の総称。
薬剤耐性結核(MDR-TB)
イソニアジドとリファンピシンに対して耐性を示す結核菌による感染症。
肝酵素(ALT/AST)
肝臓の機能指標となる酵素で、薬剤性肝障害の評価に用いられる。
相互作用
複数の薬剤や食品が同時に体内に入ることで、薬効や副作用が変化する現象。

エチオナミドを弊社オンライン薬局で購入するメリット

弊社オンライン薬局では、エチオナミドを手頃な価格で提供しています。国内外の信頼できる認可薬局から仕入れた正規品のみを取り扱い、品質に妥協はありません。配送は匿名包装で、プライバシーを徹底的に保護しながら、約7日間の速達または約3週間のエアメールでお届けします。価格はメーカー希望小売価格に近く、保険適用外や入手困難な地域にお住まいの方にも利用しやすい設計です。

このサービスは、医薬品へのアクセスが限られる方や、経済的負担を軽減したい方にとって、信頼できる選択肢となります。弊社は薬局ブローカーとして、海外のライセンスを受けた薬局と提携し、合法かつ安全に薬を届ける体制を整えています。

免責事項

本稿に記載されたエチオナミドに関する情報は、一般的な知識提供を目的としたものであり、専門的な医療相談に代わるものではありません。治療方針やオフラベル使用の決定は、必ず資格を有する医療従事者の監督のもとで行ってください。読者はすべて成人であり、自己判断で健康に関する決定を下す能力があるものとみなします。弊社オンライン薬局は、従来の薬局や保険制度で入手が難しい方へエチオナミドへのアクセス手段を提供していますが、薬の使用開始・変更・中止に際しては必ず医師と相談してください。

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