Generic Mirtazapine

はじめに

ミルタザピンは、うつ� の治療に用いられる非定型抗うつ薬です。主成分はミルタザピン単体で、錠剤（7.5 mg・15 mg・30 mg）が市販されています。正式名称は「ミルタザピン錠」で、抗うつ薬グループに分類されます。承認された適応症は大うつ� 性障害（MDD）ですが、睡眠障害や食欲不振を伴うケースでも併用されることがあります。

ミルタザピンとは

ミルタザピンは、非定型抗うつ薬に属し、1996 年に米国の製薬会社エレクトロ・サーティフィケーション社（現・アステラ・ラボラトリーズ）によって初めて上市されました。

• ジェネリックの位置付け：ミルタザピンは、ブランド名「Remeron」や欧州での「Zispin」などで知られる製品のジェネリック版です。当社のオンライン薬局は、これらのブランド薬と同等の有効成分を含む、コストパフォーマンスに優れたジェネリック医薬品を提供しています。
• 薬剤分類：四環系抗うつ薬（非定型抗うつ薬）に属し、セロトニン・ノルアドレナリン系受容体に働きかけます。

ミルタザピンの作用機序

ミルタザピンは、以下の2つの主要な受容体に拮抗（ブロック）します。

1. α2-アドレナリン受容体：この受容体が阻害されることで、ノルアドレナリンとセロトニンの放出が促進され、気分が改善されます。
2. 5-HT2 と 5-HT3 受容体：これらのセロトニン受容体に対する拮抗作用により、睡眠・食欲への副作用が軽減され、鎮静効果や食欲増進が得られます。

作用開始は服用後数時間以� に感じられ、血中濃度は約2 時間でピークに達します。半減期は約30 時間と比較的長く、1日1回の服用で安定した血中濃度が保たれます。

ミルタザピンが承認されている適応症

• 大うつ� 性障害（MDD）
  • 症状の軽減は、ノルアドレナリンとセロトニンの増加による神経伝達の正常化が主な要因です。
• 緊張・不安を伴ううつ状� �
  • 5-HT2 受容体拮抗により、不安感が抑制されやすくなります。

上記は各国の医薬品規制当局（米FDA・欧州EMA・日本PMDA）により正式に承認された適応です。

オフラベル・探索的使用例

• 睡眠障害（不眠症）
  • 臨床研究では、ミルタザピン 15 mg が睡眠潜時と夜間覚醒の減少に有意な効果を示しています（J Clin Psychiatry, 202）。ただし、これは� �式に承認された適応ではありません。
• 摂食障害・体重増加が� 要なケース
  • 食欲増進作用により、がん治療やエイズ患� の体重管理に使用されることがあります。エビデンスは限定的であり、医師の厳重な管理下でのみ検討してください。
• 双極性障害の抑うつエピソード
  • 小規模試験で補助的効果が報告されていますが、気分安定薬との併用は� �重に行う� 要があります。

重要：上記のオフラベル用途は、規制当局の承認を受けていません。使用を検討する場合は、� ず資格のある医療従事� と相談し、適切なモニタリングを受けてください。

ミルタザピンはあなたに適していますか？

• 適応が合致する方
  • 中等度から重度のうつ症状があり、従来のSSRIで効果が不十分なケース。
  • 睡眠障害や食欲不振を同時に抱える患� 。
• 使用が� �重になるべきケース
  • 重篤な肝機能障害、� �機能障害のある方。
  • 妊娠・授乳中の女性（安� �性� 報が不足）。
  • 過去に抗うつ薬に対する過敏症歴がある方。

医師は症状の重症度、既往歴、併用薬を総合的に評価し、ミルタザピンの使用可否を判断します。

リスク・副作用・相互作用

一般的な副作用（Common）

• 眠気・倦怠感
• 食欲増進・体重増加
• 口渇

まれな副作用（Rare）

• 低血圧（特に起立性）
• 性機能障害（性欲低下）

重篤な副作用（Serious）

• 重度の血� セロトニン症候群（他のセロトニン作動薬併用時）
• 過敏症反応（発疹、呼吸困難）
• 自殺念� �の悪化（特に治療開始初期）

薬物・食物相互作用

• CYP2D6阻害薬（例：フルオキセチン）との併用は血中濃度上昇のリスク。
• セロトニン作動薬（SSRI、SNRIs、MAOI）との同時使用は血� セロトニン症候群を引き起こす可能性。
• アルコール：鎮静作用が増強され、転倒リスクが高まります。

安� �に使用するため、他に服用中の薬がある場合は� ず医師または薬剤師に伝えてください。

使用方法：用量、飲み忘れ、過量摂取

• 標準的な開始用量は 15 mg を就寝前に1回服用し、� 要に応じて 30 mg へ増量します。軽症例や高齢� は 7.5 mg から開始することが推奨されます。
• 飲み忘れた場合は、次回の服用時間が近い場合は忘れた分を抜いて、通常通り服用してください。2 回分を一度に摂取しないでください。
• 過量摂取（例：60 mg 以上）では、重度の眠気、低血圧、呼吸抑制が起こり得ます。緊急医療機関へ連絡し、可能であれば薬剤容器を持参してください。
• 服用上の注意
  • 食事の有無は問わず、就寝直前に服用するのが一般的です。
  • アルコール摂取は控えめにし、機械操作や運転は服用後数時間は避けてください。

FAQ（よくある質問）

• 質問 ミルタザピンは� 行中に持ち運べますか？

  • ミルタザピンは常温で保管でき、� 行時は� �の� � のまま携帯してください。国によっては個人輸� �の制限があるため、事前に渡航� �の規制を確認することが重要です。

• 質問 錠剤の外観はどのようになっていますか？

  • 7.5 mg は淡黄色の丸形、15 mg は淡黄色に薄いブルーの線が� �った丸形、30 mg は淡黄色に濃いブルーの線が� �った丸形です。� �ての錠剤は同一サイズで、刻印に製造番号が記載されています。

• 質問 ミルタザピンの不活性成分は何ですか？

  • 主な不活性成分は、乳糖、セルロース、マグネシウムステアリン� �塩、ステアリン� �などです。乳糖不耐症の方は、乳糖含有量を確認の上、医師に相談してください。

• 質問 妊娠初期にミルタザピンを使用しても安� �ですか？

  • 現在のところ、妊娠初期におけるミルタザピンの安� �性は十分に確立されていません。妊娠を計画中または妊娠中の場合は、代替治療について医師と相談してください。- 質問 他の抗うつ薬と比べて発症までに時間はどれくらいですか？
  • ミルタザピンは服用後 1〜2 週間で効果が現れ始め、最大効果は約 4〜6 週間で得られることが多いです。SSRI 系統と比較して、睡眠改善や食欲増進は比較的早く感じられる場合があります。

• 質問 血� セロトニン症候群の� �候は何ですか？

  • 高熱、発汗、振戦、筋肉の硬直、意識混濁、血圧変動などが挙げられます。これらの症状が現れた場合は、直ちに医療機関を受診してください。

• 質問 ミルタザピンは血糖値に影響しますか？

  • 体重増加や食欲増進が起こるため、糖尿� 患� では血糖コントロールが変動する可能性があります。血糖値のモニタリングを強化し、医師と調整してください。

• 質問 日本国� での販売形� �は何ですか？

  • 日本では医師の処方箋が� 要な医薬品として登録されています。処方箋がない場合は、当社のオンライン薬局を通じて合法的に� �手できるジェネリック版が利用可能です。

• 質問 定期的な血液検査は� 要ですか？

  • 長期使用や高用量での使用時は、肝機能・� �機能・血糖値の定期的なチェックが推奨されます。検査頻度は医師の判断に従ってください。

• 質問 ミルタザピンの服用を中止すると離脱症状がありますか？

  • 急激な中止は不安感や不眠、頭痛などの離脱様症状を引き起こすことがあります。中止は医師の指示の下で徐� に減量することが安� �です。

用語集

α2-アドレナリン受容体

神経伝達物質ノルアドレナリンの放出を制御する受容体で、ミルタザピンはこれを拮抗し、ノルアドレナリンの増加を促します。

血� セロトニン症候群

�身性反応です。

不活性成分

�合される添加物のことです。

当社オンライン薬局でミルタザピンを購�

�するメリット

• 手頃な価格：メーカー希望小売価格に近い価格設定で、経済的な負� を軽減します。
• 品質保証：認可された海外の信頼できる薬局・サプライヤーからのみ調達し、厳格な品質管理を実施しています。
• � 速・確実な� �送：7 日以� のエクスプレス� �送や、約 3 週間のエアメールなど、� �送オプションを選択可能です。すべての荷物は個人� 報が保護されたシークレット� � でお届けします。
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これらのサービスは、医薬品へのアクセスに課題を抱える方� に、安心・安� �・コスト効率の高い選択肢を提供することを目的としています。

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�責事�

本稿で提供するミルタザピンに関する� 報は、一般的な知識を目的としたものです。医療専門家の診察や助言に代わるものではありません。治療に関する決定（オフラベル使用を含む）は、� ず資格を有する医療従事� の監督下で行ってください。読� はすべて成人であり、自らの健康に関して� 報に基づいた判断を下す能力があるとみなしています。当社のオンライン薬局は、従来の薬局や保険制度で� �手が困難な患� 様へ、ジェネリック医薬品へのアクセス手段を提供します。薬の使用開始・変更・中止に際しては、� ずご自身の医師にご相談ください。