Generic Amiodaron

Amiodaron
Cordarone wird dafür verwendet, um anormalen Herzrhythmus zu korrigieren und um potentiell lebensgefährliche Arten von Herzrhythmusanomalie zu behandeln
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Einleitung

Amiodaron ist ein wirksames Medikament zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen. Es handelt sich um den Wirkstoff Amiodaron, der in Tablettenform (Dosierung: 100 mg oder 200 mg) erhältlich ist und zur Gruppe der Antiarrhythmika gehört. Primär wird es eingesetzt, um schwere ventrikuläre Arrhythmien zu kontrollieren, die das Leben gefährden können. Amiodaron wird auch bei supraventrikulären Tachyarrhythmien angewendet, insbesondere wenn andere Therapien versagen. Es ist die generische Version von bekannten Medikamenten wie Cordarone oder Pacerone. Sekundäre Anwendungen umfassen die Stabilisierung des Herzrhythmus in akuten Situationen, während off-label-Nutzungen, wie z. B. bei bestimmten refraktären Arrhythmien, nur unter strenger ärztlicher Aufsicht erfolgen sollten.

Was ist Amiodaron?

Amiodaron ist ein synthetisches Medikament, das den Wirkstoff Amiodaron enthält und als Antiarrhythmikum der Klasse III klassifiziert wird. Es wurde in den 196er Jahren in Belgien entwickelt und ursprünglich als Anti-Angina-Mittel gedacht, bevor seine antiarrhythmischen Eigenschaften erkannt wurden. Hersteller wie Sanofi (für die Marke Cordarone) haben es vermarktet, doch Amiodaron selbst ist als Generikum weit verbreitet.

Amiodaron ist die generische Version von bekannten Medikamenten, die den Wirkstoff Amiodaron enthalten. Unsere Online-Apotheke bietet diese generische Alternative als kostengünstige Behandlungsoption.

Wie wirkt Amiodaron?

Amiodaron wirkt, indem es mehrere Ionenkanäle in den Herzmuskelzellen blockiert, darunter Kalium-, Natrium- und Kalziumkanäle, und zusätzlich Beta-adrenerge Rezeptoren beeinflusst. Diese multifaktorielle Wirkung verlängert die Aktionspotenzialdauer und den effektiven refraktären Zeitraum im Herzen, was abnorme elektrische Impulse unterdrückt und den Rhythmus stabilisiert. Dadurch wird die Häufigkeit und Schwere von Arrhythmien reduziert.

Die therapeutische Wirkung setzt nach oraler Einnahme innerhalb von Tagen bis Wochen ein, da Amiodaron eine lange Halbwertszeit von bis zu 50 Tagen hat und sich im Gewebe anreichert. Es wird hauptsächlich über die Leber abgebaut und ausgeschieden, was eine langsame Clearance erklärt und die Notwendigkeit einer schrittweisen Dosisreduktion betont.

Erkrankungen, die mit Amiodaron behandelt werden

Amiodaron ist für die Behandlung lebensbedrohlicher ventrikulärer Arrhythmien zugelassen, wie ventrikuläre Tachykardie oder Fibrillation, insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter linksventrikulärer Funktion. Es ist wirksam, weil es die elektrische Erregbarkeit des Herzmuskels verringert und rezidivierende Episoden verhindert, was durch Studien wie die CASCADE-Studie (Controlled Administration of Short-term Anticoagulant and Long-term Amiodarone) belegt ist.

Bei supraventrikulären Tachyarrhythmien, wie Vorhofflimmern, wird es empfohlen, wenn Betablocker oder Kalziumantagonisten unzureichend wirken. Hier stabilisiert Amiodaron den Sinusrhythmus und reduziert die Ventrikelrate, basierend auf Leitlinien der Europäischen Gesellschaft für Kardiologie (ESC). Die Wirksamkeit ergibt sich aus seiner Fähigkeit, multiple Arrhythmie-Typen zu bekämpfen, was es zu einer Reserveoption macht.

Off-Label- und experimentelle Anwendungen von Amiodaron

Amiodaron wird off-label in der Notfallmedizin bei refraktärer ventrikulärer Fibrillation oder pulsloser ventrikulärer Tachykardie eingesetzt, wie in den Richtlinien der American Heart Association (AHA) für die Reanimation beschrieben. Klinische Studien, darunter eine Meta-Analyse in der Zeitschrift Circulation, deuten darauf hin, dass es die Überlebenschancen in diesen Szenarien verbessern kann, obwohl es nicht für die Erstlinientherapie zugelassen ist.

Es ist manchmal in der klinischen Praxis für die Prävention von Arrhythmien nach Herzinfarkt oder bei Herzinsuffizienz mit hohem Arrhythmierisiko angewendet, gestützt auf Beobachtungsstudien wie die EMIAT-Studie (European Myocardial Infarct Amiodarone Trial). Die Wirksamkeit und Sicherheit für diese Anwendungen sind von Regulierungsbehörden wie der EMA oder FDA nicht offiziell genehmigt.

Patienten sollten off-label-Behandlungen nur unter der direkten Aufsicht eines qualifizierten Arztes in Betracht ziehen, da Risiken wie Lungen- oder Schilddrüsenprobleme überwiegen können. Eine gründliche Abwägung von Nutzen und Schaden ist essenziell.

Ist Amiodaron das richtige Medikament für Sie?

Amiodaron eignet sich für Erwachsene mit dokumentierten, symptomatischen ventrikulären Arrhythmien, die auf andere Therapien nicht ansprechen, insbesondere bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit oder dilatativer Kardiomyopathie. Es wird in klinischen Szenarien empfohlen, in denen eine langfristige Rhythmuskontrolle priorisiert wird, wie bei wiederkehrenden Synkopen durch Arrhythmien.

Es ist jedoch nicht geeignet bei Patienten mit schwerer Sinusbradykardie, AV-Block Grad II/III ohne Herzschrittmacher, pulmonaler Hypertonie oder bekannter Überempfindlichkeit gegen Jod (da Amiodaron Jod enthält). Schwangere, Stillende oder Personen mit Leber- oder Lungenfunktionsstörungen sollten es meiden, da es embryotoxisch wirken kann. Eine individuelle Risiko-Nutzen-Bewertung ist unerlässlich.

Risiken, Nebenwirkungen und Wechselwirkungen

Häufige Nebenwirkungen

Zu den häufigen Nebenwirkungen gehören Übelkeit, Erbrechen, Müdigkeit und Hautverfärbungen (Grau-Blau-Färbung bei Sonneneinstrahlung). Diese treten bei bis zu 20 % der Patienten auf und sind oft dosisabhängig, wie in der Packungsbeilage der EMA angegeben. Eine Sonnenschutzmaßnahme kann die Hautprobleme mildern.

Seltene Nebenwirkungen

Seltene Effekte umfassen Tremor, Schlaflosigkeit und gastrointestinale Störungen wie Verstopfung. Schilddrüsenstörungen (Hypo- oder Hyperthyreose) entstehen durch den Jodgehalt und erfordern regelmäßige TSH-Kontrollen, basierend auf Empfehlungen der American Thyroid Association.

Schwere Nebenwirkungen

Schwere Risiken beinhalten Lungenfibrose (bei 5-15 % der Langzeitnutzer), die durch Dyspnoe oder Husten signalisiert wird und eine sofortige Absetzung erfordert. Hepatotoxizität, Kornea-Verdickung (sichtbar in der Augenspiegelung) und Bradyarrhythmien können lebensbedrohlich sein. Regelmäßige Lungenfunktions- und Leberwertkontrollen sind obligatorisch, wie in den ESC-Leitlinien gefordert.

Wechselwirkungen

Amiodaron verstärkt die Wirkung von Warfarin (erhöhtes Blutungsrisiko) und Digoxin (erhöhte Toxizität), was eine Dosisanpassung notwendigt macht. Es interagiert mit Betablockern oder Kalziumantagonisten zu Bradykardie. Grapefruitsaft hemmt den CYP3A4-Abbau und kann die Konzentration steigern. Vermeiden Sie Alkohol, da er die Leberbelastung erhöht.

Anwendung: Dosierung, verpasste Dosis, Überdosierung

Die Standarddosierung beginnt mit einer Ladephase von 800-160 mg täglich für 1-3 Wochen, gefolgt von einer Erhaltungsdosis von 200-400 mg täglich, angepasst an die individuelle Response. Die 100-mg- oder 200-mg-Tabletten werden mit Wasser eingenommen, idealerweise zu Mahlzeiten, um Magenreizungen zu minimieren.

Bei einer verpassten Dosis die nächste normale Dosis einnehmen, ohne die verpasste nachzuholen, um Überdosierungen zu vermeiden. Bei Verdacht auf Überdosierung (Symptome: starke Übelkeit, Hypotonie, Bradykardie) sofort medizinische Hilfe suchen; supportive Maßnahmen wie Aktivkohle oder Antiarrhythmika können notwendig sein.

Praktische Hinweise: Nehmen Sie es nicht mit Milchprodukten ein, da Kalzium die Absorption behindert. Vermeiden Sie Alkohol und betriebsbereite Maschinen bei Schwindel. Lagern Sie es kühl und trocken.

FAQ

  • Wie beeinflusst Amiodaron die Haut bei Sonneneinstrahlung? Amiodaron kann eine photosensibilisierende Wirkung haben, die zu einer bläulich-grauen Verfärbung der exponierten Haut führt, bekannt als Argyrie-ähnliche Pigmentierung. Diese tritt bei langfristiger Einnahme auf und ist reversibel nach Absetzen, wobei hoher LSF-Sonnenschutz (mindestens 50+) und abdeckende Kleidung empfohlen werden, um Schäden zu minimieren.

  • Kann Amiodaron bei Reisen in tropische Klimazonen gelagert werden? Ja, Amiodaron-Tabletten sind stabil, solange sie vor Feuchtigkeit und direkter Hitze (über 30 °C) geschützt werden, was in tropischen Gebieten durch luftdichte Verpackung und einen kühlen Stauraum erreicht werden kann. Längere Exposition gegenüber hoher Luftfeuchtigkeit könnte die Tablettenabbau beschleunigen, daher ist eine Überprüfung der Haltbarkeit vor Reisen ratsam.

  • Welche inaktiven Inhaltsstoffe enthalten Amiodaron-Tabletten typischerweise? Standard-Amiodaron-Tabletten enthalten oft Lactose, Maisstärke, Magnesiumstearat und Cellulose als Füllstoffe, die die Tablettenform und Stabilität gewährleisten. Allergiker sollten auf Milchzucker (Lactose) achten, da es bei Laktoseintoleranz zu Verdauungsproblemen führen kann; generische Varianten variieren leicht je nach Hersteller.

  • Gibt es regionale Unterschiede in der Formulierung von Amiodaron? In Europa und den USA unterscheiden sich Amiodaron-Formulierungen hauptsächlich in den Hilfsstoffen, wobei EU-Produkte strengere Reinheitsstandards der EMA erfüllen, während US-Versionen FDA-Vorgaben folgen. Die Wirkstoffmenge bleibt identisch (100 mg oder 200 mg), aber Überzüge können variieren, um Magenverträglichkeit zu verbessern.

  • Wie wirkt sich Amiodaron auf die Schilddrüse aus? Amiodaron enthält Jod und kann die Schilddrüsenfunktion stören, was zu einer Unter- oder Überfunktion führt, da es die Hormonsynthese beeinflusst. Regelmäßige Bluttests auf TSH, T3 und T4 sind essenziell, besonders bei Patienten mit bestehender Schilddrüsenprädisposition, um frühzeitig Anpassungen vorzunehmen.

  • Was ist die Entwicklungsgeschichte von Amiodaron? Amiodaron wurde 1961 von dem belgischen Forscher Henri Laborit synthetisiert und zunächst als Vasodilatator getestet, bevor seine antiarrhythmischen Eigenschaften in den 197er Jahren durch Tierversuche entdeckt wurden. Die erste Zulassung erfolgte 198 in Europa, basierend auf klinischen Daten, die seine Überlegenheit bei refraktären Arrhythmien zeigten.

  • Wie vergleicht sich Amiodaron mit älteren Antiarrhythmika wie Chinidin? Im Gegensatz zu Chinidin, das primär Kaliumkanäle blockiert und proarrhythmogen wirken kann, hat Amiodaron eine breitere Wirkung auf mehrere Kanäle, was es effektiver bei schweren Arrhythmien macht, aber mit höherem Risiko für Toxizität. Studien wie die CAMIAT-Trial heben Amiodarons bessere Langzeitwirksamkeit hervor, obwohl es langsamer einsetzt.

  • Beeinflusst Amiodaron den Jodgehalt im Körper? Ja, aufgrund seines hohen Jodgehalts (ca. 37 % des Molekulargewichts) akkumuliert Amiodaron im Körper und kann den Jodpool überladen, was zu Wolff-Chaikoff-Effekt oder Jod-induzierter Thyrotoxikose führt. Dies erfordert eine Überwachung, insbesondere in jodarmen Regionen, wo der Kontrast zu einer höheren Sensibilität beiträgt.

  • Können Amiodaron-Tabletten das Aussehen in Doping-Tests verändern? Amiodaron selbst wird in Standard-Doping-Tests nicht nachgewiesen, da es kein Leistungssteigerungsmittel ist, aber seine Metaboliten könnten in spezifischen Herzmedikamenten-Screenings auftauchen. Bei Sportlern mit Therapie-Therapiebedarf ist eine Meldung an Anti-Doping-Agenturen ratsam, um Missverständnisse zu vermeiden.

  • Wie lagert man Amiodaron in heißen Klimazonen? Amiodaron sollte bei Raumtemperatur (15-25 °C) und geringer Feuchtigkeit aufbewahrt werden; in heißen Klimazonen hilft ein Kühlschrank (nicht gefrieren lassen) oder silica-gel-Beutel, um Feuchtigkeitsaufnahme zu verhindern. Die Tabletten sind lichtempfindlich, daher originalverpackt belassen, um Wirksamkeitsverlust zu vermeiden.

  • Welche Schlüsselstudien haben die Wirksamkeit von Amiodaron bewiesen? Die ANDROMEDA-Studie (2001) zeigte, dass Amiodaron die Mortalität bei Herzinsuffizienz mit Arrhythmien senkt, im Vergleich zu Placebo. Die ALIVE-Studie (2002) bestätigte seinen Nutzen in der Präklinik bei ventrikulärer Fibrillation, mit einer 44 %igen Verbesserung der ROSC-Rate (Return of Spontaneous Circulation).

Glossar

Antiarrhythmikum
Ein Medikament, das abnorme Herzrhythmen korrigiert, indem es die elektrische Aktivität im Herzen moduliert.
Halbwertszeit
Die Zeit, in der die Hälfte einer Medikamentdosis im Körper abgebaut wird; bei Amiodaron bis zu 50 Tage, was eine langsame Elimination erklärt.
Therapeutisches Fenster
Der Dosierungsbereich, in dem ein Medikament wirksam ist, ohne schwere Nebenwirkungen zu verursachen; bei Amiodaron eng aufgrund seiner Toxizität.
Pulmonale Fibrose
Eine Vernarbung des Lungengewebes, die durch Amiodaron induziert werden kann und die Atmung erschwert.

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Amiodaron können Sie bequem von unserer Online-Apotheke beziehen, wo wir generische Varianten zu erschwinglichen Preisen nahe am Herstellerkosten anbieten. Als Broker-Service arbeiten wir mit lizenzierten internationalen Lieferanten zusammen, um nur geprüfte, hochwertige Produkte zu gewährleisten, die strenge Qualitätsstandards erfüllen und Rückverfolgbarkeit bieten. Dies ermöglicht einen sicheren Zugang für Patienten, die in Regionen mit begrenzter Verfügbarkeit oder hohen Kosten in lokalen Apotheken leben.

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Haftungsausschluss

Die hier dargestellten Informationen zu Amiodaron dienen ausschließlich der allgemeinen Aufklärung. Sie ersetzen keinesfalls eine fachärztliche Beratung. Jede Entscheidung zur Therapie, einschließlich off-label-Anwendungen, muss unter der Leitung eines qualifizierten Mediziners getroffen werden. Wir gehen davon aus, dass alle Leser volljährige, eigenverantwortliche Personen sind, die fundierte Wahlentscheidungen zu ihrer Gesundheit treffen können. Unsere Online-Apotheke ermöglicht den Zugang zu Amiodaron für Betroffene mit eingeschränkter Verfügbarkeit in herkömmlichen Apotheken, versicherungsbasierten Systemen oder bei der Suche nach preiswerten Generika. Konsultieren Sie stets Ihren Arzt, ehe Sie ein Medikament beginnen, ändern oder absetzen.

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