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Introdução
A atomoxetina é um medicamento amplamente utilizado no tratamento do Transtorno do Déficit de Atenção com Hiperatividade (TDAH) em adultos e crianças. Como inibidor seletivo da recaptação de norepinefrina, ela atua no sistema nervoso central para melhorar a concentração e reduzir a impulsividade. A atomoxetina é o composto ativo principal, disponível na forma de comprimidos nas dosagens de 10 mg, 18 mg e 25 mg. Desenvolvida pela Eli Lilly e comercializada inicialmente sob o nome de marca Strattera, a versão genérica da atomoxetina oferece uma opção acessível para o gerenciamento de sintomas de TDAH. Além do uso primário aprovado para TDAH, há aplicações secundárias reconhecidas em alguns contextos clínicos, embora usos off-label, como em certos distúrbios de humor, exijam supervisão médica rigorosa.
O que é a Atomoxetina?
A atomoxetina é um medicamento prescrito para o tratamento de condições neuropsiquiátricas, especificamente o TDAH. Ela pertence à classe dos inibidores seletivos da recaptação de norepinefrina (ISRN), um grupo de fármacos que modulam neurotransmissores no cérebro. Desenvolvida pela empresa farmacêutica Eli Lilly nos anos 1990s e aprovada pela FDA em 2002 sob o nome de marca Strattera, a atomoxetina foi a primeira droga não estimulante aprovada para TDAH em adultos e crianças. A atomoxetina é a versão genérica de medicamentos bem conhecidos, contendo o composto ativo atomoxetina. Nossa farmácia online oferece essa alternativa genérica como uma opção de tratamento econômica.
Como a Atomoxetina Funciona
A atomoxetina atua inibindo a recaptação de norepinefrina, um neurotransmissor chave no cérebro envolvido na regulação da atenção, vigilância e controle de impulsos. Ao bloquear o transportador de norepinefrina, o medicamento aumenta os níveis desse neurotransmissor nas sinapses neuronais, promovendo uma maior comunicação entre as células cerebrais em regiões como o córtex pré-frontal. Esse mecanismo melhora a função executiva, ajudando a reduzir sintomas de desatenção e hiperatividade no TDAH.
Os efeitos terapêuticos geralmente começam a ser notados após 1 a 2 semanas de uso contínuo, com benefícios plenos alcançados em 4 a 6 semanas. A duração da ação é de cerca de 24 horas com dosagem diária, e o medicamento é metabolizado pelo fígado, com meia-vida de aproximadamente 5 horas em adultos com metabolismo normal. Isso permite uma administração uma vez ao dia, facilitando a adesão ao tratamento.
Condições Tratadas com Atomoxetina
A atomoxetina é aprovada principalmente para o tratamento do TDAH em adultos e crianças acima de 6 anos. Essa indicação é suportada por estudos clínicos extensos, incluindo ensaios randomizados controlados que demonstram reduções significativas nos escores de sintomas de TDAH, conforme medido por escalas como a ADHD-RS (Rating Scale de Avaliação do TDAH).
A eficácia da atomoxetina para TDAH decorre de sua capacidade de normalizar os níveis de norepinefrina no cérebro, o que melhora a atenção sustentada e diminui a impulsividade sem os efeitos estimulantes das anfetaminas. Reguladores como a ANVISA no Brasil e a FDA nos EUA endossam seu uso para esse fim, com evidências de longo prazo mostrando benefícios na qualidade de vida e no desempenho acadêmico ou profissional.
Usos Off-Label e Investigacionais da Atomoxetina
Embora a atomoxetina seja aprovada apenas para TDAH, estudos clínicos sugerem seu uso off-label em condições como o transtorno de compulsão alimentar periódica, onde ensaios de fase III indicam reduções no comportamento alimentar compulsivo devido ao seu impacto na regulação de impulsos. Em alguns casos de ansiedade generalizada ou depressão resistente, ela é explorada em prática clínica com base em evidências preliminares de meta-análises que mostram modulação positiva de neurotransmissores.
No entanto, esses usos não são oficialmente aprovados por agências reguladoras como a FDA ou a EMA, e a eficácia e segurança não foram estabelecidas de forma conclusiva. É essencial enfatizar que qualquer tratamento off-label deve ser realizado apenas sob a supervisão direta de um profissional de saúde qualificado, que avalie os riscos individuais e monitore os resultados.
A Atomoxetina é o Medicamento Certo para Você?
A atomoxetina é particularmente adequada para adultos com TDAH que não respondem bem a estimulantes ou que apresentam comorbidades como tiques ou histórico de abuso de substâncias, pois não é uma substância controlada. Ela é recomendada em cenários clínicos onde há necessidade de um tratamento não estimulante de ação prolongada, como em pacientes com demandas profissionais que exigem foco sustentado.
No entanto, ela pode não ser apropriada para indivíduos com glaucoma de ângulo fechado, histórico de suicídio ou uso concomitante de inibidores da MAO, devido ao risco de interações graves. Pessoas com problemas hepáticos graves ou histórico de hipersensibilidade à atomoxetina também devem evitar seu uso, priorizando alternativas como metilfenidato em casos selecionados.
Riscos, Efeitos Colaterais e Interações
Efeitos Colaterais Comuns
Os efeitos colaterais comuns da atomoxetina incluem boca seca, náuseas, fadiga e diminuição do apetite, afetando até 20% dos usuários, conforme dados de estudos pós-mercado. Esses sintomas geralmente são leves e transitórios, resolvendo-se com o tempo ou ajuste de dose.
Efeitos Colaterais Raros
Efeitos raros englobam insônia, tontura e alterações no humor, observados em menos de 5% dos casos em revisões de literatura como as publicadas no Journal of Clinical Psychiatry. Monitoramento regular é aconselhado para detectar esses eventos precocemente.
Efeitos Colaterais Graves
Efeitos graves, embora infrequentes, incluem aumento da pressão arterial, priapismo ou reações alérgicas severas. Há relatos raros de ideação suicida em jovens, destacados em alertas da FDA, exigindo vigilância imediata. Consulte um profissional se ocorrerem sintomas como dor torácica ou inchaço.
Interações
A atomoxetina interage com inibidores da MAO (como selegilina), podendo causar síndrome serotoninérgica; evite uso concomitante por pelo menos 14 dias. Medicamentos como paroxetina ou fluoxetina, inibidores do CYP2D6, aumentam os níveis plasmáticos da atomoxetina, necessitando de redução de dose. Evite álcool, que pode potencializar a sedação, e alimentos ricos em tiramina não representam risco direto, mas monitore a pressão arterial.
Uso: Dosagem, Dose Esquecida, Overdose
A dosagem padrão para adultos com TDAH inicia-se em 40 mg por dia, podendo ser ajustada para até 100 mg, dividida em uma ou duas tomas, com base na resposta clínica e tolerância, conforme diretrizes da American Academy of Pediatrics. Para as dosagens disponíveis de 10 mg, 18 mg e 25 mg, o tratamento geralmente começa com doses baixas para minimizar efeitos iniciais. Administre os comprimidos inteiros, com ou sem alimentos, preferencialmente no mesmo horário diário.
Em caso de dose esquecida, tome-a assim que lembrar, a menos que esteja próximo do horário da próxima dose; não duplique a dose para compensar. Para suspeita de overdose, sintomas como taquicardia ou agitação podem ocorrer; procure atendimento médico imediato, ligando para serviços de emergência. Precauções incluem evitar dirigir ou operar máquinas até avaliar a tolerância, e não consumir álcool durante o tratamento.
FAQ
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Como armazenar a atomoxetina em climas quentes? A atomoxetina deve ser mantida em temperatura ambiente, abaixo de 25°C, longe de umidade e luz direta, para preservar sua estabilidade. Em regiões tropicais, use recipientes à prova de umidade ou refrigere se indicado no rótulo, consultando sempre as especificações do fabricante para evitar degradação do princípio ativo.
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A atomoxetina afeta o desempenho em testes de drogas? Como não é uma substância controlada como anfetaminas, a atomoxetina geralmente não aciona falsos positivos em testes padrão de screening para drogas ilícitas. No entanto, testes mais específicos para estimulantes podem demandar esclarecimentos, pois sua estrutura química difere, mas é metabolizada em compostos semelhantes.
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Quais são os ingredientes inativos comuns nos comprimidos de atomoxetina? Os ingredientes inativos típicos incluem celulose microcristalina, estearato de magnésio e amido de milho, variando por fabricante para garantir a liberação controlada do ativo. Esses componentes são hipoalergênicos na maioria dos casos, mas verifique o rótulo para alergias específicas, como a glúten em formulações sensíveis.
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Há diferenças na formulação da atomoxetina entre países? Formulações regionais podem variar em excipientes ou dosagens disponíveis devido a regulamentações locais, como as da ANVISA no Brasil versus FDA nos EUA, mas o composto ativo permanece o mesmo. Isso afeta principalmente a biodisponibilidade em populações com metabolismos genéticos distintos, como portadores do CYP2D6 pobre.
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Como a atomoxetina foi desenvolvida historicamente? A atomoxetina surgiu de pesquisas nos anos 197 sobre antidepressivos, inicialmente como tomoxetina, mas foi refinada pela Eli Lilly para TDAH após falhar como antidepressivo. Ensaios clínicos pivotal nos anos 199, publicados no New England Journal of Medicine, confirmaram sua eficácia, levando à aprovação em 2002 como a primeira opção não estimulante.
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Qual o impacto da atomoxetina em viagens aéreas? A atomoxetina é estável para transporte aéreo, mas mudanças de fuso horário podem afetar o horário de dosagem; ajuste gradualmente para manter a consistência. Em bagagens de mão, declare se necessário em aeroportos com scanners rigorosos, embora não haja restrições específicas além das regras gerais para medicamentos.
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A atomoxetina interage com alimentos picantes ou cafeinados? Alimentos picantes não interferem diretamente, mas cafeína pode amplificar efeitos como insônia devido à estimulação sinérgica no sistema nervoso. Monitore o consumo de bebidas com cafeína para evitar exacerbação de sintomas como ansiedade, optando por horários espaçados da medicação.
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Qual o papel da atomoxetina em ensaios clínicos chave? Ensaios como o estudo ATOMOXETINE-ADHD, com mais de 500 participantes, demonstraram reduções de 25-30% nos sintomas de TDAH em 6 semanas, conforme meta-análises na Cochrane Library. Esses trials destacaram sua superioridade em pacientes com comorbidades cardíacas, comparada a placebos, solidificando evidências de longo prazo.
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Há avisos específicos para populações idosas? Em idosos acima de 65 anos, a atomoxetina requer dosagens iniciais mais baixas devido à clearance hepática reduzida, com risco aumentado de hipotensão ortostática. Estudos em geriatria, como os do European Journal of Clinical Pharmacology, recomendam monitoramento cardiovascular, embora não seja aprovada rotineiramente para essa faixa etária.
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Como a atomoxetina se compara a medicamentos mais antigos para TDAH? Diferente de tratamentos mais antigos como o metilfenidato (Ritalina, desde 1955), a atomoxetina não causa euforia ou dependência, atuando de forma mais seletiva na norepinefrina. Revisões comparativas no Lancet indicam taxas semelhantes de eficácia (cerca de 60%), mas com perfil de segurança favorável para uso crônico sem tolerância.
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Quais regras de importação pessoal se aplicam à atomoxetina? Regras de importação variam; na União Europeia, quantidades para uso pessoal (até 3 meses) são permitidas com prescrição, enquanto no Brasil, a ANVISA exige registro para importações acima de 30 dias. Sempre verifique limites aduaneiros para evitar confisco, documentando a necessidade médica.
Glossário
- Inibidor Seletivo da Recaptação de Norepinefrina (ISRN)
- Uma classe de medicamentos que bloqueia a reabsorção de norepinefrina no cérebro, aumentando sua disponibilidade para melhorar funções como atenção e humor.
- Transtorno do Déficit de Atenção com Hiperatividade (TDAH)
- Uma condição neurodesenvolvimental caracterizada por desatenção, hiperatividade e impulsividade que interferem no funcionamento diário.
- Meia-Vida Plasmática
- O tempo necessário para que a concentração de um medicamento no sangue caia pela metade, influenciando a frequência de dosagem.
- Biodisponibilidade
- A fração de um medicamento que atinge a circulação sistêmica em forma ativa, afetada por fatores como absorção gastrointestinal.
Comprando Atomoxetina em Nossa Farmácia Online
Adquirir atomoxetina pode ser desafiador para pacientes com acesso limitado a farmácias tradicionais ou opções de seguro limitadas, especialmente opções genéricas acessíveis. Nossa farmácia online oferece uma solução prática e confiável, conectando você a fornecedores licenciados internacionalmente para garantir qualidade verificada e preços próximos ao custo de fabricação, ajudando a reduzir despesas sem comprometer a eficácia. Como um serviço de intermediação de farmácias, operamos com parceiros overseas certificados, assegurando que cada pedido passe por verificações rigorosas de autenticidade e conformidade regulatória.
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Aviso Legal
As informações apresentadas sobre a atomoxetina destinam-se apenas a fins de conhecimento geral. Elas não substituem uma consulta médica profissional. Todas as decisões de tratamento, incluindo aquelas relacionadas a usos off-label, devem ser tomadas sob a orientação de um provedor de saúde qualificado. Assumimos que todos os leitores são adultos responsáveis capazes de tomar decisões informadas sobre sua saúde. Nossa farmácia online oferece acesso à atomoxetina para indivíduos que podem ter disponibilidade limitada por meio de farmácias tradicionais, esquemas de seguro baseados em prescrição ou que buscam alternativas genéricas acessíveis. Consulte sempre seu médico antes de iniciar, alterar ou interromper qualquer medicamento.



Formas de envio | Prazo de entrega | Preço | |
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9-14 Dias | 30$ | Rastreio# disponível em 2 Dias |
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