Generic Cyclopentolate (Cyclopentolate)

Cyclopentolate
シクロペントラートは、瞳孔を広げ眼底検査を容易にするジェネリック点眼薬です。屈折検査や眼科診断時に使用され、視力の正確な評価を助けます。大人や子供の眼科ケアに適しています。当社のオンライン薬局では、**1%点眼薬**を信頼できる供給源としてご提供します。
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はじめに

シクロペンタレート(Cyclopentolate)は、眼科領域で主に散瞳(瞳孔拡大)と調節麻痺(遠視調節の抑制)を目的として使用される点眼薬です。1 % の濃度で提供され、点眼剤として販売されています。製造� �は複数あり、医薬品メーカーが供給しています。シクロペンタレートは、CyclogylMydriacyl といったブランド名で販売されている製品のジェネリック版です。

シクロペンタレートとは

  • 定義:シクロペンタレートは、アセチルコリン受容体拮抗薬(抗コリン薬)に分類される有機化合物です。
  • 分類:抗コリン系散瞳薬、循環系に影響を与えない局所作用薬。
  • 開発歴:197 年代に眼科用散瞳薬として開発され、現在は多数のジェネリック製品が市場に出回っています。
  • ジェネリック表記

    シクロペンタレートは、Cyclogyl や Mydriacyl などの有名製品のジェネリック版です。当社のオンライン薬局では、コストパフォーマンスに優れたこのジェネリック医薬品を提供しています。

シクロペンタレートの作用機序

シクロペンタレートは、眼球の虹彩平滑筋に存在するムスカリン性アセチルコリン受容体(M₃受容体)を競合的に阻害します。これにより、平滑筋の収縮が抑制され、瞳孔が拡大(散瞳)し、毛様体筋の調節作用が低下します。

  • 発現時間:点眼後約5-15 分で散瞳が始まり、最大効果は30 分以� に達します。
  • 持続時間:効果は約4-6 時間持続し、個人差があります。
  • 代謝・排泄:局所投与後は主に結膜・角膜から血流に吸収され、肝臓で代謝されて尿中に排泄されます。血中濃度は極めて低く、� �身的副作用は稀です。

シクロペンタレートが適応される疾患

承認適応(日本国�

・主要規制当局)

  • 散瞳検査:眼底検査や網膜血管評価のための瞳孔拡大。
  • 調節麻痺検査:小� �や若年成人の屈折検査(遠視調節の除去)に使用。

これらの適応において、シクロペンタレートは� 速かつ持続的な散瞳と調節麻痺を提供し、検査の精度向上に寄与します。

オフラベルおよび研究用途

用途 根拠・エビデンス
**小�
�の屈折測定** 臨床研究で、シクロペンタレートはシアノプティック(シアノプティック)散瞳薬と比較して、子供の屈折測定に有用と報告されています(J. Ophthalmol. 202)。
前房深度測定 前房の�
�学的評価において、散瞳後の測定精度が向上するため、眼科診療で使用されることがあります。
研究用散瞳 神経学的研究や画像診断(OCT)で、瞳孔径の一定化が�
要な場合に使用されます。

これらのオフラベル使用は、規制当局の正式な承認を受けていません。� ず資格のある医療従事� の指導の下で行ってください。

シクロペンタレートはあなたに適していますか?

  • 適応患� :散瞳が� 要な眼科検査を受ける成人・小� �、調節麻痺が� 要な屈折検査対象� 。
  • 特に推奨されるシナリオ:網膜疾患のスクリーニング、糖尿� 性網膜症の評価、屈折異常の正確な測定。
  • 禁忌:重度の閉塞� 角緑� 障、アレルギー歴(シクロペンタレートまたは同系薬剤)、妊娠中・授乳中の使用は医師の判断が� 要です。

リスク・副作用・相互作用

�通(頻度が高い)

  • 眼刺激感、軽度の灼熱感
  • 瞳孔散大による� �過敏(� �線過敏)
  • 近接視力の一時的低下

稀(頻度が低い)

  • 眼圧上昇(特に閉塞� 角緑� 障患� )
  • アレルギー性結膜炎(発赤、痒み)
  • 口渇、� �身性抗コリン作用(まれ)

重篤(緊急対応が�

要)

  • 急性閉塞� 角緑� 障発作(眼痛、頭痛、視野欠損)
  • � �身性アレルギー反応(呼吸困難、血圧低下)

薬物・食物相互作用

  • 抗コリン薬(例:スコポラミン)と併用すると抗コリン作用が増強。
  • MAO阻害薬抗ヒスタミン薬と併用すると、眼圧上昇リスクが増大する可能性。
  • アルコール:散瞳後の� �過敏が強まるため、使用後の運転は避けること。

使用方法:投与量・服用漏れ・過剰投与

  • 標準投与:1 % シクロペンタレート点眼液を、検査前15 分前に1滴、� 要に応じて30 分後に追加で1滴投与。
  • 服用漏れ:検査前に投与が漏れた場合は、検査開始30 分前までに点眼し、効果が不十分な場合は代替薬を医師に相談。
  • 過剰投与:点眼回数が規定を� えた場合は、眼科医に速やかに連絡。重篤な副作用(例:急性眼圧上昇)が疑われる場合は緊急受診。
  • 実務上の注意:点眼前に手を洗い、目を閉じて軽く圧迫し、余分な液が鼻� �に流れ込まないようにする。アルコールや鎮静薬の摂取後は、� �過敏が増すため注意。

FAQ

  • 質問シクロペンタレートは� 行中に持ち運べますか?

    • 回答: � 行時は、直射日� �や高温を避け、密閉できるプラスチック容器に� �れて持参してください。機� 持ち込みは液体制限に注意が� 要です。
  • 質問点眼液の保存期限はどれくらいですか?

    • 回答: 未開封の場合は製造日から2 年、開封後は1 ヶ月以� に使用し、色や濁りが変化したら廃棄してください。
  • 質問シクロペンタレートの不活性成分は何ですか?

    • 回答: 主な不活性成分は、ベンジルアルコール、ナトリウム塩化物、精製水です。アレルギー体質の方は成分表を確認してください。
  • 質問点眼後にコンタクトレンズはすぐに� 着できますか?

    • 回答: 点眼後少なくとも30 分はコンタクトレンズの� 着を控え、薬剤がレンズに付着しないようにしてください。
  • 質問シクロペンタレートはどのように血中濃度が測定されますか?

    • 回答: 通常は血中濃度測定は行われませんが、研究目的で血漿サンプルを採取し、液体クロマトグラフィーで定量することがあります。
  • 質問シクロペンタレートは妊娠中に使用できますか?

    • 回答: 妊娠中の使用は安� �性データが限られているため、医師の判断が� 要です。リスクとベネフィットを� �重に評価してください。
  • 質問シクロペンタレートと他の散瞳薬(例:アトロピン)を併用できますか?

    • 回答: 併用は通常推奨されません。作用時間や副作用プロファイルが異なるため、医師の指示が� 要です。
  • 質問シクロペンタレートはどの国で承認されていますか?

    • 回答: 米国(FDA)、欧州(EMA)、日本(PMDA)など、多くの� �進国で眼科用散瞳薬として承認されています。
  • 質問点眼後に目が赤くなるのは正常ですか?

    • 回答: 軽度の�

血は一般的ですが、強い赤みや痛みが続く場合は眼科医に相談してください。

  • 質問シクロペンタレートはどのように製造されていますか?
    • 回答: 合成化学的手法でシクロペンタレート塩� �塩を作り、無菌的に点眼液として調製します。製造過程はGMP基準に準拠しています。

用語集

抗コリン薬
アセチルコリン受容体を阻害し、平滑筋の収縮を抑える薬剤群。散瞳や調節麻痺に利用されます。

瞳孔散大

要です。

眼圧

部の液体圧。散瞳薬使用時に上昇することがあり、緑� 障患� は注意が� 要です。

循環血漿半減期
薬剤が血漿中で半分に減少するまでの時間。シクロペンタレートは局所投与のため、血中半減期は臨床的に重要ではありません。

当社オンライン薬局でシクロペンタレートを購�

�するメリット

  • コスト効率:メーカー価格に近い価格設定で、ジェネリック医薬品として経済的です。
  • 品質保証:認可された海外の信頼できる薬局・サプライヤーからのみ調達し、厳格な品質管理を実施しています。
  • � 速かつ安� �な� �送:プライバシーに� �� �した梱� で、通常7 日以� のエクスプレス� �送、または約3 週間のエアメールでお届けします。
  • 国際的なアクセス:国� で� �手が難しい場合でも、当社のブローカーサービスを通じて合法的に� �手可能です。
  • プライバシー保護:個人� 報は暗号化され、� �送時のラベルは医薬品� 報を記載しません。

当社のオンライン薬局は、医薬品への安� �で手頃なアクセスを求める患� 様にとって、信頼できるパートナーです。

�責事�

本稿で提供するシクロペンタレートに関する� 報は、一般的な知識を目的としたものです。医療専門家の診断や助言に代わるものではありません。オフラベル使用を含むすべての治療判断は、資格を有する医療提供� の監督下で行うべきです。読� は成人として自己の健康に関する� 報を判断できることを前提としています。当社のオンライン薬局は、従来の薬局や保険制度で� �手が困難な方、または手頃なジェネリック代替品を求める方にシクロペンタレートへのアクセスを提供しています。薬剤の使用開始、変更、または中止に際しては、� ず医師にご相談ください。

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