Generic Bupron SR (Bupropion )

はじめに

Bupron SRは、バプロピオン（Bupropion）を有効成分とした徐放性錠剤（150 mg）です。バプロピオンは、うつ� および禁� �治療に用いられる非定型抗うつ薬の一種で、脳� のノルエピネフリンとドパミンの再取り込みを阻害します。製造� は不明ですが、一般的に信頼できるライセンス薬局から供給されます。本製剤は、正式に承認された適応症に加えて、臨床実務でしばしば検討されるオフラベル使用も報告されていますが、いずれも医師の監督下でのみ行うべきです。

Bupron SRとは

• 分類：バプロピオン系抗うつ薬、非定型抗うつ薬、ドパミン・ノルエピネフリン再取り込み阻害薬（NDRI）
• 開発歴：バプロピオンは199年代に米国で開発され、202年代に徐放製剤（SR：Sustained-Release）として各国で承認されました。
• 製造� ：特定の製造� �は� �表されていませんが、GMP（Good Manufacturing Practice）に準拠した工場で製造されたとされています。

Bupron SRは、ウェルブトリン（Wellbutrin）やアプレンジン（Aplenzin）などのブランド名で販売されているバプロピオンの一般名です。当社オンライン薬局は、このジェネリック代替品を低コストで提供し、患� 様の経済的負� を軽減します。

Bupron SRの作用機序

バプロピオンは、シナプス前終末にあるノルエピネフリン（NE）およびドパミン（DA）の再取り込みトランスポーター（NET、DAT）に結合し、再取り込みを阻害します。その結果、シナプス間隙のNE・DA濃度が上昇し、� 動・意欲の調節に寄与します。

• 発症効果：NE・DA増加により、うつ� に特徴的な「無気力」や「倦怠感」の改善が期� されます。
• 禁� �効果：ドパミン作動がニコチン受容体への欲求を低減し、離脱症状を緩和します。

徐放製剤は、薬物血中濃度を安定的に保ち、服用回数を減らすことで患� の服薬アドヒアランスを向上させます（平均的な血中半減期は約21時間）。

治療対象疾患

上記の適応症は、臨床試験（例：LANDMARK、SMILE）に基づき、効果と安� �性が実証されています。

オフラベル・研究用途

1. 注意欠陥・多動性障害（ADHD）
   • 小規模ランダム化比較試験で、注意力・衝動制御の改善が報告されています（※FDA未承認）。
2. 体重減少・肥満治療
   • バプロピオンは食欲抑制作用があり、2021年のメタアナリシスで平均5 %の体重減少が示唆されています。
3. 双極性障害のうつエピソード
   • 抗うつ剤としての使用は� �重に行われ、特に躁転リスクを考� �した上での併用が検討されています。

これらのオフラベル用途は、規制当局による� �式承認がないことを強調します。使用を検討する場合は、� ず資格のある医療提供� と相談し、適切なモニタリングを受けてください。

Bupron SRはあなたに適していますか

• 適応患� ：成人（≥18歳）のうつ� または禁� �希望� で、他の抗うつ薬に副作用や効果不十分を経験した方。
• 推奨シナリオ：①服薬アドヒアランスが課題となる患� 、②薬剤コストを抑えたい患� 、③禁� �治療を開始したばかりの方。

• 禁忌：

  • 重度の食欲不振・体重減少がある患�

  • 循環器系の重大な不整脈または既往歴（例：QT延長症候群）

  • 過去にバプロピオン過敏症を示した患�

  • 双極性障害の躁状� �が未制御の患�

副作用と相互作用

一般的副作用

• 口渇、頭痛、失眠、過敏症状（皮膚のかゆみ・� 斑）
• 患� は服用初期に眠気や不安感が現れることがありますが、通常は数日で軽減します。

稀な副作用

• 発作様の痙攣、血圧上昇、肝� �素上昇（ALT/AST）
• これらは血液検査や臨床観察で早期に検出できるため、定期的なフォローアップが推奨されます。

重篤な副作用

• 重篤な皮膚反応（スティーブンス・ジョンソン症候群、TEN）
• 発作性精神� 、双極性障害の躁転
• いずれの場合も直ちに医療機関を受診してください。

相互作用

• 薬物相互作用：MAO阻害薬、抗精神� 薬、抗てんかん薬、セロトニン拮抗薬は併用に注意が� 要です。
• 食物相互作用：高脂肪食はバプロピオンの吸収を� 延させる可能性があります。
• アルコール：過度のアルコール摂取は痙攣リスクを増大させますので、控えることが望ましいです。

用法・服用量・服し忘れ・過剰服用

• 標準用量：成人は1日1回、150 mgの徐放錠を朝食後30分以� に服用します。医師の指示がある場合は、徐放剤と即放剤を組み合わせることがあります。
• 服し忘れ：次回の服用時間が24時間以� であれば、忘れた分を抜かして通常通り服用してください。2回以上の服用が近づく場合は、忘れた分を省略し、次回の服用に戻ります。
• 過剰服用：1回あたり300 mg以上を摂取した場合は、すぐに医療機関へ連絡してください。過剰服用は痙攣・心拍数増加・意識障害を引き起こす可能性があります。
• 服薬時の注意：食事の有無は問わないものの、空� �時は胃刺激が強まることがあります。機械操作や車両運転は、眠気や不安感が残っている場合は避けましょう。

FAQ

• 質問：Bupron SRは� 行中に持ち運べますか？

  • 回答： � 行時は、原容器のまま密閉できるプラスチックバッグに� �れ、直射日� �や高温を避けて保管してください。国によっては個人輸� �に関する規制があるため、到着国の医薬品持ち込み規則を確認することが重要です。

• 質問：錠剤の色や形はどのようなものです？

  • 回答： Bupron SRは、淡いピンク色の楕円形錠剤で、表面に「150」印が刻印されています。外観は製造ロットにより若干の差異があることがありますが、規格範囲� です。

• 質問：添加物は何が含まれていますか？

  • 回答： 本剤の賦形剤には微結晶セルロース、ステアリン� �マグネシウム、シリカ等が使用されています。これらは一般的に安� �と認められ、アレルギーリスクは低いとされています。

• 質問：妊娠中に使用できますか？

  • 回答： バプロピオンは妊娠カテゴリCに分類され、胎� �へのリスクは完� �には否定できません。妊娠の可能性がある、または妊娠中の方は医師と相談の上、使用の可否を決定してください。

• 質問：子供が誤って服用した場合は？

  • 回答： 1歳未満の子供が過量摂取した場合は、すぐに救急医療機関へ連絡してください。子どもの体重に対する薬剤濃度が高く、痙攣や心拍変調のリスクがあります。

• 質問：血液検査でバプロピオンの血中濃度は測定できますか？

  • 回答： 通常、臨床現場でバプロピオンの血中濃度測定は行われませんが、研究目的や過剰服用の疑いがある場合は、特別検査として可能です。

• 質問：薬物検査で陽性反応が出ることはありますか？

  • 回答： バプロピオンは、一般的な尿中薬物検査の対象外ですが、特定の検査パネルでは偽陽性が報告されています。職場の薬物テストを受ける際は、事前に医師に伝えてください。

• 質問：他国からの取り寄せ時、関税はかかりますか？

  • 回答： 国際� �送の場合、目的国の関税法に基づき関税が課せられることがあります。当社は通関手続きをサポートし、� 要に応じて関税の概算を提供します。

• 質問：定期的に血圧測定が� 要ですか？

  • 回答： バプロピオンは交感神経活性を高めるため、血圧上昇を引き起こすことがあります。高血圧既往がある場合は、服用開始前および定期的に血圧測定を実施してください。

• 質問：服用開始後に体重が減少した場合、正常ですか？

  • 回答： バプロピオンは食欲抑制作用があるため、体重減少が見られることがあります。減少が著しい場合や健康上の懸念がある場合は、医師に相談し、� 要に応じて用量調整や代替薬を検討します。

用語集

ノルエピネフリン (NE) / ドパミン (DA)

シナプスで神経伝達を� うカテコールアミン。バプロピオンはそれらの再取り込みを阻害し、� 動や注意を調整します。

徐放製剤 (Sustained-Release, SR)

に放出する設計の錠剤。血中濃度の変動を抑え、服用回数を減らす効果があります。

**禁�

�補助薬 (Smoking Cessation Aid)**

ニコチン依存症を減退させる目的で用いられる薬剤。バプロピオンはドパミン作動により欲求を抑制します。

当社オンライン薬局でのBupron SR購�

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当社オンライン薬局では、Bupron SR（150 mg SR錠）を安� �かつプライバシーを守りながら� �手できます。

• 費用対効果：製造原価に近い価格設定で、従来の国� 薬局よりも低価格で提供しています。
• 品質保証：信頼できる海外のライセンス薬局から直接調達し、� �てのロットはGMP基準に合致した検査を受けています。
• � �送：� 速なExpress� �送（7日以� ）または通常エアメール（約3週間）を選択可能で、すべてのパッケージは目立たない形で discreet にお届けします。
• プライバシー保護：個人� 報は暗号化され、� �送は無記名の外� で行われるため、受取人のプライバシーが徹底されます。

当社は、国� の薬局や保険制度で� �手が困難な患� 様に、信頼できる代替薬を提供するブローカーサービスを行っています。安� �性と合法性を重視し、常に医薬品に関する最新の規制� 報を遵守しています。

�

�責事�

本記事に掲載されたBupron SRに関する� 報は、一般的な知識提供を目的としたものです。医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。オフラベル使用を含むすべての治療決定は、資格を有する医療提供� の監督下で行ってください。読� は、成人として自己の健康に関する判断を行う責任があります。当社オンライン薬局は、従来の薬局や保険制度で� �手が難しい方� に、経済的で信頼性の高い一般医薬品へのアクセスを提供しています。薬剤の開始、変更、または中止に際しては、� ず医師と相談してください。