Generic Fluvoxamine

はじめに

フルボキサミンは、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）として主にパニック障害や強迫性障害（OCD）に用いられる経口錠剤です。有効成分はフルボキサミン単一で、錠剤は50 mgまたは100 mgの規格で提供されます。日本国� では「フェバリン」や米国では「ルボックス」などのブランド名でも販売されていますが、本稿ではジェネリック医薬品としてのフルボキサミンについて説明します。副作用や相互作用に注意しながら、適応症やオフラベル使用についても概観します。

フルボキサミンとは

フルボキサミンは、SSRIクラスに属する抗うつ薬の一つです。196年代に製薬会社ロシュ（Roche）によって開発され、1994年に米国食品医薬品局（FDA）で強迫性障害治療薬として承認されました。フルボキサミンは、フルボキサミンという有効成分を含むジェネリック医薬品であり、ブランド名として「ルボックス」や「フェバリン」などで知られています。弊社のオンライン薬局（our online pharmacy）では、これらのブランド医薬品に代わるコスト効率の高いジェネリックを提供しています。

フルボキサミンの作用機序

SSRIはシナプス前神経終末にあるセロトニン再取り込みトランスポーター（SERT）を阻害し、シナプス間隙のセロトニン濃度を上昇させます。フルボキサミンは高選択性でSERTに結合し、セロトニンの再取り込みを抑制します。その結果、神経伝達が増強され、� 動調節や不安抑制に寄与します。血中濃度は投与後約3〜4時間でピークに達し、半減期は約15～20時間で、1日1回の服用が推奨されます。

フルボキサミンが適応される疾患

• 強迫性障害（OCD）：セロトニン系の過活動が症状悪化に関与しているとされ、SERT阻害により症状が改善します。
• パニック障害：不安刺激に対する過敏性を低減し、発作頻度を減少させます。

上記以外の適応は現在の規制当局（FDA、EMA、日本厚生労働省）によって承認されていません。

フルボキサミンのオフラベル・研究用途

• うつ� ：一部の臨床試験で効果が示唆されましたが、現在は他のSSRIが第一選択薬として承認されています。
• 自閉症スペクトラム障害に伴う不安：小規模研究で症状緩和が報告されていますが、正式な承認はありません。

これらの使用は医療機関の指導下でのみ検討されるべきであり、規制当局の承認を受けていないことを強調します。

フルボキサミンはあなたに適しているか？

• 適応患� ：18歳以上の成人で、強迫性障害またはパニック障害と診断された方。
• 特に推奨される状況：他のSSRIに副作用が強く現れた場合や、薬剤血中濃度のモニタリングが容易な患� 。
• 禁忌：既知のフルボキサミン過敏症、MAO阻害薬併用、重度肝機能障害、妊娠第1トリメスター。

医師と相談のうえ、個別リスクを評価してください。

リスク・副作用・相互作用

一般的な副作用（Common）

• 頭痛、眠気、口渇、悪心、下痢
• 性機能障害（射精障害、性欲減退）

稀な副作用（Rare）

• 不安感増悪、過覚醒、体重増加または減少
• 皮膚発疹、� �過敏症

深刻な副作用（Serious）

• セロトニン症候群（高熱、けいれん、血圧上昇）
• 自殺念� �の増加（特に若年成人）
• 重度の肝障害や血小板機能障害

相互作用

• CYP1A2、CYP2D6阻害薬（例：フルオキセチン、フルボキサミンは他のSSRIと相乗効果）
• モノアミン� �化� �素阻害薬（MAOI）：併用禁忌、最低でも2週間の洗い流し期間が� 要。
• アルコール：中枢抑制作用が増加し、眠気が強まります。
• 血液凝固阻害薬（ワルファリン等）：出血リスクが上昇する可能性があります。

用法・服用・漏服・過量

• 標準投与：成人は1日50 mgから開始し、� 要に応じて100 mgまで増量。最大1日300 mgが上限。
• 服用タイミング：食事の有無は影響しませんが、就寝前に服用すると眠気が軽減されます。
• 漏服：服用時間が� れた場合は、次回の服用時刻までに思い出したら服用し、次回の服用が重ならないようにしてください。
• 過量：症状として嘔吐、意識障害、心拍数増加が現れたら救急医療を受診してください。

FAQ

• 質問：フルボキサミンは� 行中に持ち運べますか？ 回答： � 行時は、薬剤を� �の� � に� �れ、携帯しやすいケースに� �れて持ち歩くことが推奨されます。国境検査での薬剤提示用に、処方箋や医薬品� 報シートを同伴するとスムーズです。

• 質問：錠剤の外観はどのような特徴がありますか？ 回答： 50 mgは黄色の楕円形、100 mgは青色の円形で、印字は製薬会社ごとに異なりますが、ロゴと製造番号が刻印されています。

• 質問：フルボキサミンは冷蔵保存が� 要ですか？ 回答： 常温（15〜30℃）での保存が推奨され、湿度が低い場所に保管すれば十分です。冷凍や冷蔵は品質に影響する可能性があります。

• 質問：妊娠中に使用しても安� �ですか？ 回答： 第2・第3トリメスターではリスクとベネフィットを医師と評価する� 要があります。特に胎� �への影響が報告されているため、妊娠計画は医療機関と相談してください。

• 質問：フルボキサミンは血液検査に影響しますか？ 回答： 一部の薬物検査では代謝産物が検出されることがありますが、通常の健康診断での影響はほとんどありません。特定の職場検査では事前に薬剤� 報を提供してください。

• 質問：日本以外で製造されたフルボキサミンは安� �ですか？ 回答： 当社が提携する海外の認可薬局は、GMP（Good Manufacturing Practice）に準拠した工場から供給されており、品質は保証されています。

• 質問：フルボキサミンの有効成分以外の添加物は何ですか？ 回答： 主成分以外に微量の賦形剤（セルロース、ステアリン� �カルシウム等）が含まれます。アレルギー体質の方は成分表を確認してください。

• 質問：服用中にアルコールを飲んでも大丈夫ですか？ 回答： アルコールは中枢抑制作用を増強し、眠気やめまいが強まります。適量の範囲で摂取し、過度な飲� �は避けてください。

• 質問：フルボキサミンは他の抗うつ薬と併用できますか？ 回答： 同クラスのSSRIやMAOIとの併用はセロトニン症候群のリスクが高まるため、原則として禁忌です。併用が� 要な場合は医師の厳格な監視が不可欠です。

• 質問：薬剤の有効期限はどれくらいですか？ 回答： 製造日から2〜3年が一般的です。� � に記載された期限を� ず確認し、期限切れの薬は使用しないでください。

用語集

セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）

セロトニンの神経細胞への再吸収を阻害し、シナプス間隙の濃度を上昇させる薬剤クラス。

セロトニン症候群

�。

半減期

血中濃度が半分になるまでの時間。フルボキサミンは約15〜20時間です。

フルボキサミンを弊社オンライン薬局で購�

�するメリット

弊社のonline pharmacy（our online pharmacy）では、フルボキサミンを低価格で提供しています。主な利点は以下の通りです。

• コスト削減：メーカー価格に近い価格設定で、保険適用外でも負� が軽減されます。
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�責事�

本稿で提供されたフルボキサミンに関する� 報は、一般的な知識を目的としたものであり、専門的な医療相談に代わるものではありません。治療方針やオフラベル使用の決定は、� ず資格を有する医療提供� の監督下で行ってください。読� は自らの健康に関して十分な判断能力を有する成人であると想定しています。弊社のオンライン薬局（our online pharmacy）は、従来の薬局や保険制度で� �手が困難な方� に対し、手頃なジェネリック代替薬を提供することを目的としています。薬剤の開始、変更、停止に際しては、� ず医師と相談してください。