Generic Nintedanib

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Nintedanib（ニンテダニブ）は、主に特発性肺線維症（IPF）や進行性多系統硬化症（SSc-ILD）といった� �性進行性肺疾患の治療に用いられる経口カプセル剤です。製造はBoehringer Ingelheim が� 当し、100 mg の単位剤形で販売されています。近年は抗がん剤としての研究も進んでおり、非小細胞肺癌（NSCLC）に対する併用療法の一部で使用されることがあります。今回の記事では、薬理学的特性、承認適応、オフラベル使用の実� �、投与上の注意点を根拠に基づいて解説します。

Nintedanibとは

• 分類：チロシンキナーゼ阻害剤（TKI）に属する抗線維化薬。
• 開発史：2000 年代初頭にBoehringer Ingelheim によって開発され、2014 年に欧州医薬品庁（EMA）および米国食品医薬品局（FDA）にて特発性肺線維症治療薬として承認されました。
• ブランド名：Ofev® などで広く知られています。
• ジェネリック版：Nintedanibは、Ofev などのブランド名で知られる薬剤のジェネリック版です。当オンライン薬局が提供するこのジェネリックは、同一有効成分を含み、費用負� を軽減する選択肢として利用できます。

Nintedanibの作用機序

Nintedanibは、血小板由来成長因子受容体（PDGFR）、血管� 皮増殖因子受容体（VEGFR）および線維芽細胞増殖因子受容体（FGFR）に対するチロシンキナーゼ活性を阻害します。これにより：

1. 肺胞壁の線維芽細胞増殖とコラーゲン産生が抑制され、肺組織の過剰な線維化が進行しにくくなります。
2. 血管新生が阻害され、� �瘍細胞の増殖環境が不利になるため、特定のがん治療にも応用が検討されています。

薬の血中濃度は投与後 2-4 時間でピークに達し、主に肝臓のCYP3A4 を介して代謝されます。半減期は約9時間で、食事の有無に関係なく毎日同一時間に服用することが推奨されます。

承認適応

• 特発性肺線維症（IPF）

  • 肺機能低下（FVC）の進行を� 延させ、呼吸困難の悪化を抑制します。臨床試験（INPULSIS-1/2）で有意な効果が示され、国際的に標準治療の一部となっています。

• 進行性� �身性硬化症関連間質性肺炎（SSc-ILD）

  • Scleroderma Patient-centered Intervention Network（SPIN）研究にて、肺機能の減衰速度が統計的に有意に低下しました。

• 非小細胞肺癌（NSCLC）に対する併用療法（一部地域で承認）

  • 化学療法や� �疫チェックポイント阻害剤との併用で、無増悪生存期間（PFS）の延長が報告されています。

上記以外の適応は、各国の規制当局からは正式に認可されていません。

オフラベル・実験的使用

• 肝硬変に伴う門脈圧亢進症

  • 小規模試験で血管新生抑制が門脈圧低下に寄与する可能性が示唆されていますが、効果と安� �性は確立されていません。

• 皮膚硬化症（システミック・スクリロジック障害）

  • 線維化抑制効果を期� して臨床試験が進行中です。

• その他のがん（卵巣癌、膀胱癌）

  • 前臨床研究で抗� �瘍活性が示されましたが、臨床的有用性は未確認です。

これらの使用は正式に承認されたものではなく、� ず専門医の厳格な監督下でのみ検討すべきです。

注意：オフラベル使用は規制当局の承認を受けていないため、患� 自身の判断で開始すべきではありません。� ず資格のある医療従事� と相談してください。

Nintedanibはあなたに適していますか？

• 適応患�

  • 75 歳未満で、IPF または SSc-ILD と診断された方。
  • 肺機能検査で予後が急速に悪化するリスクがあると評価されたケース。

• 推奨される臨床シナリオ

  • 既存の抗線維化薬（例：ピルフェニドン）に対する効果不十分、または副作用が強い場合。
  • 肺機能低下が年平均 10%以上で進行している場合。

• 禁忌・注意が� 要なケース

  • 重度肝障害（ALT/AST > 3 倍上限）
  • 重篤な出血傾向または抗凝固薬の併用で制御不能な出血がある場合
  • 妊娠・授乳中の女性（胎� �へのリスクが報告されています）

リスク・副作用・相互作用

Common（一般的）

• 下痢（30% 以上）
• 嘔吐、胃部不快感
• 食欲不振

Rare（稀）

• 高血圧
• 肝� �素上昇（ALT/AST）
• 皮膚発疹、� �過敏症

Serious（重大）

• 重篤な肝障害（黄疸、肝機能障害）
• 消化管穿孔または出血
• 重篤な血栓症（深部静脈血栓症、肺血栓塞栓症）

薬物・食品相互作用

• CYP3A4 阻害薬（例：ケトコナゾール、エフビーロシン）と併用すると血中濃度が上昇し、毒性リスクが増大します。
• CYP3A4 誘導薬（例：リファンピシン、カルシウム拮抗薬の一部）と併用すると効果が減弱する可能性があります。
• 抗凝固薬（ワルファリン、DOAC）との同時使用は出血リスクを高めるため、凝固能の定期的モニタリングが� 須です。

患� は、自己判断でサプリメントやハーブ製剤を併用しないよう注意してください。

使用方法：投与、服忘れ、過量投与

• 標準投与：1日2回、食事の有無に関係なく、100 mg カプセルを1回 1 カプセルずつ経口投与します。体重や� �機能に応じて減量が検討されます（例：体重 < 50 kg、または CrCl < 30 mL/min の場合は 100 mg/日）。

• 服忘れ：次回の服用時間が 6 時間以� であれば、忘れた分をすぐに摂取し、その後は通常通りのスケジュールに戻します。2 回以上の時間が経過した場合は、忘れた分は服用せず、次の服用時に通常通り 1 カプセルを服用してください。

• 過量投与：意図的でない過剰摂取が疑われる場合は、直ちに医療機関へ連絡してください。症状としては持続的な下痢、嘔吐、肝機能障害の� �候（黄疸、倦怠感）などが出現することがあります。

• 服用上の注意：アルコールは肝臓代謝を負� するため、過度の飲� �は避けてください。機械操作や自動車の運転は、重度の胃� �症状が出た場合に注意が� 要です。

FAQ

• 質問：Nintedanibを� 行� �で持参する際の注意点は？

  • 答え： 室温（15-30 ℃）で保管できるカプセルであれば、機� 持ち込みは問題ありません。ただし、長時間の高温・低温環境は薬剤の安定性を損なう可能性があるため、保冷バッグや断熱ケースの使用を検討してください。

• 質問：カプセルの外観や識別マークはどのようなものです？

  • 答え： 100 mg カプセルは白色のハードカプセルで、印字は製造ロット番号と有効期限が凹凸で刻印されています。外観が変形したり、粉砕されたりしていないか� ず確認してください。

• 質問：糖尿� 患� がNintedanibを使用できるか？

  • 答え： 糖尿� 自体は禁忌ではありませんが、下痢や嘔吐による血糖コントロールの変動が起こり得ます。血糖値の定期的なモニタリングと、� 要に応じたインスリンや経口血糖降下薬の調整が推奨されます。

• 質問：Nintedanibの保存期間はどれくらいですか？

  • 答え： 製造日から 2 年以� （パッケージに記載の有効期限）を目安に使用してください。開封後は湿気や直射� �を避け、密閉容器に� �れて保管すると品質が維持されます。

• 質問：妊娠中にNintedanibを使用した場合のリスクは？

  • 答え： 動物実験で胎� �への発育障害が報告されており、妊娠中の使用は禁忌とされています。妊娠を計画している、または妊娠中である場合は、代替治療の検討が� 要です。

• 質問：Nintedanibはどのように薬物検査に影響しますか？

  • 答え： 現在のところ、Nintedanib が標準的な職場やスポーツの薬物検査で陽性となるケースは報告されていません。ただし、特定の研究用試験では血中濃度測定が実施されることがあります。

• 質問：NintedanibとビタミンDサプリは併用可能ですか？

  • 答え： ビタミンDは CYP3A4 に強く影響しないため、一般的には安� �に併用できます。ただし、過剰摂取による高カルシウム血症が懸念される場合は、医師に相談してください。

• 質問：肺機能検査の結果が変動したときの対処法は？

  • 答え： Nintedanib 投与中に FVC が 10% 以上急激に低下した場合は、治療の継続可否を再評価する� 要があります。肺専門医による追加評価と、投与量の調整または中止を検討してください。

• 質問：Nintedanibの製造国はどこですか？

  • 答え： 主にドイツおよびアイルランドの GMP 認証工場で製造されています。輸出時には各国の規制に基づく品質検査が実施されています。

• 質問：臨床試験で使用されたNintedanibと市販品は同一ですか？

  • 答え： はい、臨床試験で使用された製剤は現在市販されているものと同一の有効成分・製剤形� �です。製造プロセスと品質管理は同様に厳格に管理されています。

用語集

チロシンキナーゼ阻害剤

シグナル伝達に関与する� �素を阻害し、異常な細胞増殖や血管新生を抑える薬剤クラス。

肺機能検査（FVC）

強制呼気量（Forced Vital Capacity）の略で、肺が一度に吐き出せる空気量を測定し、肺疾患の重症度や経過を評価する指標。

CYP3A4

う主要な� �素。多数の薬剤がこの� �素の活性に依存しているため、相互作用の中心となります。

当オンライン薬局でNintedanibを購�

�するメリット

当オンライン薬局は、Nintedanig のジェネリック製品を、製造� �と同等の品質基準で取り扱っています。

• 費用面の利点：メーカー希望小売価格に近い価格設定で、患� 負� を最小限に抑えます。
• 品質保証：認可された海外の倉庫・薬局からのみ調達し、すべてのロットは GMP 認証を取得した施設で製造されたものです。
• � �送の信頼性：標準航空便（約3 週間）および速達（7 日以� ）で、追跡番号付きの discreet（目立たない）� � でお届けします。
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当オンライン薬局は、薬剤の� �手困難や高額な費用に直面している患� 様にとって、信頼できるパートナーです。安心・安� �・コスト効率の観点から、ぜひご活用ください。

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�責事�

本稿に記載された Nintedanib に関する� 報は、一般的な知識提供を目的としたものです。医療専門家との個別相談に代わるものではありません。治療方針、特にオフラベル使用を含む� �ての決定は、資格を有する医療提供� の監督下で行われるべきです。読� は成人として自己の健康に関し� 報に基づいた判断を行う責任があります。当オンライン薬局は、従来の薬局や保険制度で� �手が困難な方� に対し、Nintedanib のジェネリック製品へのアクセス手段を提供しますが、薬剤の開始・変更・中止に関しては� ず医師と相談してください。