Generic Stalevo (Carbidopa/Entacapone/Entacapone)

Stalevo
スタレボはカルビドパ、エンタカポン、レボドパの3つの有効成分を含むパーキンソン病治療薬です。パーキンソン病による運動症状(振戦、筋強剛、動作緩慢など)に悩む成人患者を対象としており、症状の改善と日常生活の質向上を支援します。当オンライン薬局では25/100/200mg配合錠を確かな品質で提供します。
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はじめに

Stalevo(カルビドパ/エンタカポン/エンタカポン)は、パーキンソン� の治療に用いられる経口錠剤です。製造は製薬大手が� 当し、25 mg/100 mg/200 mg の各用量で市販されています。主成分はカルビドパとエンタカポンの組み合わせで、レボドパとことで薬効を高めます。日本国� ではパーキンソン� の症状緩和が承認された適応です。オフラベルとしては、一部の研究でレストレスレッグ症候群や抗うつ補助療法での検討が報告されていますが、いずれも医師の指導下でのみ考� �されます。

Stalevoとは

Stalevoは、カルビドパ・エンタカポン・エンタカポン(実質的にカルビドパとエンタカポン)を固定用量で� �合した医薬品です。パーキンソン� 治療薬として、レボドパの中枢への浸透を助け、エンタカポンがレボドパの代謝を抑制して血中濃度を持続させます。

  • 分類:中枢神経系作用薬(レボドパ併用型)
  • 開発歴:199 年代後半に欧米で臨床試験が開始され、200 年頃に複数の国で販売承認を取得。
  • 製造� �:主要製薬会社(ブランド名は Stalevo、他に Comtan + Levodopa など)

Stalevoの作用機序

  1. カルビドパはドーパミン合成� �素であるDOPA デカルボキシラーゼを阻害し、レボドパが末梢でドーパミンに変換される前に血中へ残ります。これにより、レボドパが脳へ届く量が増加します。
  2. エンタカポンはカテコラミン-O-メチルトランスフェラーゼ(COMT)阻害薬で、レボドパの代謝産物である 3-O-メチルドーパ(3-OMD)への変換を抑えます。結果として、レボドパの血中半減期が延長し、服薬間隔が短縮されます。

この二重作用により、患� は「オン」状� �(症状が軽減した状� �)をより長時間維持でき、服薬回数も減少します。

Stalevoが適応される疾患

  • パーキンソン� (一次治療または補助療法)
    • レボドパ単独では効果が不十分または持続時間が短い患� に、カルビドパとエンタカポンを加えることで症状コントロールが改善します。
    • 服用開始は医師の指示に従い、徐� に用量を調整します。

オフラベルおよび研究段階の使用

  • レストレスレッグ症候群(RLS)
    • 小規模臨床試験で、レボドパ併用のエンタカポンが症状緩和に寄与する可能性が示唆されています(※承認外使用)。- 抑うつ障害の補助療法
    • ドーパミン系の増強が気分改善につながるという仮説に基づき、限られた研究で探索的に用いられていますが、エビデンスは限定的です。

これらの用途は正式に承認されておらず、使用を検討する場合は� ず専門医の監督下で行ってください。

Stalevoはあなたに適していますか?

  • 適応候補:中等度から高度のパーキンソン� で、レボドパ単独またはカルビドパ単独では症状が十分にコントロールできない方。
  • 推奨シナリオ:服薬間隔が短くなり「オン」時間が不安定な患� 、またはレボドパの用量増加に伴う副作用(吐き気、低血圧)を軽減したい場合。
  • 禁忌:MAO-B 阻害薬と併用中の患� 、重度の肝障害、過敏症既往のある方は使用できません。

リスク・副作用・相互作用

一般的な副作用

  • 吐き気、嘔吐、口渇
  • 頭痛、めまい
  • 消化不良、� �部膨満感

稀な副作用

  • 発疹、かゆみ、� �過敏症
  • 低血圧(起立性低血圧含む)
  • 眠気や不眠

重篤な副作用

  • アナフィラキシー様反応(呼吸困難、血圧低下)
  • 心血管系イベント(心筋梗塞、脳卒中のリスク増加)
  • 重度の肝機能障害(黄疸、AST/ALT上昇)

相互作用

  • 薬物:非選択的 MAO 阻害薬、抗精神� 薬(ドーパミン受容体拮抗薬)、ジギタリス製剤は血中濃度変化や副作用増強の恐れがあります。
  • 食事:高タンパク食はレボドパの吸収を競合するため、服薬時は低タンパク食と合わせることが推奨されます。
  • アルコール:中枢抑制が増加するため、過度の飲� �は避けてください。

用法・用量、服し忘れ、過量服用

  • 標準用量:開始は 25 mg/100 mg/200 mg の錠剤 1 錠から。医師が症状と体重を評価し、最大 200 mg/日(4 錠)まで調整可能です。
  • 服し忘れ:次回の通常服用時間が 4 時間以上� �であれば、忘れた分を服用しないでください。次の服用時間に通常通り服用します。
  • 過量服用:嘔吐、心拍数増加、意識障害などが現れた場合は直ちに救急医療機関へ連絡してください。
  • 投与時の注意:食後すぐに服用し、薬剤が胃� �に影響されにくいようにします。機械操作や車の運転は、めまいや眠気が残っている間は控えてください。

FAQ

  • 【質問】Stalevoの錠剤はどのような外観ですか?
    • 答え:錠剤は白色の楕円形で、表面に「25」「100」「200」などの用量が印字されています。
  • 【質問】� 行中にStalevoを持ち歩く際の注意点は?
    • 答え:携帯用の小分け容器に� �れ、温度変化の少ない場所で保管してください。航空機� では液体と同様に取り扱われる場合がありますので、処方箋コピーを同封するとスムーズです。
  • 【質問】錠剤に含まれる不活性成分は何ですか?
    • 答え:微細なセルロース、ステアリン� �マグネシウム、ラクトースが主成分です。乳糖不耐症の方は事前に確認が� 要です。
  • 【質問】日本国� での販売規制はありますか?
    • 答え:医師の処方が� 要で、薬局での販売は処方箋提示が前提です。インターネット上での個人輸� �は合法ですが、輸� �� 本人が使用目的を明確にする� 要があります。
  • 【質問】妊娠中・授乳中の使用は可能ですか?
    • 答え:妊娠中・授乳中の安� �性は十分に確立されていません。リスクとベネフィットを医師と相談してください。
  • 【質問】他のレボドパ製剤と併用できますか?
    • 答え:カルビド・エンタカポンはレボドパと固定併用が前提ですので、別剤のボドパとの同時使用は過剰投与になる恐れがあります。医師の指示が� 要です。
  • 【質問】血液検査でStalevoの影響は出ますか?
    • 答え:肝機能(AST/ALT)や血糖値の変動が見られることがあります。定期的な血液検査でモニタリングが推奨されます。
  • 【質問】Stalevoの有効期限はどのくらいですか?
    • 答え:製造日から 3 年が目安です。パッケージ裏面のロット番号と有効期限を� ず確認してください。
  • 【質問】薬剤耐性は起こりますか?
    • 答え:長期使用で治療効果が減少する「ウィンドアップ」現象はありますが、薬剤耐性そのものは報告されていません。用量調整や併用薬の変更で対処します。

用語集

カルビドパ
DOPA デカルボキシラーゼ阻害薬。レボドパが末梢でドーパミンに変換されるのを防ぎ、脳への届きやすさを高めます。
エンタカポン
カテコラミン-O-メチルトランスフェラーゼ(COMT)阻害薬。レボドパの代謝を抑制し、血中濃度を持続させます。

ウィンドアップ

治療薬の長期使用に伴い、効果が徐� に低下する現象。用量増加や併用薬の変更で対応します。

起立性低血圧

�。薬剤の血圧作用に注意が� 要です。

当社オンライン薬局でStalevoを購�

�する方法

当社オンライン薬局では、Stalevo と同等の有効成分を含むジェネリック医薬品を取り扱っています。

  • 価格面のメリット:メーカー希望小売価格に近いコストで提供し、患� 負� を軽減します。
  • 品質保証:� �ての製品は認可された海外の信頼できるメーカーから直接調達し、厳格な品質管理を実施しています。
  • � �送の確実性:注文確定後、7日間のエクスプレス� �送(対象地域)または約3週間のエアメールで確実にお届けします。梱� は極秘� � で、個人� 報や薬剤� 報が外部に漏れないよう� �� �しています。
  • プライバシー保護:薬局ブローカーサービスとして、海外のライセンス薬局と提携し、個人� 報は暗号化されたシステムで管理します。

コストや� �手困難な地域にお住まいの方にとって、当社のサービスは安� �で信頼できる代替手段です。ご利用には医師の処方が� 要ですが、当社は処方箋の画像受付や郵送サポートも行っています。

�責事�

本稿に記載された Stalevo に関する� 報は一般的な知識提供を目的としています。医療専門家の診察や助言に代わるものではありません。治療方針、特にオフラベル使用を含むすべての決定は、資格を有する医療提供� の監督下で行う� 要があります。読� は自らの健康に関する意思決定を行える成人であることを前提としています。当社オンライン薬局は、従来の薬局や保険制度で� �手が困難な患� 様に対し、ジェネリックの Stalevo を提供しています。薬の使用開始、変更、または中止に際しては� ず医師にご相談ください。

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