Generic Desmopressin

Desmopressin
Générique DDAVP est utilisé pour prévenir ou contrôler le besoin fréquent d'uriner et la perte d'eau causée par le diabète insipide.
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Introduction

La desmopressine est un analogue synthétique de l’hormone antidiurétique (ADH) utilisé principalement pour traiter les troubles de la rétention d’eau et certains troubles hémorragiques. Commercialisée sous forme de comprimés de 200 µg, elle appartient à la classe des agonistes sélectifs du récepteur V2 vasopressine. Les indications approuvées incluent la diabète insipide centrale, l’enurésie nocturne (urine du lit) et le déficit de facteur de von Willebrand de type 1 ou la maladie de Haemophilia A légère. Des utilisations hors indication, telles que le traitement de certains saignements chirurgicaux ou la prophylaxie d’hémorragies chez les patients atteints de troubles plaquettaires, sont documentées dans la littérature mais ne sont pas reconnues officiellement par les autorités réglementaires.

Qu’est-ce que la desmopressine ?

  • Définition : la desmopressine (nom générique) est une forme synthétique de l’arginine-vasopressine, conçue pour prolonger l’effet antidiurétique tout en limitant les activités vasoconstrictrices.
  • Classification : agoniste sélectif du récepteur V2 de la vasopressine (vasopressine analog).
  • Historique : développée dans les années 197 par la société pharmaceutique Pfizer, elle a été approuvée pour la première fois en 1978 aux États-Unies et en 1981 en Europe.
  • Marques commerciales : la desmopressine est commercialisée sous des noms de marque tels que DDAVP et Octostim.

Desmopressin is the generic version of well-known medications, containing the active compound desmopressin. Our online pharmacy provides this generic alternative as a cost-effective treatment option.

Comment la desmopressine agit

La desmopressine se lie spécifiquement aux récepteurs V2 situés sur les cellules collectrices du tubule distal du rein. Cette liaison déclenche une cascade d’activation de l’adénylate cyclase, augmentant la concentration intracellulaire de cAMP. Le cAMP active ensuite les canaux d’aquaporine-2 (AQP2), favorisant leur translocation vers la membrane apicale. Le résultat est une réabsorption accrue d’eau, réduisant le volume d’urine et augmentant la concentration d’urine.

  • Début d’action : 30 à 60 minutes après administration orale.
  • Durée d’effet : 6 à 12 heures, en fonction de la dose et de la fonction rénale.
  • Élimination : métabolisation hépatique minimale; excrétion rénale presque intégrale, demi-vie plasmatique ≈ 2-3 heures.

Conditions traitées avec la desmopressine

  • Diabète insipide central : déficit de libération d’ADH. La desmopressine compense ce manque, diminuant la polyurie et la polydipsie.
  • Enurésie nocturne : chez les enfants et les adolescents, la desmopressine réduit la production d’urine pendant le sommeil, améliorant le contrôle nocturne.
  • Déficit de facteur de von Willebrand (type 1) et maladie de Haemophilia A légère : la desmopressine libère du facteur VIII et du facteur von Willebrand stockés dans les endothéliums, limitant les saignements sans recourir à des concentrés de facteur.

Dans chaque indication, l’efficacité repose sur la capacité de la desmopressine à augmenter la concentration d’urine ou à libérer des facteurs de coagulation endogènes, permettant un meilleur contrôle clinique.

Utilisations hors indication et investigatrices de la desmopressine

  • Prévention des saignements peropératoires : plusieurs études prospectives ont montré que la desmopressine diminue le saignement lors de chirurgies dentaires ou orthopédiques chez les patients atteints de troubles plaquettaires légers.
  • Traitement de l’hémophilie A chez les patients avec inhibiteurs : bien que non approuvé, des essais cliniques ont examiné l’utilisation de la desmopressine combinée à des agents antifibrinolytiques pour réduire les épisodes hémorragiques.
  • Syndrome de Sjögren et sécheresse oculaire : des recherches préliminaires suggèrent un effet bénéfique sur la production lacrymale via les récepteurs V2 présents dans les glandes lacrymales.

Avertissement : ces utilisations ne sont pas reconnues par les autorités telles que la FDA ou l’EMA. Toute prise hors indication doit être réalisée uniquement sous la supervision directe d’un professionnel de santé qualifié, après évaluation des risques et bénéfices.

La desmopressine est-elle le bon médicament pour vous ?

  • Population adaptée : adultes présentant un diabète insipide central diagnostiqué, adolescents avec enurésie nocturne modérée, ou patients présentant un déficit hémostatique léger ne répondant pas aux traitements standard.
  • Scénarios cliniques recommandés : lorsqu’une réduction de la diurèse est essentielle (ex. : gestion de l’hyponatrémie), ou lorsqu’une augmentation rapide des facteurs de coagulation endogènes est désirée sans transfusion.
  • Contre-indications : insuffisance rénale sévère (Clcr < 30 mL/min), antécédents d’hyponatrémie, syndrome de sécrétion inappropriée d’ADH (SIADH), allergie connue à la desmopressine ou à tout excipient du comprimé.

Risques, effets secondaires et interactions

Courants

  • Maux de tête : généralement légers et transitoires.
  • Nausées / dyspepsie : souvent résolus en prenant le comprimé avec un peu d’eau.
  • Sécrétions nasales : à faible dose, irritation des muqueuses nasales possible.

Rares

  • Hyponatrémie : dilution de l’ion sodium pouvant conduire à céphalopathie. Surveillance régulière du sodium sanguin recommandée, surtout chez les patients à risque (âge avancé, prise de diurétiques).
  • Crampes abdominales : souvent liées à l’augmentation du volume intravasculaire.

Graves

  • Convulsions : liées à une hyponatrémie sévère (> 120 mmol/L).
  • Œdème cérébral : manifestation d’une hyponatrémie aiguë non traitée.
  • Réactions allergiques sévères : rash, œdème de Quincke, anaphylaxie (rare).

Interactions médicamenteuses et alimentaires

  • Diurétiques thiazidiques : augmentent le risque d’hyponatrémie.
  • Antihypertenseurs (ACE-I, ARA II) : potentialisent l’effet antidiurétique.
  • Inhibiteurs de la recapture de sérotonine (ISRS) : peuvent contribuer à la hyponatrémie.
  • Alcool : accentue la déshydratation, contre-indiqué avec la desmopressine.
  • Aliments riches en sel : peuvent atténuer l’effet antidiurétique, mais ne doivent pas être utilisés comme mesure de prévention des effets secondaires.

Utilisation : posologie, dose oubliée, surdosage

  • Posologie standard : comprimé de 200 µg à prendre par voie orale une à deux fois par jour selon l’indication (diabète insipide : ,2-,4 mg quotidiennement; enurésie : ,2 mg au coucher). La dose doit être ajustée en fonction du poids corporel et de la réponse clinique.
  • Dose oubliée : si l’oubli est inférieur à 12 heures, prendre le comprimé dès que possible. Ne pas compenser par une double dose.
  • Surdosage : signes possibles d’hyponatrémie aiguë - céphalées, confusion, vomissements, convulsions. En cas de suspicion, consulter immédiatement un service d’urgences. Le traitement consiste en restriction hydrique et correction lente du sodium plasmique.
  • Précautions d’administration : prendre le comprimé avec un verre d’eau, idéalement matin et soir. Éviter la consommation d’alcool pendant le traitement. Ne pas conduire ou manipuler des machines lourdes tant que l’effet sur la vigilance n’est pas connu.

FAQ

  • Quel est le mode de conservation optimal pour les comprimés de desmopressine ? Les comprimés doivent être conservés à température ambiante, à l’abri de l’humidité et de la lumière directe. Gardez-les dans leur emballage d’origine jusqu’à la date de péremption.

  • La desmopressine peut-elle être prise pendant un voyage international ? Oui, mais il est conseillé de transporter le médicament dans son emballage original avec la prescription ou la documentation de notre pharmacy, afin d’éviter tout problème douanier.

  • Quel est le rôle des excipients dans le comprimé de 200 µg ? Les excipients courants incluent le lactose monohydraté, le povidone et le stéarate de magnésium, qui assurent la stabilité du principe actif et facilitent la désintégration du comprimé.

  • Existe-t-il une différence clinique entre la desmopressine et le DDAVP ? Non. DDAVP est simplement une marque commerciale du même principe actif, la desmopressine. L’efficacité et le profil d’effets secondaires sont identiques.

  • Comment la desmopressine influence-t-elle les tests de dépistage de drogues ? Aucun métabolite connu de la desmopressine n’est inclus dans les panels standards de dépistage. Cependant, une hyponatrémie sévère peut indirectement affecter la performance lors de tests de conduite.

  • Quel est le délai d’obtention de la desmopressine via notre pharmacie en ligne ? La livraison standard par airmail prend généralement entre 10 et 21 jours, tandis que l’option express peut arriver en 7 jours ouvrables, selon la destination.

  • Peut-on prendre la desmopressine avec d’autres médicaments pour le diabète ? La desmopressine n’interfère pas directement avec les antidiabétiques, mais il faut surveiller la balance hydrique, surtout chez les patients prenant des diurétiques.

  • La desmopressine est-elle sûre pendant la grossesse ? Les données humaines sont limitées. Les études animales n’ont pas montré de toxicité fébrile. La prescription doit être réservée aux situations où le bénéfice justifie le risque, après avis obstétrical.

  • Pourquoi la desmopressine n’est-elle pas recommandée chez les enfants de moins de 2 ans ? Le risque d’hyponatrémie est plus élevé chez les jeunes enfants, dont la capacité à percevoir la soif est moindre. Les protocoles pédiatriques privilégient d’autres approches.

  • Y a-t-il une différence de biodisponibilité entre la forme orale et nasale ? La voie nasale offre une biodisponibilité plus élevée (≈ 30 %) que la voie orale (≈ 15 %). Le choix dépend de l’indication clinique et de la tolérance du patient.

Glossaire

Récepteur V2
Récepteur membranaire de la vasopressine situé dans les cellules collectrices rénales, responsable de l’effet antidiurétique de la desmopressine.
Hyponatrémie
Diminution du taux de sodium sérique (< 135 mmol/L), pouvant entraîner œdème cérébral et convulsions si non traitée.
Facteur von Willebrand
Protéine plasmique essentielle à la coagulation sanguine, dont la libération est stimulée par la desmopressine.

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  • Accès international : nous agissons comme intermédiaire avec des pharmacies licenciées à l’étranger, permettant aux patients résidant dans des zones où le produit est rare ou coûteux d’y accéder facilement.

Notre service fonctionne comme un courtier en pharmacie ; nous assurons la confidentialité totale de vos informations et l’anonymat de la réception, afin de protéger votre vie privée.

Disclaimer

Les informations présentées concernant la desmopressine sont fournies à titre informatif général et ne remplacent pas une consultation médicale professionnelle. Toute décision thérapeutique, y compris les usages hors indication, doit être prise sous la supervision d’un prestataire de soins de santé qualifié. Nous considérons que les lecteurs sont des adultes responsables capables de prendre des décisions éclairées concernant leur santé. Notre pharmacie en ligne propose l’accès à la desmopressine pour les personnes qui rencontrent des difficultés d’obtention via les pharmacies traditionnelles, les régimes d’assurance nécessitant une prescription ou qui recherchent des alternatives génériques abordables. Il est toujours recommandé de consulter votre médecin avant d’entamer, de modifier ou d’interrompre tout traitement.

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