Generic Actigall (Ursodeoxycholic acid)
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はじめに
Actigall(アクティガル)は、胆汁� �の一種であるウルソデオキシコール� �(Ursodeoxycholic acid, UDCA)を有効成分とした経口用錠剤です。主に胆汁うっ滞や特定の肝疾患の治療に用いられ、1錠300 mgの規格で提供されています。日本国� 外での承認適応は限られていますが、胆汁の組成改善や肝細胞保護を目的とした薬剤として、専門医の間で一定の根拠が認められています。
Actigallとは?
Actigallは、米国のBausch Health(旧Valeant Pharmaceuticals)によって製造・販売されている医薬品です。薬剤の分類は「胆汁� �製剤」に属し、ウルソデオキシコール� �が唯一の有効成分です。ウルソデオキシコール� �は、自然胆汁� �の一種であり、胆汁の流れを改善する効果が期� されます。
Actigallの作用機序
ウルソデオキシコール� �は、胆汁� �プール� での胆汁� �組成を変化させ、胆汁� �の親水性を高めます。� �体的には、胆汁中の有害な胆汁� �(例:デオキシコール� �)の割合を減少させ、保肝性の高いウルソデオキシコール� �の割合を増加させます。この結果、胆汁の粘性が低下し、胆管� の胆汁流出が円滑になると同時に、胆管上皮細胞や肝細胞に対する毒性が軽減されます。
- 作用開始:経口投与後約30分で血中濃度が上昇し、胆汁への分布が始まります。
- 持続時間:半減期は約3-4時間で、1日2回の投与が一般的です。
Actigallが適応とする疾患
| 承認適応 | 主な治療目的 | 効果の根拠 |
|---|---|---|
| 原発性胆汁性胆管炎(PBC) | 肝機能保護・胆汁流出改善 | 多施設� |
| �同試験でALT・ALPの改善が確認(FDA承認データ) | ||
| コレステロール結石症予防 | 胆汁中のコレステロール結晶化抑制 | 臨床試験で結石再発率の低下が報告 |
| 肝硬変(特定のケース) | 肝細胞保護・進行抑制 | 小規模研究で肝線維化マーカーの低下が示唆 |
上記は主に米国・欧州での承認� 報であり、日本国� での保険適用は限定的です。
Actigallのオフラベル・研究用途
- 非アルコール性脂肪性肝炎(NASH) 小規模RCTでALT改善と肝脂肪減少の傾向が報告されていますが、正式な承認はありません。
- 胆道系手術後の胆汁うっ滞 手術後の胆汁分泌促進を目的に使用されることがあります。臨床レポートはありますが、効果と安� �性は限定的です。
これらの利用は規制当局の正式承認を受けていません。オフラベル使用は� ず専門医の管理下で行ってください。
Actigallはあなたに適していますか?
| 適応対象 | 推奨シナリオ |
|---|---|
| 原発性胆汁性胆管炎(PBC)患� | |
| 進行抑制と胆汁流出改善が� | |
| 要な中等度〜重症例 | |
| 胆汁性コレステロール結石の予防を希望する患� | |
| 手術後または結石再発リスクが高いケース | |
| 肝硬変の合併症がある患� | |
| 肝機能悪化を� |
延させたい場合(医師の判断が� 要) |
禁忌:重篤な胆道閉塞、ウルソデオキシコール� �過敏症、妊娠・授乳中の女性(安� �性未確立)。
リスク・副作用・相互作用
一般的(Common)
- 消化不良、下痢、� �部不快感
- 軽度の発疹やかゆみ
稀な(Rare)
- 肝� �素上昇(ALT、AST)
- 皮膚過敏症(� �線過敏症含む)
重篤(Serious)
- アナフィラキシーショック(極稀)
- 重篤な肝障害(報告は極めて少ない)
薬物・食品相互作用
- 抗凝固薬(ワルファリン):肝機能変化によりINRが変動する可能性があるため、定期的なモニタリングが� 要です。
- シクロスポリン、タクロリムス:血中濃度が上昇する報告があります。
- 高脂肪食:吸収が� れることがあるため、食後に服用することが推奨されます。
使用方法:投与量、服薬を忘れた場合、過剰摂取
- 標準投与:成人は1日2回、食事とともに各300 mgの錠剤を服用します。医師の指示がある場合はそれに従ってください。
- 服薬を忘れたとき:次の服用時間が近い場合は、忘れた分を飛ばし、通常通り次の服用を行います。時間が離れている場合は、忘れた分をすぐに服用し、以降は通常スケジュールに戻してください。二回分を一度に服用しないでください。
- 過剰摂取:嘔吐、下痢、� �痛が出た場合は速やかに医療機関を受診してください。特に肝機能障害の既往がある方は重篤化しやすいので注意が� 要です。
実用的注意点:アルコールは肝臓への負� を増大させるため、服用中は控えることが望ましいです。また、機械の操作や車の運転は副作用が出た時に安� �が損なわれる可能性があるため、症状が出た場合は避けてください。
FAQ
-
Q: Actigallは� 行中でも持ち運べますか? Actigallは常温(15-30 °C)で保存できるため、� 行中は直射日� �を避け、乾燥した場所に� �れたケースで持ち運べます。長時間の高温環境(30 °C以上)を避けることがポイントです。
-
Q: 錠剤の外観はどのようなものですか? 300 mgの錠剤は淡黄緑色で、楕円形の凹凸があり、片面に「Ursodiol」または「300」と刻印されています。
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Q: どのような添加剤が含まれていますか? 主な賦形剤はセルロース系、ステアリン� �マグネシウム、微量の着色料が使用されています。アレルギーが心� �な方は� � 裏面の成分表をご確認ください。
-
Q: 服用中に妊娠した場合はどうすべきですか? 安� �性データが不十分なため、妊娠が判明した時点で医師に相談し、継続の可否を判断してもらう� 要があります。
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Q: 服用開始後、効果が現れるまでの期間は? 肝機能指標(ALT、ALP)の改善は通常4-6週間で確認されますが、個人差があるため定期的な検査が重要です。
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Q: Actigallは他の胆汁� �製剤と比べてどのような利点がありますか? ウルソデオキシコール� �は特に胆汁の親水性を高め、結石予防や胆汁流出改善に有効とされています。他の胆汁� �製剤と比較して、肝保護作用が報告されています。
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Q: 高齢� が使用する際の注意点は? 高齢� は肝機能低下や多剤併用が多いことから、定期的な肝機能検査と薬剤相互作用のチェックが推奨されます。
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Q: Actigallは日本国� で保険適用されていますか? 現在、日本国� では限定的な保険適用が認められておらず、自己負� での購� �が一般的です。医師と保険適用の可否を確認してください。
-
Q: 服用中に定期的に血液検査は� 要ですか? はい。肝機能と胆汁� �レベルをモニタリングするため、開始後4〜6週間、そしてその後も3〜6か月ごとに検査が推奨されます。
用語集
ウルソデオキシコール� �(Ursodeoxycholic acid)
�の毒性を低減させる天然胆汁� �の一種。
原発性胆汁性胆管炎(Primary Biliary Cholangitis, PBC)
�疫反応で破壊され、胆汁うっ滞を引き起こす� �性肝疾患。
胆汁� �プール
�の総量。胆汁の消化・吸収に重要な役割を� う。
肝� �素(ALT・AST)
�素で、肝機能の指標として利用される。
当社オンライン薬局でのActigall購�
�について
当社オンライン薬局では、Actigallを安� �かつ手頃な価格でご提供しています。
- コストパフォーマンス:メーカー希望小売価格に近い価格設定で、経済的負� を軽減します。
- 品質保証:信頼できる国外の認可薬局から直接調達し、厳格な品質管理を実施しています。
- � �送の確実性:プライバシーに� �� �した梱� で、通常便は約3週間、速達は7日以� にお届けします。
- プライバシー保護:個人� 報は暗号化され、� �送時のラベルも匿名化されています。
遠隔地や保険適用外で薬剤� �手が困難な方にとって、当社は信頼できるパートナーとなります。ご購� �に際しては、医療専門家の指示に従い、正しい服用方法をご確認ください。
�
�責事�
本稿で提供するActigallに関する� 報は、一般的な知識を目的としたものであり、医療専門家による診察や助言に代わるものではありません。オフラベル使用を含むすべての治療判断は、� ず資格を有する医療従事� の監督下で行ってください。読� は自身の健康に関する意思決定を行う成熟した大人であると想定しています。当社オンライン薬局は、従来の薬局や保険制度で� �手が難しい患� 様へ、ジェネリック医薬品としてActigallへのアクセス手段を提供しています。薬剤の使用開始、変更、または中止に際しては、� ず医師に相談してください。
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