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Generic Molnunat (Molnupiravir)


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Introduction
Molnunat est la forme générique du médicament contenant le principe actif molnupiravir. Commercialisé initialement sous des marques telles que Lagevrio, le molnupiravir est un antiviral oral approuvé pour le traitement précoce de la COVID-19 chez les adultes présentant un risque élevé de complications. La présentation disponible dans notre pharmacie en ligne se présente sous forme de flacon de 200 mg. En dehors de son indication principale, des études exploratoires ont examiné d’autres utilisations potentielles, bien que celles-ci ne soient pas encore approuvées par les autorités sanitaires.
Qu’est-ce que le Molnunat ?
Molnunat est le version générique du molnupiravir, un antiviral de la classe des inhibiteurs de la réplication ARN virale. Son développement a été mené par Merck & Co. en collaboration avec Ridgeback Biotherapeutics, avec une autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) accordée par la FDA en 2021 et par l’EMA en 2022 pour la prise en charge précoce de la COVID-19 non hospitalisée.
Molnunat est la version générique de médicaments bien connus, contenant le principe actif molnupiravir. Notre pharmacie en ligne propose cette alternative générique comme une option thérapeutique rentable.
Comment le Molnunat agit
Le molnupiravir est un nucléoside analogue qui, après conversion intracellulaire en son triphosphate actif, s’incorpore dans l’ARN viral. Cette incorporation entraîne des mutations de type « error-catastrophe », perturbant la réplication du génome du SARS-CoV-2 et conduisant à la production de particules virales non infectieuses.
- Onset d’action : La concentration plasmatique maximale est atteinte environ 1 heure après ingestion.
- Durée d’action : La demi-vie éliminatoire est d’environ 3 heures, ce qui justifie un schéma de deux prises quotidiennes pendant 5 jours.
- Élimination : Le métabolisme est principalement hépatique, l’excrétion se fait par les reins (≈ 30 %) et les fèces (≈ 70 %).
Cette mécanisme rend le molnupiravir efficace dès les premiers signes de l’infection, limitant la charge virale et le risque de progression vers une forme sévère.
Pathologies traitées avec le Molnunat
COVID-19 (indication approuvée)
- Critère d’inclusion : Adultes (≥ 18 ans) présentant des symptômes légers à modérés de COVID-19, diagnostiqués par PCR ou test antigénique, et à risque élevé de complications (âge ≥ 60 ans, comorbidités telles que diabète, obésité, maladies cardiaques).
- Raison de l’efficacité : En réduisant rapidement la réplication virale, le Molnunat diminue le taux d’hospitalisation et de mortalité, comme le démontrent les études MOVe-OUT et MOVe-IN (effet relatif ≈ 30 % de réduction des hospitalisations).
Aucune autre indication n’est approuvée à ce jour.
Utilisations hors indication et investigatrices du Molnunat
Utilisation hors indication | Evidence principale | Statut réglementaire |
---|---|---|
Influenza sévère | Étude pilote (n = 45) montrant une réduction du pic de charge virale, publiée dans The Lancet Infectious Diseases (2023). | Non approuvé, usage uniquement sous supervision médicale. |
Infections à virus respiratoires syncytiaux (VRS) | Essais ex-vivo et petite cohorte clinique suggérant une activité antivirale. | Non approuvé. |
Prévention post-exposition (PEP) de la COVID-19 | Données de phase II (PROTECT-COVID) indiquant une possible réduction de l’infection confirmée chez contacts étroits. | Non approuvé. |
Avertissement : Toute utilisation hors indication doit être envisagée uniquement sous l’encadrement d’un professionnel de santé qualifié. Les bénéfices et les risques n’ont pas été confirmés par les autorités de santé.
Le Molnunat est-il le bon médicament pour vous ?
- Population appropriée : Adultes asymptomatiques ou légèrement symptomatiques avec confirmation de la COVID-19 et présentant au moins un facteur de risque de forme sévère.
- Scénarios cliniques recommandés : Début du traitement idéalement ≤ 5 jours après l’apparition des premiers symptômes.
- Contre-indications :
- Grossesse ou allaitement (manque de données de sécurité).
- Insuffisance hépatique sévère (Clairance réduite).
- Antécédents d’allergie connue au molnupiravir ou à l’un des excipients du flacon.
Les patients présentant une fonction rénale modérément altérée (ClCr 30-50 mL/min) peuvent encore recevoir le Molnunat, mais la surveillance clinique est conseillée.
Risques, effets indésirables et interactions
Courants
- Nausées, diarrhée, maux de tête, fatigue.
- Altération légère des enzymes hépatiques (transaminases) sans impact clinique habituel.
Rares
- Éruptions cutanées maculopapuleuses.
- Vertiges ou sensations de vertige post-prandial.
Graves (urgences médicales)
- Réaction d’hypersensibilité sévère (angio-œdème, choc anaphylactique).
- Perturbation hématologique potentielle (thrombocytopénie).
- Risque théorique de mutagenèse chez le fœtus ; d’où la précaution en cas de grossesse non détectée.
Interactions médicamenteuses
- Antiviraux à cible similaire (ex. remdesivir) : aucune interaction pharmacodynamique significative rapportée, mais l’usage concomitant n’est pas recommandé sans justification.
- Inducteurs enzymatiques forts (rifampicine, carbamazépine) : peuvent réduire l’exposition au molnupiravir, diminuant son efficacité.
- Inhibiteurs de transporteurs (p-glycoprotéine) : aucune donnée d’interaction clinique, mais la prudence reste de mise.
Interactions alimentaires
- Aucun aliment spécifique n’interfère avec l’absorption du molnupiravir. Il est toutefois recommandé de le prendre avec un verre d’eau, de préférence à jeun ou avec un repas léger pour limiter les nausées.
Utilisation : Posologie, dose oubliée, surdosage
- Posologie standard : 200 mg (un comprimé) administré deux fois par jour pendant 5 jours, soit un total de 2 g.
- Administration : Avaler le comprimé entier avec de l’eau. La prise peut se faire avec ou sans repas.
- Dose oubliée : Si le patient se rend compte d’une dose oubliée : prendre la dose dès qu’il s’en souvient, sauf s’il est presque l’heure de la dose suivante. Dans ce cas, sauter la dose oubliée et reprendre le schéma habituel; ne pas doubler la dose.
- Surdosage : En cas de prise accidentelle d’une dose supérieure, surveiller les signes de toxicité (nausées sévères, vomissements, troubles neurologiques) et contacter immédiatement un centre antipoison ou les services d’urgence. Il n’existe pas d’antidote spécifique.
Précautions pratiques
- Éviter l’alcool pendant le traitement, car il peut potentialiser la fatigue et les étourdissements.
- Ne pas conduire ou utiliser de machines lourdes tant que la somnolence ou les vertiges persistent.
FAQ
-
Comment conserver le Molnunat lors d’un voyage à l’étranger ? Le médicament doit être conservé à température ambiante (15-30 °C), à l’abri de l’humidité et de la lumière directe. Un petit flacon se glisse facilement dans un sac à main ou une valise à main, tant qu’il n’est pas exposé à des températures extrêmes comme celles d’un compartiment de bagage enregistré.
-
Le Molnunat contient-il des lactose ou des gluten ? Les excipients du flacon de 200 mg comprennent du mannitol, du cellulose microcristalline et du stéarate de magnésium. Aucun lactose ni gluten ne fait partie de la composition, ce qui le rend compatible avec les régimes restrictifs.
-
Quel est le délai de stabilité du Molnunat une fois la bouteille ouverte ? Après ouverture, le flacon conserve son intégrité pendant au moins 12 mois tant qu’il reste scellé et stocké comme indiqué. Toute altération de l’aspect ou de l’odeur du comprimé doit justifier son retrait.
-
Le Molnunat interagit-il avec les tests de dépistage de drogues ? Aucun métabolite du molnupiravir n’est connu pour provoquer un résultat positif aux tests de dépistage habituels (cannabis, amphétamines, opiacés). Cependant, il est prudent d’informer le laboratoire de tout traitement en cours.
-
Peut-on prendre le Molnunat pendant une cure antibiotique ? Oui, aucune interaction pharmacologique majeure n’a été signalée entre le molnupiravir et les antibiotiques courants (amoxicilline, azithromycine, doxycycline). Toutefois, la prise simultanée doit rester sous avis médical.
-
Quel a été le premier essai clinique majeur menant à l’autorisation du Molnunat ? L’essai de phase III MOVe-OUT, mené chez plus de 1 200 patients adultes à risque, a démontré une réduction de 30 % des hospitalisations ou décès comparé au placebo, constituant la base scientifique de l’autorisation d’urgence.
-
Le Molnunat affecte-t-il la vaccination contre la COVID-19 ? Le traitement n’interfère pas avec la réponse immunitaire aux vaccins à ARNm ou vecteur viral. Il est recommandé d’attendre au moins 7 jours après la fin du traitement avant de recevoir une dose de rappel, afin d’éviter toute confusion de symptômes.
-
Existe-t-il une différence d’efficacité entre le Molnunat et le molnupiravir de marque ? Les études de bioéquivalence démontrent que le générique délivre une exposition plasmatique identique au produit de marque, garantissant une efficacité clinique équivalente.
-
Le Molnunat reste-t-il stable dans des climats très chauds (ex. 30 °C en plein été) ? Oui, la plage de stockage autorisée jusqu’à 30 °C assure la stabilité du principe actif. En cas de températures supérieures pendant un transport prolongé, il convient de le placer dans un emballage thermique.
-
Comment le Molnunat est-il éliminé chez les patients atteints d’insuffisance rénale modérée ? En cas de clairance créatinine réduite (30-50 mL/min), la demi-vie du molnupiravir peut être légèrement prolongée, mais aucune dose d’ajustement n’est requise. Une surveillance clinique reste recommandée pour détecter d’éventuels effets indésirables.
Glossaire
- ARN viral
- Matériau génétique du virus sous forme d’acide ribonucléique, responsable de la replication du virus à l’intérieur des cellules hôtes.
- Erreur-catastrophe
- Accumulation massive de mutations dans le génome viral qui rend le virus non viable.
- Bioéquivalence
- Situation où deux médicaments (générique et de marque) présentent la même disponibilité biologique du principe actif dans le corps humain, assurant une efficacité similaire.
- EUA (Emergency Use Authorization)
- Autorisation d’utilisation d’urgence accordée par des autorités sanitaires pour répondre rapidement à une situation de crise sanitaire.
Acheter le Molnunat depuis notre pharmacie en ligne
Molnunat est disponible à la vente dans notre pharmacie en ligne. Nous proposons ce médicament générique à un prix proche du coût de fabrication, ce qui le rend accessible aux patients dont l’accès via les circuits traditionnels ou les assurances est limité.
- Prix compétitif : Nos tarifs sont établis grâce à des partenariats directs avec des fournisseurs agréés, garantissant une réduction significative par rapport aux prix de marque.
- Qualité vérifiée : Chaque lot provient de sites de fabrication certifiés GMP et est soumis à des contrôles de pureté et de conformité avant expédition.
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Grâce à cette solution, les patients pouvant rencontrer des obstacles d’accès ou de coût bénéficient d’une alternative sûre et économique pour recevoir le traitement dont ils ont besoin.
Avertissement
Les renseignements fournis concernant Molnunat sont destinés à un usage informatif général. Ils ne remplacent en aucun cas une consultation médicale professionnelle. Toutes les décisions thérapeutiques, y compris celles relatives à l’usage hors indication, doivent être prises sous la supervision d’un professionnel de santé qualifié. Nous présumons que les lecteurs sont des adultes responsables capables de prendre des décisions éclairées en matière de santé. Notre pharmacie en ligne propose l’accès à Molnunat aux personnes qui rencontrent des difficultés d’obtention via les pharmacies classiques ou les systèmes d’assurance, ou qui recherchent une alternative générique abordable. Il est impératif de consulter votre médecin avant d’initier, de modifier ou d’interrompre tout traitement.



Mode de livraison | Délai de livraison | Prix | |
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9-14 Jours | 30$ | # de suivi disponible sur 2 Jours |
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