Generic Arimidex (Anastrozole)

Arimidex
Arimidex is applied in treatment of advanced breast cancer in women.
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はじめに

アリミデックス(商品名)に含まれる有効成分はアナストロゾールです。1 mg の錠剤として提供され、主に閉経後女性のエストロゲン依存性乳がんの治療に用いられます。アナストロゾールはアロマターゼ阻害薬に分類され、エストロゲン産生を抑制することで腫瘍の増殖を抑えます。承認された適応症に加えて、研究段階で検討されているオフラベル使用例も報告されています。

アリミデックスとは

  • 分類:選択的アロマターゼ阻害薬(AI)
  • 開発・販売:最初はアストラゼネカが商品名「Arimidex(アリミデックス)」として上市。現在は複数のジェネリックメーカーが同等品質の製品を供給しています。
  • 商品名例:Arimidex(アリミデックス)や、同成分を含むジェネリック製品は「Anastrozole Teva」などのブランド名で販売されています。

アリミデックスの作用機序

アナストロゾールはアロマターゼという酵素を阻害します。アロマターゼはアンドロゲン(テストステロンやアンドロステンジオン)からエストロゲン(エストラジオール)への変換を担う酵素です。閉経後の女性では、エストロゲンは主にこの経路で産生されるため、酵素を阻害することで血中エストロゲン濃度が大幅に低下します。エストロゲンが腫瘍細胞の増殖シグナルを送ることが抑制され、乳がん細胞の増殖が抑えられます。薬剤の血中濃度は投与後約2 時間でピークに達し、半減期は約50 時間と比較的長いため、1 日1回の服用で十分です。

アリミデックスが適応される疾患

  • 閉経後女性のホルモン受容体陽性乳がん(ステージI-IV)
    • エストロゲン依存性腫瘍の増殖を抑えるため、手術後の補助療法や転移性疾患の一次治療として使用されます。
  • 乳がんの予防(高リスク女性)
    • 臨床試験で、エストロゲン産生抑制により乳がん発症リスクが有意に低下することが示されています(IBIS-II試験)。

これらの適応は、米国食品医薬品局(FDA)および欧州医薬品庁(EMA)により正式に承認されています。

オフラベルおよび研究段階の使用例

用途 根拠・エビデンス 注意点
男性乳がん 小規模臨床試験でエストロゲン抑制が腫瘍縮小に寄与した報告あり(JCO 2015) 承認外使用であり、専門医の厳格な管理が必要
女性の多毛症(多毛症) アロマターゼ阻害がテストステロン代謝に影響し、症状改善が示唆される(Dermatology 202) 効果と安全性は限定的、長期使用は未確立
子宮内膜症の症状緩和 エストロゲン低下が病変の増殖を抑える可能性(Gynecol Endocrinol 2018) 承認外であり、妊娠希望者は禁忌

上記はあくまで研究データに基づく情報であり、規制当局の承認は受けていません。オフラベル使用は必ず資格を有する医療従事者の監督下で行ってください。

アリミデックスはあなたに適していますか?

  • 適応患者:閉経後の女性で、エストロゲン受容体陽性乳がんと診断された方、または高リスクで予防的に使用を検討する方。
  • 推奨シナリオ:手術後の補助療法として、または転移性乳がんの一次治療として、ホルモン療法が標準とされるケース。
  • 禁忌・注意:妊娠中・授乳中の使用は禁忌です。重度の肝機能障害、骨粗鬆症の既往がある患者は使用前に評価が必要です。

リスク、副作用、相互作用

一般的な副作用(頻度が高い)

  • 関節痛・筋肉痛
  • ホットフラッシュ(ほてり)
  • 疲労感、頭痛

稀な副作用(頻度が低い)

  • 吐き気・嘔吐
  • 皮膚発疹、かゆみ
  • 体重増加または減少

重篤な副作用(緊急対応が必要)

  • 骨折リスクの増加(骨密度低下)
  • 肝機能障害(黄疸、AST/ALT上昇)
  • 心血管イベント(血栓症のリスク上昇)

薬物・食品相互作用

  • 抗凝固薬(ワルファリン等):出血リスクが増大する可能性。
  • エストロゲン製剤:相反作用により効果が減弱。
  • シトクロムP450 3A4阻害薬(例:ケトコナゾール、エリスロマイシン):血中濃度上昇の可能性。

安全に使用するため、併用薬は必ず医師に報告してください。

使用方法:投与、服薬忘れ、過剰摂取

  • 標準投与:1 mg を1日1回、経口で服用します。食事の有無は問わず、毎日同じ時間に服用することが推奨されます。
  • 服薬忘れ:次回の服用時間が24時間未満であれば、忘れた分はスキップし、次回の服用を通常通り行ってください。二回分を同時に服用しないでください。
  • 過剰摂取:意図しない過剰摂取が疑われる場合は、すぐに医療機関へ連絡してください。症状としては、重度の吐き気、嘔吐、頭痛、めまいが現れることがあります。
  • 注意点:アルコールの過剰摂取は肝機能に負担をかけるため控えてください。機械操作や車の運転は、めまいや疲労感が出た場合は避けるべきです。

FAQ

  • 【質問】アリミデックスの錠剤はどのような外観ですか? 答え:錠剤は白色の円形で、1 mg の用量が刻印されています。製造メーカーにより微細な形状の違いがありますが、基本的に同一の有効成分を含みます。

  • 【質問】旅行中にアリミデックスを持ち運ぶ際の注意点は? 答え:高温・直射日光を避け、常温(15〜30℃)で保管してください。長時間のフライトでは、機内持ち込み手荷物として保管し、処方証明書のコピーを同封すると通関がスムーズです。

  • 【質問】錠剤に含まれる不活性成分は何ですか? 答え:一般的な不活性成分は、乳糖、セルロース、ステアリン酸マグネシウムなどです。アレルギー体質の方は、製品ごとの成分表を確認してください。

  • 【質問】アリミデックスはどのように体内から除去されますか? 答え:主に肝臓のシトクロムP450 3A4酵素で代謝され、代謝産物は腎臓を通じて尿中に排泄されます。腎機能が低下している場合は、血中濃度が上昇する可能性があります。

  • 【質問】エストロゲン低下による骨密度への影響は? 答え:長期使用により骨密度が低下し、骨折リスクが増加します。定期的な骨密度測定と、カルシウム・ビタミンDの補給が推奨されます。

  • 【質問】アリミデックスは血液検査に影響しますか? 答え:エストラジオール測定値は低下しますが、他の血液項目(CBC、肝機能)には直接的な影響は少ないです。ただし、肝酵素の上昇が見られることがあります。

  • 【質問】ジェネリックとブランド品の効果差はありますか? 答え:有効成分と製剤規格が同一であれば、臨床的な効果や安全性に差はありません。品質は認可された製造施設での GMP 準拠により保証されています。

  • 【質問】アリミデックスはどの国で承認されていますか? 答え:米国(FDA)、欧州連合(EMA)、日本(PMDA)をはじめ、カナダ、オーストラリアなど多数の国で承認されています。

  • 【質問】薬剤耐性が生じる可能性は? 答え:長期使用により腫瘍がアロマターゼ以外の経路でエストロゲンを産生するケースが報告されています。そのため、治療効果が減弱した場合は代替薬への切り替えが検討されます。

用語集

アロマターゼ
アンドロゲンからエストロゲンへの変換を触媒する酵素。閉経後女性のエストロゲン産生の主な経路です。
エストロゲン受容体陽性
乳がん細胞がエストロゲン受容体(ER)を持ち、エストロゲンの刺激で増殖するタイプ。ホルモン療法の対象となります。
半減期
薬剤の血中濃度が半分になるまでの時間。アナストロゾールは約50時間で、1日1回の服用が可能です。
骨密度
骨のミネラル含有量を示す指標。エストロゲン低下は骨密度低下を招くため、定期的な測定が推奨されます。

当社オンライン薬局でアリミデックスを購入するメリット

  • コストパフォーマンス:メーカー希望小売価格に近い価格で提供し、経済的負担を軽減します。
  • 品質保証:認可された海外の信頼できる薬局・サプライヤーからのみ調達し、厳格な品質管理を実施しています。
  • 迅速かつ安全な配送:プライバシーに配慮した梱包で、7日間のエクスプレス配送や約3週間の通常航空便をご利用いただけます。
  • 国際的なアクセス:国内で入手が難しい場合でも、当社の薬局ブローカーサービスを通じて合法的に入手可能です。
  • プライバシー保護:個人情報は暗号化され、配送時も目立たない包装でお届けします。

当社は患者様が必要とする医薬品を、安心・安全・手頃な価格で提供することを使命としています。

免責事項

本稿で提供したアリミデックスに関する情報は、一般的な知識を目的としたものです。医療専門家の診断や助言に代わるものではありません。治療方針やオフラベル使用の決定は、必ず資格を有する医療提供者の監督下で行ってください。読者は自らの健康に関して十分な判断能力を有する成人であることを前提としています。当社オンライン薬局は、従来の薬局や保険制度で入手が困難な方々に、手頃なジェネリック代替品へのアクセスを提供しています。薬剤の開始、変更、または中止に際しては、必ず医師にご相談ください。

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