Generic Capnat (Capecitabine)

はじめに

Capnat（カプナット）は、カペシタビン（Capecitabine）を有効成分とする経口抗がん剤です。 1錠は500 mg の錠剤で、フルオロピリミジン系プロドラッグとして分類されます。 主に転移性結� �直� �がん、転移性乳がん、進行胃がんなどの治療に使用され、特定の臨床状況で効果が確認されています。 カペシタビンは、米国や欧州で Xeloda などのブランド名でも販売されており、Capnat は同じ有効成分を含むジェネリック製品です。

Capnatとは

• 薬剤の定義：Capnat はカペシタビンを含む経口化学療法薬で、� �瘍選択的に活性化されるプロドラッグです。
• 分類：フルオロピリミジン系抗がん剤。
• 開発・承認の経緯：カペシタビンは 1998 年に米国 FDA の承認を受け、以後多くのがん種で適応が拡大されています。
• 製造・販売：� �体的なメーカー� 報は� �表されていませんが、国際的に認可された製造施設で生産されています。
• ジェネリック表現（参考� 報）：Capnat は、市販されている Xeloda などのブランド薬と同等の有効成分を持つジェネリック代替薬です。

Capnatの作用機序

カペシタビンは経口投与後、体� で段階的に� �素（カーボキシルエステラーゼ、ジヒドロピリミジン デヒドロゲナーゼ、チオプリン脱アミノ� �素）によって活性代謝物の 5-フルオロウラシル（5-FU）へと変換されます。5-FU はがん細胞の DNA 合成� �素であるチミジル� �合成� �素（TS）を阻害し、DNA 複製を停止させて細胞死を誘導します。� �瘍組織では� �素活性が高いため、正常組織に比べて選択的に高濃度の 5-FU が生成され、治療効果と副作用のバランスが最適化されます。薬剤は投与後約 1〜2 時間で血中濃度が上昇し、約 6 時間でピークに達します。半減期は 5-7 時間程度で、� �機能が重要なクリアランス経路です。

Capnatが適応される疾患

�直� �がん | 多国籍第� �相試験で無増悪生存期間（PFS）延長が確認（Meyer 等, 2002） | | 早期・転移性乳がん（補助的使用） | XELAVAG-� �・� �で� �生存率（OS）向上が示された（O’Shaughnessy, 2008） | | 進行胃がん | � �相・� �相試験でプラセボ対� �に対し客観的奏効率が有意に上昇（Kornmann, 201） |

これらの適応は、がんの種類とステージに応じた標準的な化学療法レジメンの一部として位置付けられ、� �瘍の進行抑制と生存期間延長に寄与します。

オフラベル・研究用途

• 膵臓がん：小規模試験でカペシタビン＋ゲムシタビン併用が奏効率を改善（Saif, 2015）。ただし、正式な承認は取得していません。
• 頭頸部がん：放射線併用で局所制御率向上の報告あり（Vermorken, 2012）。実臨床では使用例が増加中です。
• 黒色� �：� �疫チェックポイント阻害薬との併用が検討されており、相乗効果の可能性が示唆されています（Liu, 2021）。

これらのオフラベル使用は、臨床ガイドラインや医薬品規制当局の正式な承認を受けていません。使用を検討する際は、� ず専門医の指示の下で行う� 要があります。

あなたにCapnanが適しているか

• 適応患� ：上記の承認適応に該当し、体表面積が 1.2 m² 以上、� �・肝機能が基準� の成人患� 。
• 推奨される臨床シナリオ：標準的な手術・放射線療法後の補助化学療法、あるいは転移巣が確認された進行がんに対する一次治療。
• 禁忌：重度の� �不� �（クレアチニンクリアランス < 30 mL/min）、妊娠・授乳中、既知のカペシタビン過敏症、重度の骨髄抑制がある患� 。

リスク・副作用・相互作用

一般的（Common）

• 手足症候群（� 斑・疼痛）
• 嘔吐・下痢
• 疲労感
• 食欲不振

稀な（Rare）

• 軽度の好中球減少
• 肝� �素上昇（AST/ALT）
• 皮膚発疹

深刻な（Serious）

• 重度の手足症候群（潰瘍形成）
• 重篤な好中球減少症・感染症リスク増大
• 血栓塞栓症（肺血栓塞栓、深部静脈血栓）
• 心血管障害（狭心症、心筋梗塞）

薬物・食品相互作用

• 抗凝固薬（ワルファリン）：血中濃度上昇の可能性があるためモニタリングが� 要。
• シアル� �� �素阻害薬（ジピルリド）：カペシタビンの代謝が抑制され、毒性が増強する恐れ。
• 高ビタミンCサプリ：� �管� のpHを変化させ、吸収率に影響する可能性。

使用法：投与量・1回の服用・過量時の対応

• 標準投与量：体表面積 1 m² 当たり 125 mg を 1 日 2 回、14日間連続投与し、7日間休薬するサイクルが一般的です。500 mg 錠を� 要に応じて組み合わせます。
• 服用時の注意：食事と一緒に服用し、空� �時の胃部刺激を防ぎます。アルコール摂取はやめ、機械操作は副作用が出るまで避けてください。
• 1回の服用を忘れた場合：次回の服用時間が近い場合は忘れた分を抜いて、通常どおり次回の服用を行います。2 回分を同時に服用しないでください。
• 過量摂取時：嘔吐、重度の手足症候群、血液学的異常が出現する可能性があります。すぐに救急医療機関へ連絡し、血液学的検査と対症療法を受けることが推奨されます。

FAQ

• � 行中にCapnanを持参できますか？

  • はい、常温で保存できるため、携帯用ケースに� �れ、直射日� �や高温を避けてください。国境での薬剤持ち込み規則は、訪問国の法律を事前に確認することが重要です。

• 錠剤の見た目はどんな特徴がありますか？

  • 500 mg の錠剤は白色で、片面に「500」やロゴが刻印されています。外観は製造ロットにより若干異なることがありますが、� � ラベルと� �合してください。

• 錠剤に含まれる不活性成分は何ですか？

  • 主な賦形剤はセルロース、ステアリン� �マグネシウム、シリカです。アレルギー体質の方は、成分表を確認し、過敏症がないかチェックしてください。

• 冷蔵保存は� 要ですか？

  • 常温（20〜25 ℃）での保存が推奨されます。湿度が高い環境は避け、密閉容器に� �れて保管してください。

• � �機能が低下している場合、服用は可能ですか？

  • カペシタビンは� �臓での排泄が主なため、� �機能が低下している患� は用量調整が� 要です。医療機関での血� クレアチニン測定が推奨されます。

• アルコールと一緒に服用しても大丈夫ですか？

  • アルコールは胃粘膜刺激を強め、手足症候群のリスクを増加させる可能性があります。可能な限り飲� �は控えてください。

• 血液検査の結果に影響はありますか？

  • カペシタビン投与中は白血球・血小板減少が起こりやすく、血液検査の数値が変動します。検査前に薬剤服用中である旨を検査施設に伝えてください。

• 妊娠中・授乳中の使用は可能ですか？

  • カペシタビンは胎� �に有害な可能性があるため、妊娠中・授乳中の使用は禁忌とされています。妊娠計画がある場合は、使用前に適切な避妊対策を講じてください。

• 有効期限はどれくらいですか？

  • 製造日から2 年以� が一般的です。� � に記載された有効期限を� ず確認し、期限が近い場合は使用を控えてください。

• 他のサプリメントと併用できますか？

  • ビタミンCや鉄剤など、一部のサプリは� �管� のpH変化や金属イオンと結合し、吸収を阻害することがあります。併用する場合は、服用時間をずらすか、医療専門家に相談してください。

用語集

プロドラッグ

で代謝されて初めて活性化する薬剤。カペシタビンは経口投与後に 5-FU へ変換されます。

手足症候群（Hand-Foot Syndrome）

�れ、痛みが出る副作用で、カペシビン使用時に頻繁に認められます。

チミジル� �合成� �素（TS）

須の� �素で、5-FU が阻害することで� �瘍細胞の増殖が抑制されます。

生体利用率（Bioavailability）

経口投与された薬剤が血中に到達する割合。カペシタビンは比較的高い生体利用率を示します。

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本稿で提供した Capnan に関する� 報は、一般的な知識を目的としたものであり、医療専門家の診療を代替するものではありません。治療方針や薬剤の使用については、資格を有する医療従事� の指導の下で行ってください。本オンライン薬局は、従来の薬局や保険制度で� �手が困難な場合に、適正価格でジェネリック医薬品を提供するサービスです。使用開始・変更・中止に際しては、� ず� 当の医療提供� と相談してください。