Generic Symbicort (Powder Form) (Budesonide / formoterol fumarate dihydrate)

はじめに

シンビコート（粉末吸� �剤）は、ブデソニド・ホルモテルフマル� �二水和物を有効成分とする吸� �薬です。1 回の吸� �でブデソニド 160 µg とホルモテル 4.5 µg を供給し、炎症抑制と気道拡張の二重作用を示します。主に喘息および� �性閉塞性肺疾患（COPD）の治療に用いられ、長期管理薬として広く承認されています。製造� �はアストラゼネカで、吸� �デバイスは粉末吸� �用のドライパウダーインヘイラー（DPI）です。

シンビコート（粉末吸�

�剤）とは

• 製剤概要：シンビコート（粉末吸� �剤）は、ブデソニド／ホルモテルフマル� �二水和物を含む固定用量併用吸� �薬です。
• 分類：吸� �ステロイド（ICS）＋長時間作用型β2刺激薬（LABA）の併用製剤。
• 開発経緯：ブデソニドは吸� �ステロイドとして199 年代に、ホルモテルは長時間作用型β2作動薬として200 年代にそれぞれ上市され、併用により喘息やCOPDの症状コントロールが向上することが示されました。
• 製造企業：アストラゼネカ（AstraZeneca）・シンビコートは同社の主要ブランドです。

シンビコート（粉末吸�

�剤）の作用機序

1. ブデソニド（ICS）
   • 炎症性サイトカインの産生を抑制し、好� �球や好中球の気道浸潤を減少させます。これにより気道過敏性が低下し、発作頻度が減ります。
2. ホルモテル（LABA）
   • β2受容体を刺激し、平滑筋を弛緩させて気道を拡張します。作用発現は数分以� で、持続時間は約12 時間です。

併用により、炎症抑制と急性呼吸困難の即時緩和を同時に提供でき、1 日 2 回の定期投与で症状の安定が期� されます。

承認されている適応症

• 喘息（成人）
  • 中等度以上の持続性喘息に対し、症状コントロールと急性増悪の予防を目的とします。
• � �性閉塞性肺疾患（COPD）
  • GOLD ステージ II-IV の患� に対し、症状緩和と急性増悪の頻度低減に使用されます。

両疾患� �通で、定期的な吸� �が� 要であり、救急用短時間作用β2刺激薬（SABA）と併用して使用されることが推奨されています。

オフラベル・研究段階の使用例

• 小� �喘息（6 歳未満）
  • 臨床研究で安� �性が検討されており、一部の専門医が� �重に使用するケースがありますが、正式な承認はありません。
• 喘息に伴う� 覚障害の改善
  • 小規模試験で炎症抑制が� 覚機能に寄与する可能性が示唆されています。
• 重症COPDの長期� �素療法併用
  • 高用量吸� �が肺機能の維持に役立つ可能性が報告されていますが、エビデンスは限定的です。

上記の使用はすべて「医師の監督下でのみ」検討すべきであり、正式な承認は受けていません。

あなたにシンビコート（粉末吸�

�剤）が適しているか

• 適応患�
  • 18 歳以上の成人で、診断された喘息またはCOPDを有し、定期的な抗炎症・気管支拡張が� 要な方。
• 推奨シナリオ
  • 1 日 2 回、朝と夜に吸� �が可能で、症状が安定しない、または増悪歴がある患� 。
• 禁忌
  • 重度の過敏症（ブデソニド、ホルモテル、乳糖など）を有する� 。
  • 急性重症喘息発作時の単独使用は禁忌です（救急用SABAが� 要）。

リスク・副作用・相互作用

一般的（Common）

• 口� �カンジダ症（口� 真菌感染）
• 嗄声・喉の刺激感
• 頭痛、軽度の心悸亢進

稀な（Rare）

• 口� �乾燥症
• 胃� �症状（吐き気、� �部不快感）
• 肝機能検査値の軽度上昇

重篤な（Serious）

• � �身性カンジダ症（� �疫抑制状� �で稀）
• 重度の気道痙攣または呼吸困難（過敏症反応）
• 心血管系イベント（不整脈、血圧上昇）

薬物・食品相互作用

• β遮断薬：ホルモテルの気道拡張作用を弱める可能性があります。
• � �素阻害薬（CYP3A4阻害剤）：ブデソニドの局所代謝が低下し、ステロイド関連副作用リスクが増大します。
• 利尿薬・高血圧薬：血圧変動に注意が� 要です。
• 食事：吸� �前後の食事制限は不要ですが、吸� �後は口をゆすぐことが推奨されます。

使用方法・投与量・漏服・過剰投与

• 標準投与：1 回 2 吸� �（160 µg/4.5 µg × 2）を、朝と夜の 12 時間間隔で1 日2回。
• 漏服時：次回の定期投与まで� ち、2 回分をまとめて使用しないでください。漏れた用量は次回の投与へ繰り越さず、通常通り続けます。
• 過剰投与：症状が悪化した場合でも、自己判断で追加吸� �は避け、速やかに医療機関を受診してください。
• 実用上の注意：吸� �は乾いた口� で行い、吸� �後は� ず口をゆすぎ、カンジダ症予防に努めます。アルコールや睡眠薬との併用で注意が� 要です。

FAQ

• 質問：シンビコート（粉末吸� �剤）は� 行中に持ち運べますか？

  • 回答： 乾燥した場所で、直射日� �や高温を避けて保管すれば、長期間の� 行でも品質は維持されます。機� 持ち込みは、吸� �デバイスが液体扱いとならないため問題ありません。

• 質問：吸� �デバイスの� 部構造はどのようになっていますか？

  • 回答： ドライパウダーインヘイラーは、カプセル� 部に粉末が封� �されており、吸気により粉末が肺へ運ばれます。可動部は少なく、メンテナンスが簡単です。

• 質問：粉末吸� �剤は湿度に弱いと聞きましたが、どの程度の湿度が問題ですか？

  • 回答： 相対湿度が70� 以上になると粉末が凝集しやすく、吸� �効率が低下します。保管場所は乾燥した室� を選び、� 要に応じてシリカゲルを併用してください。

• 質問：他の吸� �ステロイド製剤と比較して、ブデソニドの吸� �効率はどうですか？

  • 回答： ブデソニドは粒子径が1-3 µmと細かく、肺胞深部まで届きやすい特性があります。そのため、同等用量の他社ステロイドと比べても局所作用が高いと報告されています。

• 質問：シンビコート（粉末吸� �剤）とシンビコート（エアロゾール）の違いは何ですか？

  • 回答： 粉末吸� �剤はドライパウダー方式で吸� �時の呼気で粉末を供給し、エアロゾールはプロペラント駆動で液体を霧化します。粉末はプロペラントが不要なため、環境負荷が低く、保存性が高い点が特徴です。

• 質問：この薬は妊娠中に使用しても安� �ですか？

  • 回答： FDA は妊娠カテゴリーCと評価しています。動物実験で胎� �へのリスクが示唆されているため、妊娠中の使用は医師とリスク-ベネフィットを検討した上で行う� 要があります。

• 質問：シンビコート（粉末吸� �剤）の製造国はどこですか？

  • 回答： 主な製造拠点は欧州連合� のアストラゼネカ工場です。製品はGMP基準に準拠し、品質管理が徹底されています。

• 質問：吸� �後に喉が痒くなるのはなぜですか？

  • 回答： ブデソニドは局所ステロイドであり、喉粘膜に直接接触すると軽度の刺激を起こすことがあります。吸� �後に水でうがいを行うことで症状を軽減できます。

• 質問：シンビコート（粉末吸� �剤）はスポーツ選手使用できますか？

  • 回答： WHO の禁止薬物リストには掲載されていませんが、検査で検出される可能性があります。競技団体の規定を確認し、� 要に応じて医師の証明を用意してください。

• 質問：古いロットの製品は使用しても問題ありませんか？

  • 回答： 製造年月と有効期限はパッケージに明記されています。有効期限を過ぎた製品は有効成分の劣化が起こり得るため、使用しないでください。

用語集

ブデソニド

�ステロイド（ICS）で、気道の炎症を抑える作用があります。

ホルモテル

長時間作用型β2刺激薬（LABA）で、気道平滑筋を弛緩させて呼吸を楽にします。

ドライパウダーインヘイラー（DPI）

�時の吸気で粉末薬剤を肺に届ける� 置。プロペラントを使用しません。

GMP

医薬品の製造・品質管理に関する国際的基準（Good Manufacturing Practice）。

当社オンライン薬局でシンビコート（粉末吸�

�剤）を購� �するメリット

当社オンライン薬局では、シンビコート（粉末吸� �剤）を安心・安� �にご提供しています。

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�責事�

本記事に掲載されたシンビコート（粉末吸� �剤）に関する� 報は、一般的な知識提供を目的としたものであり、医療的助言に代わるものではありません。治療に関する最終的な判断は、� ず資格を有する医療専門家の指導の下で行ってください。オフラベル使用を含む� �ての治療決定は、適切な医療提供� の監督のもとでのみ実施すべきです。読� は成人として自己の健康に関する判断能力を有しているとみなします。当社オンライン薬局は、従来の薬局や保険制度で� �手が困難な方や、より手頃なジェネリック代替品を求める方に対し、シンビコート（粉末吸� �剤）へのアクセス手段を提供しています。薬剤の使用開始、変更、または中止に際しては、� ず医師にご相談ください。