Generic Cyclophosphamide (Cyclophosphamide)

Cyclophosphamide
Cyclophosphamide is used for treatment of cancer with cytotoxic effect.
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はじめに

Cyclophosphamide(シクロホスファミド)は、がん治療や自己免疫疾患の重症例に用いられるアルキル化剤です。主成分はシクロホスファミドで、錠剤形態(50 mg)で提供されています。承認された適応症は、白血病、リンパ腫、腎臓病の lupus nephritis(ループス腎炎)などです。非承認(オフラベル)用途としては、特定の移植前調整や一部の皮膚疾患に使用されることがありますが、これらは医師の指示下でのみ検討されます。

Cyclophosphamideとは

  • シクロホスファミドは、一般名として広く使用される薬剤で、商品名としては CytoxanIfex などが知られています。
  • 分類:アルキル化剤に属する抗がん化学療法薬です。
  • 開発史:196年代に米国で初めて合成され、以後多数の癌種や自己免疫疾患に対して有効性が確認されています。
  • 製造者:複数の国際的製薬会社が製造しており、当社のオンライン薬局でも信頼できる認可サプライヤーから仕入れています。

Cyclophosphamideは、上記のような有名ブランド名の一般名(ジェネリック)です。 当社のオンライン薬局は、このジェネリック代替薬をコスト削減を図りながら提供しています。

Cyclophosphamideの作用機序

シクロホスファミドは体内で代謝されて 4-ヒドロキシシクロホスファミド に変換され、DNAのヌクレオチドにアルキル基を付加します。このアルキル化により、がん細胞のDNA複製が阻害され、細胞死(アポトーシス)を誘導します。

  • 発現時間:投与後約30分で活性代謝物が血中に検出され、効果は数時間にわたって持続します。
  • 排泄:腎臓から主に未変化体と代謝物が排泄され、半減期は約6-12時間です。

シクロホスファミドが適応される疾患

承認適応症 効能の根拠
急性リンパ性白血病(ALL) 細胞周期の非特異的阻害により、白血病細胞の増殖を抑制
非ホジキンリンパ腫 高用量体制での化学療法レジメンに組み込まれ、腫瘍縮小を促進
ループス腎炎 免疫複合体形成を抑制し、腎臓の炎症を減少
骨髄移植前の調整 免疫抑制作用により、拒絶反応を低減

これらの適応症は、米国FDAや欧州EMAの承認を得ており、臨床試験で有意な生存率向上が示されています。

オフラベルおよび研究段階の使用例

  • 重症多発性硬化症(MS):小規模の臨床研究で、急性増悪期の症状緩和に有用と報告されています(※承認外)。
  • 臓器移植前の免疫抑制:一部のセンターで、腎移植や肝移植における前処置として使用されていますが、正式なガイドラインはありません。

オフラベル使用は、医療提供者の直接管理下でのみ 行われるべきです。安全性と有効性は、承認適応と同等に保証されていません。

あなたにシクロホスファミドは適切か

  • 適応患者:白血病や悪性リンパ腫、重症ループス腎炎など、疾患が明確に診断され、化学療法に対する耐性がない方。
  • 特に推奨されるシナリオ:高リスクがん患者の集学的治療、または免疫抑制が必要な自己免疫疾患の急性期。
  • 禁忌:妊娠中・授乳中の女性、重度の肝機能障害、既知の過敏症がある患者は使用を避けるべきです。

リスク・副作用・相互作用

主な副作用(Common)

  • 悪心、嘔吐、食欲不振
  • 脱毛(一時的)
  • 骨髄抑制による白血球減少

稀な副作用(Rare)

  • 尿路出血、膀胱炎
  • 皮膚過敏症(発疹、光過敏)

重篤な副作用(Serious)

  • 重度の骨髄抑制(感染症リスク上昇)
  • 心筋障害(心不全、心律不整)
  • 二次癌のリスク(長期使用者で報告)

相互作用

  • 薬物相互作用:シクロスポリン、メトトレキサートなど免疫抑制薬と併用すると骨髄抑制が増強。
  • 食物・アルコール:高アルコール摂取は肝代謝を阻害し、血中濃度上昇の可能性あり。

使用法:投与量・服し忘れ・過剰投与

  • 標準投与:成人は体表積に基づき、1日あたり50-200 mgを分割投与。医師の指示に従い、投与間隔は3-4週間が一般的です。

  • 服し忘れ:次回の服用時間が近い場合は、忘れた分を省き、次の服用に合わせる。2回分以上遅れた場合は医師に連絡してください。

  • 過剰投与:嘔吐、腹痛、血尿が出たら直ちに救急医療を受診。解毒はシリマジンが有効です。

  • 実用上の注意:食事の有無は影響が少ないが、胃腸刺激を軽減するために食後服用が推奨されます。アルコールは避け、機械操作は副作用が出るまで控えてください。

FAQ

  • 質問:シクロホスファミドの錠剤はどのような色と形ですか? 答え: 50 mg の錠剤は白色の楕円形で、印字は「50 mg」と記載されています。

  • 質問:旅行中にシクロホスファミドを持ち運ぶ際の注意点は? 答え: 高温多湿を避け、密閉容器に入れて常温で保存してください。国境を越える際は、処方箋のコピーを携帯するとスムーズです。

  • 質問:シクロホスファミドは妊娠中に使用できますか? 答え: 妊娠中の使用は禁忌です。胎児への奇形リスクが高いため、必ず医師と相談してください。

  • 質問:シクロホスファミドの不活性成分は何ですか? 答え: 主な賦形剤はセルロース系、微量のステアリン酸マグネシウムが含まれます。

  • 質問:薬剤テストでシクロホスファミドは検出されますか? 答え: 尿検査で代謝物が検出されることがありますが、一般的な薬物濫用テストでは対象外です。

  • 質問:シクロホスファミドと同等の効果を持つ旧世代薬はありますか? 答え: メルファンやシクロホスファミドは同じアルキル化剤クラスですが、毒性プロファイルが異なります。

  • 質問:シクロホスファミドが上市された最初の国はどこですか? 答え: 196 年代に米国で最初に承認され、その後欧州や日本へ展開しました。

  • 質問:シクロホスファミドの保管期限はどのくらいですか? 答え: 製造日から2 年が目安です。包装に記載された期限を必ず確認してください。

  • 質問:シクロホスファミドは血液検査でどのようにモニターされますか? 答え: 白血球数、血小板数、肝機能指標(AST、ALT)を定期的に測定し、投与調整を行います。

  • 質問:シクロホスファミドは他国ではどのように規制されていますか? 答え: 米国 FDA、欧州 EMA、日本厚生労働省で承認されており、いずれも処方箋医薬品として管理されています。

用語集

アルキル化剤
DNAやRNAにアルキル基を付加し、細胞増殖を抑制する薬剤群。
骨髄抑制
骨髄の造血機能が低下し、白血球や血小板が減少する状態。
代謝物
薬剤が体内で変換された産物で、活性がある場合とない場合がある。

当社オンライン薬局でシクロホスファミドを購入するメリット

当社のオンライン薬局は、シクロホスファミドを 低価格で提供 しています。主な特徴は次の通りです。

  • 経済的メリット:メーカー原価に近い価格設定で、患者負担を軽減します。
  • 品質保証:認可された国際的サプライヤーから直接仕入れ、品質検査を実施しています。
  • 迅速かつ匿名の配送:通常の航空便で約3 週間、急ぎの場合は7 日間の速達サービスも利用可能です。
  • プライバシー保護:外部ラベルや梱包は控えめで、受取人情報は最大限保護されます。
  • 国境を越えるアクセス:国内で入手が難しい場合でも、当社のブローカーサービスを通じて合法的に入手できます。

これらのサービスは、医療費の高騰や地域医療の不足に直面している患者様に、 安全かつ信頼できる 医薬品供給を実現します。

免責事項

本稿で提供されたシクロホスファミドに関する情報は、一般的な知識を目的としたものです。医療専門家の診察や助言に代わるものではありません。すべての治療決定、特にオフラベル使用に関しては、資格を有する医療提供者の監督下で行われるべきです。本情報は、成人が自らの健康について情報に基づいた判断を行う前提で作成されています。当社のオンライン薬局は、従来の薬局や保険制度で入手が困難な患者様に対し、ジェネリック代替薬としてシクロホスファミドへのアクセスを提供しています。服用開始、変更、または中止の際は、必ず医師にご相談ください。

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