Campral (Acamprosate)

はじめに

カムプラル（Campral）は、アルコール依存症の長期維持治療に用いられる薬剤です。主成分は アカンプロサート（Acamprosate） で、1日3回、1回あたり333 mg の錠剤として提供されます。アルコール使用障害の再発予防に特化した薬剤群に属し、FDA（米国食品医薬品局）およびEMA（欧州医薬品庁）での承認を受けています。副次的に、研究段階では不安障害や神経変性疾患への応用が検討されていますが、これらは現時点では承認されていません。

カムプラルとは？

カムプラルは、アカンプロサート を有効成分とする経口錠剤です。アカンプロサートは、アルコール離脱後の神経伝達バランスを調整することで、飲� �欲求を抑える作用があります。米国の製薬会社オノ・ファーマ社（現：Lundbeck）によって開発され、1996 年に米国で最初に承認されました。

Campral is the generic version of well-known medications, containing the active compound Acamprosate. Our online pharmacy provides this generic alternative as a cost-effective treatment option. なお、市販名としては「Campral」のほか、地域によっては「Campral®」や「Acamprosate」などのブランド名で販売されています。

カムプラルの作用機序

アカンプロサートは、主に グルタミン� �受容体 と GABA（γ-アミノ� �� �）受容体 に影響を与えます。アルコール摂取により過剰に活性化したグルタミン� �系シグナルを抑制し、同時にGABA-エンハンス作用で抑制性神経伝達を補強します。その結果、脳� の過剰興奮状� �が改善され、飲� �欲求が低減すると考えられています。薬物の血中濃度は投与後約4 時間でピークに達し、� �臓から主に無変換で排泄されるため、代謝� �素による相互作用は比較的少ないです。

カムプラルで治療できる適応症

• アルコール依存症（飲� �再発防止）

  • 長期的な禁� �維持を支援する目的で使用されます。臨床試験では、プラセボ群に比べて再飲� �率が有意に低下することが報告されています（FDA 承認データ）。

• アルコール使用障害の補助療法

  • 行動療法やカウンセリングと併用することで、治療効果が高まります。ガイドライン（米国NIAAA）でも、薬物療法の第一選択肢として位置付けられています。

カムプラルの適応外・研究用途

• 不安障害（GAD）

  • 小規模なランダム化比較試験で、アカンプロサートが不安スコアの軽減に寄与する可能性が示唆されています。ただし、承認はされておらず、使用は医師の監督下でのみ検討されるべきです。

• 神経変性疾患（アルツハイマー� ）

  • グルタミン� �受容体の過剰興奮抑制が神経保護に寄与するという仮説に基づき、臨床試験が進行中です。現時点では有効性・安� �性の確立には至っていません。

• 摂食障害（過食症）

  • 飲� �欲求と類似した報� �系の調節が関与するとして、一部の研究� が探索的に使用しています。これも適応外使用であり、専門医の指導が� 要です。

重要：上記の適応外使用は、規制当局による正式な承認を受けていません。� ず資格のある医療従事� の監督下でのみ検討してください。

カムプラルはあなたに適しているか？

• 適応患� ：18 歳以上の成人で、アルコール依存症と診断され、禁� �を継続したいと考えている方。薬物療法と行動療法の併用が推奨されます。

• 特に推奨されるシナリオ：

  • アルコール依存症の再発リスクが高い（過去に複数回の再飲� �歴がある）患�

  • アルコール離脱症状は軽度～中等度で、他の離脱薬（ジアゼパム等）の併用が難しいケース

• 禁忌・注意が� 要なケース：

  • 重度の� �機能障害（クレアチニンクリアランス <30 mL/分）
  • アカンプロサートまたは錠剤の賦形剤に対する過敏症
  • 妊娠中・授乳中の女性は医師と相談の上で使用可否を判断してください

リスク・副作用・相互作用

一般的な副作用（Common）

• 下痢、便秘、� �部膨満感
• 頭痛、めまい、疲労感
• 口渇、味覚異常

稀な副作用（Rare）

• 発疹、蕁麻疹などの皮膚症状
• 低血圧、心拍数の変動

重篤な副作用（Serious）

• アレルギー性ショック（アナフィラキシー）
• 重度の� �機能障害の悪化（� �不� �の既往がある場合）

薬物・食物相互作用

• � �機能低下薬（例：リチウム、アミノ糖尿� 薬）と併用すると血中濃度が上昇する可能性があります。
• アルコール：服用中はアルコール摂取を避けることが推奨されます。アルコールは治療効果を妨げ、肝臓負� を増大させます。
• 胃� �抑制薬（例：プロトンポンプ阻害薬）との相互作用は報告されていませんが、吸収に影響を与える可能性があるため、医師に相談してください。

使用法：投与、飲み忘れ、過剰摂取

• 標準投与：1日3回、食事と� �に1錠（333 mg）を服用します。食事と一緒に摂取することで胃� �障害のリスクが低減します。
• 飲み忘れた場合：次の服用時間が近い場合は、忘れた分を抜くか、次回の服用まで� ってください。二回分をまとめて服用しないでください。
• 過剰摂取：意図しない過剰摂取が疑われる場合は、直ちに医療機関を受診し、可能であれば嘔吐を促すことが推奨されます。重篤な� �障害のリスクがあります。

注意：本薬はアルコール摂取と組み合わせるべきではなく、服用中は機械の操作や危険作業を避け、十分な睡眠と安定した生活リズムを保つことが重要です。

FAQ

• カムプラルは� 行中に持ち運べますか？

  • はい。30日分までの個� � が推奨され、機� 持ち込みも可能です。ただし、� �国国の医薬品持ち込み規制を� ず確認してください。

• 錠剤の外観はどのようなものですか？

  • 直径約9 mm の白色円形錠で、片面に「333」印字があります。

• 副成分には何が含まれていますか？

  • 主な賦形剤は、微結晶セルロース、ステアリン� �マグネシウム、ステアリン� �ジオキシカモンです。アレルギーがある方は事前に確認してください。

• 摂取後に飲� �しても大丈夫ですか？

  • 推奨されません。アルコールはカムプラルの作用を減弱させ、再飲� �リスクを高めます。

• � �機能が低下している場合、服用できますか？

  • 重度の� �障害（クレアチニンクリアランス <30 mL/分）では禁忌とされています。軽度の障害がある場合は医師と相談してください。

• 薬剤の保存温度はどのくらいですか？

  • 常温（15〜30℃）で保存し、直射日� �や高温多湿を避けてください。冷凍保存は不要です。

• 服用開始後、どのくらいで効果が現れますか？

  • 効果は数週間から数ヶ月かけて徐� に現れることが多く、継続的な服用が重要です。

• 他の禁� �補助薬と併用できますか？

  • 一般的にアカンプロサートは他の禁� �薬（例：ナルトレキソン）と併用されますが、薬剤間相互作用のリスクを評価するため、医師の指示が� 要です。

• 妊娠中に使用できますか？

  • 妊娠中・授乳中の使用は安� �性データが不足しているため、医師と十分に相談した上で判断してください。

• カムプラルは血液検査に影響しますか？

  • 通常の血液検査結果に影響は少ないとされていますが、� �機能検査は注意深く評価する� 要があります。

• 定期的な血液検査は� 要ですか？

  • � �機能が不安定な場合は、3か月ごとに血� クレアチニンとクレアチニンクリアランスを測定することが推奨されます。

用語集

アカンプロサート

�受容体とGABA受容体に作用し、飲� �欲求を抑える。

� �クリアランス

�臓が血液中の老廃物を除去する能力を示す指標。単位はmL/分で、薬剤の排泄評価に使用されます。

再飲� �率

�治療を受けた患� のうち、一定期間� に再び飲� �に戻った割合。臨床試験の主要評価� 目の一つです。

賦形剤

薬剤の錠剤やカプセルに添加される、薬の安定性や服用しやすさを向上させる補助成分。

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�責事�

本稿で提供するカムプラルに関する� 報は一般的な知識を目的としたものであり、医療専門家の診察や助言に代わるものではありません。治療方針や適応外使用を含むすべての医薬品の使用決定は、資格を有する医療従事� の指導の下で行ってください。読� は自らの健康に関する判断を行える成人であることを前提としています。当社オンライン薬局は、従来の薬局や保険制度で� �手が困難な方や、手頃なジェネリック代替品を求める方に対し、カムプラルへのアクセスを提供しています。薬剤の開始、変更、または中止に際しては、� ず医師と相談してください。